Porquê estudar no TECH?

Incorpore em sua prática diária os últimos avanços em hemostasia e anti-hemorrágicos apresentados por um dos líderes mundiais em pesquisa hematológica” 

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Os avanços da Medicina nos últimos 10 anos facilitaram a mudança da ideia de encerrar a hematologia como mera hematometria, portanto, com a constante atualização do campo, os profissionais são levados a atualizar seus conhecimentos a fim de aprofundar aspectos relevantes como a anemia, transtornos medulares, entre outros. Este programa apresenta, portanto, uma oportunidade única para o profissional que deseja acompanhar os últimos desenvolvimentos neste campo de estudo.  

Trata-se de um Programa avançadoque estudará em profundidade os aspectos mais relevantes da hematologia e os últimos avanços em procedimentos e intervenções, além de estudar detalhadamente a fisiologia da hemostasia e os anti-hemorrágicos, de modo que a variedade de atualizações é bastante ampla.  

Este Programa avançado de Avanços em Anemias, Transtornos Medulares, Fisiologia da Hemostasia e Anti-hemorrágicos mostra os últimos avanços na pesquisa e a máxima evidência científica, com um plano de estudos sólido e didático. Além disso, destaca-se por sua metodologia 100% online, que facilita o desenvolvimento do programa para os médicos que possuem horário de trabalho restrito. Portanto, é necessário apenas um dispositivo com conexão à Internet, de modo que não há necessidade de se deslocar a um local para aulas presenciais.

Mantenha-se atualizado com as últimas informações da área e desenvolva as técnicas disponíveis em sua prática diária"

Este Programa avançado de Avanços em Anemias, Transtornos Medulares, Fisiologia da Hemostasia e Anti-hemorrágicos conta com o conteúdo científico mais completo e atualizado do mercado. Suas principais características são:

  • O desenvolvimento de casos clínicos apresentados por especialistas em hematologia
  • O conteúdo gráfico, esquemático e extremamente prático fornecido pelo programa proporciona informações científicas e de atendimento à saúde sobre as disciplinas essenciais para a prática profissional 
  • Desenvolvimentos diagnósticos e terapêuticos sobre avaliação, diagnóstico e intervenção no paciente hematológico
  • Exercícios práticos onde o processo de autoavaliação é realizado para melhorar a aprendizagem
  • Iconografia clínica e de exames de imagens com objetivo diagnóstico
  • Sistema interativo de aprendizagem baseado em algoritmos para a tomada de decisões sobre as situações clínicas levantadas
  • Com especial destaque para a medicina baseada em evidências e as metodologias de pesquisa em hematologia
  • Lições teóricas, perguntas aos especialistas, fóruns de discussão sobre temas controversos e trabalhos de reflexão individual
  • Disponibilidade de acesso a todo o conteúdo a partir de qualquer dispositivo, fixo ou portátil, com conexão à Internet

Um plano de estudos desenvolvido especialmente para o aluno, a fim de que possa baixá-lo em seu dispositivo e revisar diariamente" 

O corpo docente é formado por profissionais de prestígio e renome com longas carreiras de atendimento, ensino e pesquisa, que já trabalharam em muitos países onde estas doenças são comuns. 

O projeto metodológico deste programa desenvolvido por uma equipe multidisciplinar de especialistas em e-Learning, integra os últimos avanços da tecnologia educacional para a criação de inúmeras ferramentas educacionais multimídia que permitem ao profissional, com base fundamentalmente no método de solução de problemas, enfrentar a solução de problemas reais em sua prática clínica habitual, o que lhes ajudará a continuar avançando na aquisição de conhecimentos e no desenvolvimento de habilidades que impactarão seu trabalho profissional futuro. 

Neste programa deve ser observado que cada um dos conteúdos gerados, assim como os vídeos, autoavaliações, casos clínicos e exames, foram exaustivamente revisados, atualizados e integrados pela equipe de especialistas que compõem o corpo docente, a fim de facilitar o processo de aprendizagem de forma ordenada e didática que permita alcançar os objetivos do programa. 

Obtenha as últimas atualizações no campo através deste Programa avançado completo"

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Plano de estudos

Este programa de estudos foi criado por um grupo de professores e profissionais de medicina de diversas especialidades e com ampla experiência médica, de pesquisa e educação em diversos países da África, América Central e América do Sul, interessados em integrar o conhecimento científico mais inovador e atual sobre hematologia e hemoterapia para garantir a capacitação e o aperfeiçoamento profissional a fim de melhorar a prática clínica diária dos médicos. 

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Você terá acesso 24 horas ao campus virtual, permitindo assim que você estude o conteúdo em qualquer hora do dia"

Módulo 1. Atualização em anemias 

1.1. Mecanismo de eritropoiese, diferenciação eritróide e maturação

1.1.1. Biopatologia e fisiopatologia do eritrócito
1.1.2. Estrutura e tipos de hemoglobina
1.1.3. Funções da hemoglobina

1.2. Classificação dos transtornos eritrocitários e manifestações clínicas

1.2.1. Classificação dos transtornos eritrocitários
1.2.2. Sintomas e sinais de anemia por sistemas orgânicos

1.3. Aplasia pura de células vermelhas 

1.3.1. Conceito
1.3.2. Etologia
1.3.3. Manifestações clínicas
1.3.4. Diagnóstico
1.3.5. Alternativas atuais de tratamento

1.4. Anemias diseritropoiéticas congênitas

1.4.1. Conceito
1.4.2. Etologia
1.4.3. Manifestações clínicas
1.4.4. Diagnóstico
1.4.5. Tratamentos atuais

1.5. Anemia ferropênica e alterações no metabolismo do ferro e sobrecarga de ferro: manejo atual

1.5.1. Conceito
1.5.2. Classificação e etiologia
1.5.3. Quadro clínico
1.5.4. Diagnóstico por etapas dos distúrbios do ferro
1.5.5. Opções de tratamento para transtornos do ferro

1.6. Anemias megaloblásticas: desenvolvimentos recentes

1.6.1. Conceito
1.6.2. Classificação e etiologia
1.6.3. Quadro clínico
1.6.4. Abordagem diagnóstica
1.6.5. Esquemas e recomendações atuais de tratamento

1.7. Anemias hemolíticas: do laboratório à clínica

1.7.1. Conceito
1.7.2. Classificação e etiologia
1.7.3. Quadro clínico
1.7.4. Desafios diagnósticos
1.7.5. Alternativas de tratamento

1.8. Anemias devido a distúrbios de hemoglobina

1.8.1. Conceito
1.8.2. Classificação e etiologia
1.8.3. Quadro clínico
1.8.4. Desafios do diagnóstico analítico
1.8.5. Variantes de tratamento

Módulo 2. Desenvolvimentos científicos em transtornos medulares 

2.1. Aplasia medular

2.1.1. Definição
2.1.2. Epidemiologia e etiologia
2.1.3. Manifestações clínicas
2.1.4. Diagnóstico clínico e por etapas de acordo com testes diagnósticos
2.1.5. Últimas recomendações de tratamento

2.2. Sindromes mielodisplásticas: últimas classificações

2.2.1. Definição
2.2.2. Epidemiologia
2.2.3. Manifestações clínicas
2.2.4. Diagnóstico e classificações atuais
2.2.5. Revisão atual do tratamento e uso da terapia de hipometilação

2.3. Abordagem atualizada da agranulocitose

2.3.1. Definição
2.3.2. Epidemiologia e etiologia
2.3.3. Manifestações clínicas
2.3.4. Complexidades diagnósticas
2.3.5. Desenvolvimentos científicos em terapêutica

2.4. Policitemia vera

2.4.1. Definição
2.4.2. Epidemiologia
2.4.3. Manifestações clínicas
2.4.4. Diagnóstico
2.4.5. Alternativas atuais de tratamento

2.5. Trombocitemia essencial

2.5.1. Definição
2.5.2. Epidemiologia
2.5.3. Manifestações clínicas
2.5.4. Diagnóstico
2.5.5. Revisão do tratamento

2.6. Mielofibrose idiopática crônica

2.6.1. Definição
2.6.2. Epidemiologia
2.6.3. Manifestações clínicas
2.6.4. Diagnóstico
2.6.5. Abordagens terapêuticas

2.7. Síndrome hipereosinofílica

2.7.1. Definição
2.7.2. Epidemiologia
2.7.3. Manifestações clínicas
2.7.4. Complexidades diagnósticas
2.7.5. Tratamento: revisão da literatura

2.8. Mastocitose

2.8.1. Definição
2.8.2. Epidemiologia
2.8.3. Manifestações clínicas 
2.8.4. Utilidade dos testes diagnósticos
2.8.5. Alternativas terapêuticas

Módulo 3. Atualização sobre a fisiologia da hemostasia 

3.1. Atualização sobre a biopatologia dos tipos de hemostasia

3.1.1. Hemostasia primária
3.1.2. Hemóstase secundária

3.2. Avanços na biologia e funções do endotélio vascular

3.2.1. Biologia do endotélio vascular
3.2.2. Funcionamento do endotélio vascular
3.2.3. Principais mediadores do endotélio vascular
3.2.4. Disfunção endotelial

3.3. As plaquetas e seu papel na coagulação: últimas descobertas

3.3.1. Formação de plaquetas
3.3.2. Funções das plaquetas e de seus mediadores
3.3.3. Plaquetas na hemostasia 

3.4. Fatores plasmáticos e a cascata da coagulação: da pesquisa à clínica

3.4.1. Síntese e estrutura dos fatores de coagulação
3.4.2. Funções dos fatores plasmáticos de coagulação na cascata de coagulação 
3.4.3. Déficit dos fatores de coagulação

3.5. Cofatores necessários para a coagulação sanguínea

3.5.1. Vitamina K e coagulação
3.5.2. Pré-calicreína
3.5.3. Cininogênio de alto peso molecular
3.5.4. Fator de Von Willebrand

3.6. Inibidores fisiológicos da coagulação

3.6.1. Antitrombina
3.6.2. Sistema proteína C - proteína S
3.6.3. Antitripsinas
3.6.4. Antiplasmina
3.6.5. Outras proteínas inibitórias da coagulação

3.7. Atualizações na gravidez e hemostasia

3.7.1. Mudanças da hemostasia durante a gravidez
3.7.2. Mudanças da fibrinólise durante a gravidez

3.8. Novos desenvolvimentos em hemostasia na insuficiência hepática e insuficiência renal

3.8.1. Insuficiência hepática aguda e transtornos da hemostasia
3.8.2. Insuficiência hepática crônica e transtornos da coagulação
3.8.3. Hemostasia em doenças renais crônicas
3.8.4. Hemostasia em pacientes com terapias de substituição da função renal

Módulo 4. Atualização em anti-hemorrágicos

4.1. Fármacos anti-hemorrágicos

4.1.1. Definições
4.1.2. Principais fármacos
4.1.3. Mecanismo de ação
4.1.4. Principais indicações

4.2. Uso de vitamina K em transtornos hemorrágicos

4.2.1. Indicação de vitamina K em transtornos hemorrágicos
4.2.2. Farmacocinética e farmacodinâmica
4.2.3. Apresentação e dosagem

4.3. Concentrado de fatores de coagulação

4.3.1. Indicações terapêuticas
4.3.2. Farmacocinética e farmacodinâmica
4.3.3. Apresentação e dosagem

4.4. Uso de plasma fresco congelado e sulfato de protamina

4.4.1. Indicações terapêuticas
4.4.2. Farmacocinética e farmacodinâmica
4.4.3. Apresentação e dosagem

4.5. Últimas recomendações para o uso de plaquetas

4.5.1. Indicações terapêuticas
4.5.2. Farmacocinética e farmacodinâmica
4.5.3. Apresentação e dosagem

4.6. Fármacos pró-agregantes de plaquetas: a realidade de seu uso

4.6.1. Indicações terapêuticas
4.6.2. Farmacocinética e farmacodinâmica
4.6.3. Apresentação e dosagem

4.7. Fármacos protetores capilares e vasoconstritores hemostáticos

4.7.1. Indicações terapêuticas
4.7.2. Farmacocinética e farmacodinâmica 
4.7.3. Apresentação e dosagem

4.8. Antifibrinolíticos

4.8.1. Indicações terapêuticas
4.8.2. Farmacocinética e farmacodinâmica
4.8.3. Apresentação e dosagem

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