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A medicina industrializada tem sido um avanço na terapia moderna, pois muitos pacientes encontraram um remédio para suas doenças.

Entretanto, esta medicina industrializada não cobre todas as necessidades terapêuticas. Por várias razões, existem lacunas que somente a medicina individualizada pode preencher.

A Fórmula Magistral ou hoje em dia, o "medicamento manipulado" é a essência da profissão farmacêutica. Foi o ponto de partida do tratamento medicamentoso da humanidade, quando o atendimento ao paciente era individualizado.

A fórmula magistral, entendida como um produto medicinal destinado a um paciente individual, preparado por ou sob a direção de um farmacêutico para cumprir expressamente com uma prescrição médica detalhada das substâncias medicinais que contém; exige que a atividade profissional siga diretrizes processuais rigorosas e fielmente reproduzíveis. Neste sentido, os farmacêuticos precisam se atualizar e fomentar continuamente a capacitação no conhecimento e o cumprimento das normas para a correta preparação e controle de qualidade das preparações magistrais, visando atingir o nível de qualidade exigido.

O objetivo deste programa é capacitar o farmacêutico em uma disciplina única e exclusiva da profissão, preparando profissionais capazes de responder às lacunas terapêuticas com a formulação de um medicamento individualizado com a qualidade e eficácia de um medicamento industrializado.

Aprenda sobre os últimos avanços no desenvolvimento de medicamentos orais individualizados”

Este Programa avançado em Elaboração de Medicamentos Individualizados de Administração Oral conta com o conteúdo científico mais completo e atualizado do mercado. Suas principais características são:

• O desenvolvimento de casos clínicos apresentados por especialistas nas diferentes especialidades
• Oconteúdo gráfico, esquemático e extremamente prático, fornece informações científicas e assistenciais sobre aquelas disciplinas essenciais para a prática profissional
• Últimas novidades sobre  Elaboração de Medicamentos Individualizados de Administração Oral 
• Sistema de aprendizagem interativo baseado em algoritmos para a tomada de decisões sobre as situações clínicas levantadas
• Com ênfase especial na medicina baseada em evidências e metodologias de pesquisa em Elaboração de Medicamentos Individualizados de Administração Oral
• Tudo isto complementado por palestras teóricas, perguntas à especialistas, fóruns de discussão sobre temas controversos e trabalhos de reflexão individual
• Acesso a todo o conteúdo desde qualquer dispositivo fixo ou portátil com conexão à Internet

Este Programa avançado é o melhor investimento na seleção de um programa de capacitação por duas razões: além de atualizar o seu conhecimento em Elaboraçãoe desenvolvimento de medicamentos Individualizados de administração oral, você obterá um título da TECH Universidade Tecnologica”

O corpo docente deste curso é formado por profissionais da área da Farmacologia, que transferem a experiência do trabalho para este programa de estudos, além de especialistas reconhecidos de sociedades científicas de referência.

O seu conteúdo multimídia desenvolvido com a mais recente tecnologia educacional, oferece ao profissional uma aprendizagem situada e contextual, ou seja, um ambiente simulado que proporcionará uma aprendizagem imersiva, programada para capacitar através de situações reais.

Este programa se fundamenta na Aprendizagem Baseada em Problemas, onde o médico deverá resolver as diferentes situações de prática profissional que surgirem ao longo do curso. Para isso, você contará com a ajuda de um sistema inovador de vídeo interativo criado por especialistas reconhecidos na área da Farmacologia e com ampla experiência de ensino.

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A estrutura do conteúdo foi elaborada por uma equipe de profissionais conhecedores da importância da capacitação da prática Farmacêutica diária, conscientes da relevância em educação atual para poder tratar o paciente e comprometidos com a qualidade do ensino através de novas tecnologias educacionais.

Módulo 1. Implementação do sistema de garantia e controle de qualidade para preparações magistrais e oficinais R.D.175/2001

1.1. Padrões de correta produção e controle de qualidade

1.1.1. Sistemas de gestão de qualidade
1.1.2. Pessoal

1.1.2.1. Responsabilidades
1.1.2.2. Formação 
1.1.2.3. Higiene

1.1.3. Instalações e ferramentas

1.1.3.1. Características gerais das instalações
1.1.3.2. Características gerais das ferramentas

1.1.3.2.1. Equipamento geral
1.1.3.2.2. Equipamento especifico

1.1.4. Documentaçã

1.1.4.1. Documentação geral
1.1.4.2. Documentação sobre matérias-primas
1.1.4.3. Documentação sobre material de acondicionamento
1.1.4.4. Documentação sobre preparações magistrais e oficiais

1.1.5. Matérias-primas e material de acondicionament

1.1.5.1. Origem

1.1.5.1.1. Matérias-primas adquiridas de um fornecedores autorizado
1.1.5.1.2. Matérias-primas adquiridas de outros fornecedores
1.1.5.1.3. Matérias-primas centralizadas pelo governo
1.1.5.1.4. Material de acondicionamento

1.1.5.1.4.1. Vidro
1.1.5.1.4.2. Plástico

1.1.5.1.4.2.1. PVC
1.1.5.1.4.2.2. PET
1.1.5.1.4.2.3. PP
1.1.5.1.4.2.4. PE

1.1.5.2. Recepção e quarentena
1.1.5.3. Verificação de conformidade
1.1.5.4. Documentação

1.1.6. Processamento

1.1.6.1. Processamento por terceiros

1.1.7. Dispensação e rotulagem

1.1.7.1. informação ao paciente
1.1.7.2. Rotulagem

1.2. Procedimentos gerais PG

1.2.1. Introdução
1.2.2. Objetivos
1.2.3. Procedimentos gerais PG

1.2.3.1. PG na gestão da documentação interna
1.2.3.2. PG na elaboração de processos
1.2.3.3. PG na gestão dos registros
1.2.3.4. PG de limpeza e desinfecção de instalações e ferramentas
1.2.3.5. PG de higiene e vestuário do pessoal
1.2.3.6. PG de subcontratação
1.2.3.7. PG de compras
1.2.3.8. PG de armazenamento, conservação e descarte de produtos
1.2.3.9. PG na gestão de equipes
1.2.3.10. PG em rotação e qualificação 
1.2.3.11. PG no estudo, preparação e dispensação de preparações magistrais e oficinais
1.2.3.12. PG de rotulagem e folheto informativo de preparações magistrais e oficinais

1.3. Desenvolvimento de Procedimento Operacional Padrão (POP)

1.3.1. POP na pesagem
1.3.2. POP na mistura e processamento do pó
1.3.3. POP na desagregação
1.3.4. POP na produção de cápsulas de gelatina dura
1.3.5. PNT na produção de cápsulas gastrorresitentes
1.3.6. POP na produção de géis
1.3.7. POP na produção de géis
1.3.8. POP na produção de pomadas e cremes
1.3.9. POP na produção de emulsões
1.3.10. POP na produção de suspensões
1.3.11. POP na produção de sachês
1.3.12. POP de preparações estéreis

Módulo 2. Biofarmácia e Farmacocinética

2.1. Novas vertentes da farmácia galênica

2.1.1. Introdução
2.1.2. Equivalência química, terapêutica e biológica dos medicamentos
2.1.3. Biofarmácia e farmacocinética básica
2.1.4. Tecnologia farmacêutica
2.1.5. Farmacocinética clínica

2.2. Evolução dos medicamentos no corpo

2.2.1. LADME (liberação, absorção, distribuição, metabolismo e excreção)
2.2.2. Cinética dos processos LADME
2.2.3. A liberação como um fator limitante da absorção

2.3. Mecanismos de absorção

2.3.1. Difusão passiva
2.3.2. Difusão convectiva
2.3.3. Transporte ativo
2.3.4. Transporte facilitado
2.3.5. Pares de íons
2.3.6. Pinocitose

2.4. Vias de administração

2.4.1. Via oral

2.4.1.1. Fatores fisiológicos que influenciam a absorção gastrointestinal
2.4.1.2. fatores físico-químicos que limitam a absorção

2.4.2. Via tópica

2.4.2.1. Estrutura da pele
2.4.2.2. Fatores que influenciam a absorção de substâncias através da pele
2.4.2.3. Via parenteral
2.4.2.3.1. Soluções aquosas parenterais
2.4.2.3.2. Soluções parentéricas retardadas

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