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Módulo 1. Ortopedia Pediátrica

1.1.Histórico médico e exame em crianças

1.1.1.Exames na infância
1.1.2.Exames na adolescência

1.2.Radiodiagnóstico
1.3.Características dos ossos infantis e crescimento ósseo
1.4.Deformidades angulares

1.4.1.Genu Varo
1.4.2.Genu Valgo
1.4.3.Recurvato
1.4.4.Antecurvato

1.5.Deformidades torcionais

1.5.1.Anteversão femoral
1.5.2.Torção tibial

1.6.Discrepância de comprimento
1.7.Claudicação na infância
1.8.Apofisite e entesite
1.9.Fraturas pediátricas
1.10.Imobilizações e órteses em crianças

1.10.1.Tipos de imobilização
1.10.2.Tempos de imobilização

Módulo 2. Membro superior

2.1.Agenesia e defeitos transversais
2.2.Deficiência longitudinal radial Hipoplasias e agenesia do polegar
2.3.Deficiência longitudinal ulnar Sinostose radioulnar proximal
2.4.Polidactilia pré-axial e pós-axial
2.5.Sindactilia Macrodactilia Clinodactilia Camptodactilia Deformidade de Kirner
2.6.Síndrome da Banda Amniótica
2.7.Deformidade de Madelung
2.8.Artrogripose
2.9.Paralisia braquial obstétrica
2.10.Tumores que afetam a mão pediátrica: osteocondromatose, encondromatose e tumores de partes moles

Módulo 3. Quadril

3.1.Embriologia, anatomia, anatomia e biomecânica do quadril
3.2.Sinovite Transitória do Quadril

3.2.1.Etiopatogenia
3.2.2.Diagnóstico diferencial
3.2.3.Manejo ortopédico

3.3.Displasia do desenvolvimento do quadril em crianças menores de de 18 meses

3.3.1.Conceito Revisão Histórica
3.3.2.Displasia em crianças menores de 6 meses

3.3.2.1. Exame de diagnóstico
3.3.2.2. Ultrassom do quadril Métodos e interpretação
3.3.2.3. Orientação terapêutica

3.3.3.Displasia aos 6-12 meses

3.3.3.1. Diagnóstico clínico e radiológico
3.3.3.2. Tratamento

3.3.4.Displasia no bebê que anda (>12M)

3.3.4.1. Erros para o diagnóstico tardio
3.3.4.2. Manejo terapêutico

3.4.Displasia do desenvolvimento do quadril em crianças maiores de de 18 meses

3.4.1.Definição e história natural
3.4.2.Etologia e manifestações clínicas
3.4.3.Classificação clínica e radiológica Fatores de risco no quadril
3.4.4.Diagnóstico diferencial
3.4.5.Tratamento

3.5.Displasia de quadril em crianças mais velhas e adolescentes

3.5.1.Causas e tipos
3.5.2.Orientação diagnóstica

3.5.2.1. Radiologia da displasia do quadril na adolescência
3.5.2.2. Estudos complementares em displasia: RMN, Artro rmn, tac, etc.

3.5.3.Tratamento

3.5.3.1 Tratamento artroscópico
3.5.3.2. Cirurgia aberta

3.5.3.2.1. Osteotomia pélvica Técnicas e indicações
3.5.3.2.2. Osteotomia do fêmur Técnicas e indicações

3.6.Doença de Legg-Calvé-Perthes

3.6.1.Sequelas da doença de Perthes
3.6.2.Síndromes do quadril
3.6.3.Condrólise
3.6.4.Sequelas de artrite (doenças sépticas, reumáticas, etc.)

3.7.Epifisiólise da cabeça femoral

3.7.1.Diagnóstico. Mecanismo de produção
3.7.2.Etiopatogenia
3.7.3.Tipos de epifisiólise Mecanismo fisiopatológico
3.7.4.Tratamento cirúrgico

3.7.4.1. Redução in situ
3.7.4.2. Dunn modificado
3.7.4.3. Tratamento tardio

3.8.Coxa vara

3.8.1.Etiopatogenia
3.8.2.Diagnóstico diferencial
3.8.3.Tratamento

3.9.Dores musculoesqueléticas ao redor dos quadris da criança

3.9.1.Quadril em ressalto

3.9.1.1. Tipos de ressalto (interno, externo)
3.9.1.2. Tratamento

3.9.2.Dores ao redor dos quadris da criança

3.9.2.1. Entesite da coluna vertebral (EIAS)) diagnóstico e tratamento diferencial
3.9.2.2. Enterite isquiática e de crista ilíaca Diagnóstico e tratamento

3.10.Fraturas de quadril em crianças

3.10.1.Implicações biomecânicas da fratura de quadril na criança
3.10.2.Tipos de fraturas Classificação
3.10.3.Diagnóstico e tratamento. Manejo terapêutico

3.10.3.1. Crianças com placas de crescimento abertas
3.10.3.2. Crianças com maturidade óssea

Módulo 4. Joelho

4.1.Deslocamento congênito do joelho

4.1.1.Diagnóstico e classificação
4.1.2.Etiologia
4.1.3.Achados clínicos e radiológicos
4.1.4.Diagnóstico diferencial
4.1.5.Descobertas clínicas e lesões associadas
4.1.6.Tratamento

4.2.Instabilidade patelofemoral

4.2.1.Incidência e etiologia
4.2.2.Tipos: luxação recorrente, subluxação recorrente, luxação habitual e luxação crônica
4.2.3.Condições associadas
4.2.4.Achados clínicos
4.2.5.Achados radiológicos
4.2.6.Tratamento

4.3.A osteocondrite dissecante

4.3.1.Definição e etiologia
4.3.2.Patologia
4.3.3.Achados clínico e radiológicos
4.3.4.Tratamento

4.4.Menisco discoide

4.4.1.Patogênese
4.4.2.Achados clínicos e radiológicos
4.4.3.Tratamento

4.5.Cisto poplíteo

4.5.1.Definição e achados clínicos
4.5.2.Diagnóstico diferencial
4.5.3.Patologia
4.5.4.Estudos diagnósticos
4.5.5.Tratamento

4.6.Apofisite: doença de Osgood-Schlatter e Sinding-Larsen-Johansson

4.6.1.Definição e epidemiologia
4.6.2.Achados clínico e radiológicos
4.6.3.Tratamento
4.6.4.Complicações

4.7.Lesões nos ligamentos do joelho: ligamento cruzado anterior

4.7.1.Incidência e etiologia
4.7.2.Diagnóstico
4.7.3.Tratamento de pacientes com placa de crescimento

4.8.Epifisiólise do fêmur distal e fraturas da tíbia proximal

4.8.1.Considerações anatômicas Fisiopatologia
4.8.2.Diagnóstico
4.8.3.Tratamento

4.9.Fraturas da espinha tibial

4.9.1.Fisiopatologia
4.9.2.Considerações anatômicas
4.9.3.Diagnóstico
4.9.4.Tratamento

4.10.Fratura-avulsão da tuberosidade anterior

4.10.1.Fisiopatologia
4.10.2.Considerações anatômicas
4.10.3.Diagnóstico
4.10.4.Tratamento

4.11.Arrancamento periosteal da patela

4.11.1.Fisiopatologia
4.11.2.Considerações anatômicas
4.11.3.Diagnóstico
4.11.4.Tratamento

Módulo 5. Patologia do pé

5.1.Embriologia Malformações e deformações do pé no recém-nascido

5.1.1.Polidactilia
5.1.2.Sindactilia
5.1.3.Ectrodactilia
5.1.4.Macrodactilia
5.1.5.Pé calcâneo valgo ou pé talo

5.2.Pé talo vertical congênito
5.3.Pé plano valgo flexível
5.4.Pé em serpentina
5.5.Coalizão tarsal
5.6.Metatarso Aduto e Metatarso Varo
5.7.Pé equinovaro congênito
5.8.Pé cavo
5.9.Hallux valgus
5.10.Patologia dos dedos

5.10.1.Hallux varus
5.10.2.Quintus varus
5.10.3.Supraduto Quintus
5.10.4.Deformidades dos dedos menores: dedo em malho, dedo em martelo, dedo em garra, clinodactilia
5.10.5.Braquimetatarsia
5.10.6.Síndrome das bandas de constrição
5.10.7.Agenesia e hipoplasia dos dedos

5.11.Diversos

5.11.1.Osteocondrose: doença de Köning, doença de Freiberg
5.11.2.Apofisite: doença de Sever, Iselin
5.11.3.Síndrome os trigonum
5.11.4.Escafoide Acessório
5.11.5.Osteocondrite dissecante do talo

6.1.Anatomia e abordagens cirúrgicas da coluna vertebral
6.2.Patologia da coluna cervical

6.2.1.Torcicolo congênito

6.2.1.1. Torcicolo muscular congênito
6.2.1.2. Síndrome Klippel-feil

6.2.2.Torcicolo adquirido

6.2.2.1. Luxação atlantoaxial
6.2.2.2. Outras causas: inflamatórias, infecciosas, síndrome de Sandifer

6.2.3.Instabilidade cervical: odontoides

6.3.Patologia da coluna lombar

6.3.1.Espondilolistese
6.3.2.Hérnia de disco cervical
6.3.3.Escoliose
6.3.4.Começo precoce
6.3.5.Escoliose idiopática do adolescente
6.3.6.Escoliose congênita
6.3.7.Escoliose neuromuscular
6.3.8.Escoliose precoce
6.3.9.Escoliose congênita
6.3.10.Escoliose neuromuscular
6.3.11.Deformidade da coluna vertebral em outras síndromes

6.4.Espondilolistese
6.5.Alterações no plano sagital: hipercifose, hiperlordose
6.6.Dor nas costas em crianças
6.7.Tumores espinhais
6.8.Fraturas da coluna vertebral graves em crianças

Módulo 7. Distúrbios ortopédicos associados à doença neuromuscular

7.1.Paralisia cerebral infantil
7.2.Marcha normal e patológica Utilidade da lam* nos distúrbios de marcha
7.3.Manejo ortopédico em PCI: toxina botulínica, gesso, órteses
7.4.Patologia do quadril em PCI
7.5.Marcha agachada em PCI
7.6.Mielomeningocele
7.7.Atrofia Muscular Espinhal
7.8.Distrofias musculares: doença de Duchenne, outras miopatias
7.9.Membro superior neurológico: espasticidade
7.10.Pé associado às patologias neurológicas (PP, pé equinovaro)

Módulo 8. Displasias esqueléticas e doenças sindrômicas

8.1.Acondroplasia Hipocondroplasia e  pseudoacondroplasia
8.2.Malformações congênitas do membro inferior
8.3.Outras displasias: displasia espondiloepifisária, displasia epifisária múltipla, displasia diastrófica, displasia Kniest, osteopetrose, hiperostose cortical infantil, disostose cleidocraniana
8.4.Mucopolissacaridose
8.5.Osteogênese imperfeita
8.6.Síndrome de Hipermobilidade

8.6.1.Síndrome de hipermobilidade generalizada
8.6.2.Síndrome de Marfan e síndrome de Ehlers-Danlos

8.7.Neurofibromatose. Pseudartrose congênita da tíbia
8.8.Artrogripose
8.9.Síndrome de Down.
8.10.Distúrbios do metabolismo ósseo em crianças

8.10.1.Raquitismo
8.10.2.Osteoporose transitória

Módulo 9. Infecções osteoarticulares

9.1.Artrite séptica
9.2.Osteomielite
9.3.Discite e osteomielite vertebral
9.4.Patologia ortopédica na artrite reumatoide
9.5.Outras artropatias: artrite psoriática, síndrome de Reiter
9.6.Osteomielite recorrente crônica multifocal OCRM

Módulo 10. Tumores

10.1.Visão geral e estadiamento de tumores musculoesqueléticos

10.1.1.Epidemiologia
10.1.2.Apresentação clínica
10.1.3.Exames de imagem
10.1.4.Estadiamento

10.1.4.1. Tumores benignos
10.1.4.2. Tumores malignos

10.2.Biópsia e princípios de tratamento

10.2.1.Tipos de biópsia
10.2.2.Como realizar uma biópsia musculoesquelética?
10.2.3.Tipos e princípios de ressecção oncológica

10.3.Lesões císticas

10.3.1.Cisto ósseo simples
10.3.2.Cisto ósseo aneurismático

10.4.Tumores benignos de origem cartilaginosa em crianças

10.4.1.Osteocondroma Osteocondromatose
10.4.2.Encondroma Encondromatose
10.4.3.Condroblastoma
10.4.4.Fibroma condromixoide

10.5.Tumores benignos de origem óssea em crianças

10.5.1.Osteoma osteoide
10.5.2.Osteoblastoma

10.6.Tumores benignos de origem fibrosa em crianças

10.6.1.Fibroma não ossificante
10.6.2.Displasia fibrosa
10.6.3.Displasia osteofibrosa
10.6.4.Histiocitose de células de Langerhans

10.7.Outros tumores Diversos

10.7.1.Histiocitose de células de Langerhans Granuloma eosinófilo
10.7.2.Tumor de células gigantes

10.8.Tumores benignos de partes moles em crianças

10.8.1.Gânglio Cistos poplíteos
10.8.2.Tumor de células gigantes da bainha sinovial Sinovite vilonodular
10.8.3.Hemangioma

10.9.Tumores ósseos malignos do esqueleto das crianças

10.9.1.Sarcoma de Ewing
10.9.2.Osteossarcoma
10.9.3.Opções de tratamento cirúrgico no esqueleto imaturo

10.10.Tumores malignos de partes moles em crianças

10.10.1.Rabdomiossarcoma
10.10.2.Sarcoma sinovial
10.10.3.Fibrossarcoma congênito

A TECH criou uma capacitação que se adapta às suas necessidades reais para atualizar seus conhecimentos em Ortopedia Pediátrica”