Apresentação

Através deste Mestrado você irá se atualizar sobre os avanços científicos em doenças infecciosas raras e os desafios atuais em infectologia"

##IMAGE##

A malária, a tuberculose e, mais recentemente, a COVID-19 estão entre as doenças infecciosas que mais preocupam os pesquisadores por causa de sua alta incidência mundial, assim como a mortalidade e as sequelas que deixam. Um cenário que colocou o foco na obtenção de tratamentos adequados baseados em um sólido conhecimento da causa e do modo de transmissão de cada uma dessas doenças. 

Os avanços científicos nas ciências farmacêuticas, o desenvolvimento da saúde pública e a indústria farmacêutica e biotecnológica resultaram no desenvolvimento de vacinas e tratamentos eficazes. Entretanto, na infectologia clínica ainda há muito debate sobre o controle das infecções e a silenciosa epidemia da  resistência aos antibióticos. Neste contexto, o profissional de farmácia não pode ignorar os avanços e estudos que são realizados sobre as doenças infecciosas e seu manejo atual.  

Por isso, a TECHelaborou este Mestrado Próprio, que fornece aos farmacêuticos o conhecimento mais avançado e atual sobre o desenvolvimento de doenças infecciosas, os planos de biossegurança para a proteção biológica, os tratamentos farmacológicos para viajantes internacionais e as evidências científicas mais recentes sobre o coronavírus.  
Tudo isso é possível graças ao conteúdo multimídia inovador, desenvolvido com a última tecnologia aplicada ao ensino acadêmico, e uma equipe de profissionais com ampla experiência na abordagem e no estudo da infectologia clínica. Os alunos irão se aprofundar nos estudos mais recentes sobre vírus resistentes, malária multirresistente e estratégias mundiais para controlar a prescrição de antibióticos.  

Portanto, o profissional de farmácia conta com uma excelente oportunidade de se manter atualizado sobre os avanços científicos em Infectologia Clínica e Antibioticoterapia Avançada através de uma capacitação que pode ser feita onde e quando quiser. Os alunos somente precisarão de um dispositivo eletrônico com conexão à internet para acessar o campus virtual, onde estão hospedados os recursos didáticos e um plano de estudos, com uma carga horária que pode ser distribuída de acordo com suas necessidades. 

Em apenas 12 meses você estará atualizado sobre os avanços na abordagem de pacientes com hepatite, tuberculose ou HIV"

Este Mestrado em Infectologia Clínica e Antibioticoterapia Avançada conta com o conteúdo científico mais completo e atualizado do mercado. Suas principais características são:

  • O desenvolvimento de casos práticos apresentados por especialistas em infectologia 
  • O conteúdo gráfico, esquemático e eminentemente prático oferece informações científicas e práticas sobre as disciplinas que são essenciais para a prática profissional 
  • Exercícios práticos em que o processo de autoavaliação é realizado para melhorar a aprendizagem 
  • Destaque especial para as metodologias inovadoras  
  • Aulas teóricas, perguntas a especialistas, fóruns de discussão sobre temas controversos e trabalhos de reflexão individual 
  • Disponibilidade de acesso a todo o conteúdo a partir de qualquer dispositivo, fixo ou portátil, com conexão à Internet

Conheça todas as novidades sobre a COVID-19. Não perca a oportunidade de conhecer os avanços no tratamento de infecções para incorporá-los em sua prática farmacêutica diária”

A equipe de professores deste programa inclui profissionais desta área, cuja experiência é somada a esta capacitação, além de reconhecidos especialistas de conceituadas sociedades científicas e universidades de prestígio. 
O conteúdo multimídia, desenvolvido com a mais recente tecnologia educacional, permitirá ao profissional uma aprendizagem contextualizada, ou seja, realizada através de um ambiente simulado, proporcionando uma capacitação imersiva e programada para praticar diante de situações reais.   
A estrutura deste programa se concentra na Aprendizagem Baseada em Problemas, através da qual o profissional deverá resolver as diferentes situações de prática profissional que surgirem ao longo do curso acadêmico. Para isso, contará com a ajuda de um sistema inovador de vídeo interativo realizado por especialistas reconhecidos nesta área

A TECHfornece recursos didáticos inovadores para que você possa atualizar visivelmente o seu conhecimento sobre infecções respiratórias"

##IMAGE##

Neste curso 100% online, você irá conhecer os últimos estudos sobre o desenvolvimento de novos antibióticos"

Programa de estudos

O conteúdo programático desta capacitação universitária foi desenvolvido por uma equipe de professores especializada em doenças infecciosas, que transferiu seu amplo conhecimento na área para este curso. Isto permitirá que os alunos do curso obtenham a informação mais atual sobre epidemiologia, novas doenças infecciosas focadas no continente, assim como estudos que aprofundam em vacinas e resistência humana aos antibióticos. Além disso, com o sistema Relearning utilizado pela TECH, o profissional poderá avançar através do conteúdo do curso de uma forma muito mais natural e até mesmo reduzir as longas horas dedicadas ao estudo.

##IMAGE##

Você encontrará estudos de casos clínicos fornecidos por especialistas para integrar à sua prática diária"

Módulo 1. Epidemiologia das doenças infecciosas

1.1. Condições epidemiológicas, econômicas e sociais por continentes que favorecem o desenvolvimento de doenças infecciosas

1.1.1. África
1.1.2. América
1.1.3. Europa e Ásia

1.2. Doenças novas e emergentes por continente

1.2.1. Morbimortalidade por doenças infecciosas na África
1.2.2. Morbidade e mortalidade por doenças infecciosas na América
1.2.3. Morbimortalidade por doenças infecciosas na Ásia
1.2.4. Morbidade e mortalidade por doenças infecciosas na Europa

1.3. A taxonomia dos agentes infecciosos

1.3.1. Os vírus
1.3.2. As bactérias
1.3.3. Os fungos
1.3.4. Os parasitas

1.4. Propriedades dos microrganismos produtores de doenças

1.4.1. Mecanismos de patogenicidade
1.4.2. Mecanismos de adesão e multiplicação
1.4.3. Mecanismos que permitem a aquisição de nutrientes do hospedeiro
1.4.4. Mecanismos que inibem o processo fagocítico
1.4.5. Mecanismos de evasão da resposta imune

1.5. Microscopia e coloração

1.5.1. Microscópios e tipos de microscópios
1.5.2. Coloração diferencial
1.5.3. Coloração de microrganismos ácido-resistentes
1.5.4. Coloração para demonstrar estruturas celulares

1.6. Cultura e crescimento de  microrganismos

1.6.1. Meios de cultura em geral
1.6.2. Meios de cultura específicos

1.7. Efeito de agentes químicos e físicos sobre os microrganismos

1.7.1. Esterilização e desinfecção
1.7.2. Desinfetantes e antissépticos utilizados na prática

1.8. A biologia molecular e sua importância para o infectologista

1.8.1. Genética bacteriana
1.8.2. Testes de reação em cadeia da polimerase

1.9. Indicação e interpretação de estudos microbiológicos

Módulo 2. Câncer e imunossupressão

2.1. Resposta imune inata e adaptativa

2.1.1. Células e citocinas em resposta a agentes infecciosos
2.1.2. Características da resposta imune inata

2.2. Imunossupressão em diferentes condições do paciente com sepse

2.2.1. O papel dos citotóxicos na imunossupressão
2.2.2. O papel dos esteroides e a imunossupressão
2.2.3. A infecção em pacientes transplantados

2.3. O paciente onco-hematológico com sepse

2.3.1. Aplasia medular
2.3.2. Neutropenia
2.3.3. Infecções no paciente com câncer

2.4. O paciente diabético com sepse

2.4.1. O sistema imunológico na diabetes mellitus
2.4.2. Principais infecções no paciente diabético

2.5. Abordagem abrangente do paciente imunossuprimido com sepse

2.5.1. Considerações diagnósticas
2.5.2. Medidas terapêuticas

2.6. A relação entre o câncer e os microrganismos

2.6.1. Oncogênese e infecção
2.6.2. Vírus e câncer

2.6.2.1. Vírus de Epstein-Barr
2.6.2.2. Vírus da hepatite B e C
2.6.2.3. Papilomavírus humano
2.6.2.4. Vírus de linfoma/leucemia de células T
2.6.2.5. O herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi

2.7. Bactérias e câncer

2.7.1. Helicobacter pylori

2.8. Parasitas e câncer

2.8.1. Schistosoma haematobium
2.8.2. Opisthorchis viverrini

2.9. Bactérias aliadas contra o câncer

Módulo 3. Acidente de trabalho e agentes patogênicos transmitidos pelo sangue

3.1. Epidemiologia das infecções por patógenos do sangue
3.2. Principais infecções transmitidas pelo sangue

3.2.1. Infecção pelo vírus da Hepatite B
3.2.2. Infecção pelo vírus da Hepatite C
3.2.3. HIV/AIDS

3.3. Abordagem diagnóstica e terapêutica de acidentes envolvendo sangue

3.3.1. Acompanhamento diagnóstico dos casos
3.3.2. Tratamento

3.4. Precauções universais na prevenção dos  acidentes de trabalho
3.5. As medidas de biossegurança e o papel do epidemiologista na redução dos riscos biológicos

3.5.1. Risco biológico
3.5.2. Biossegurança

3.6. Planos de biossegurança para a proteção biológica

Módulo 4. Doenças infecciosas do viajante internacional

4.1. Vacinação para o viajante internacional

4.1.1. Principais vacinas para o viajante internacional
4.1.2. Vacina contra a febre amarela

4.2. Profilaxia para viajantes que vão para regiões tropicais

4.2.1. Tratamento farmacológico de acordo com a região geográfica a ser visitada
4.2.2. Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase e drogas antimaláricas
4.2.3. Medidas preventivas para os viajantes em regiões tropicais

4.3. Diarreia do viajante

4.3.1. Epidemiologia
4.3.2. Etiologia
4.3.3. Manifestações clínicas
4.3.4. Diagnóstico
4.3.5. Tratamento

4.4. Exame de saúde de viajantes internacionais
4.5. Febre no retorno de viagens internacionais

4.5.1. Principais etiologias
4.5.2. Abordagem diagnóstica
4.5.3. Patologia infecciosa importada no viajante internacional

Módulo 5. Doenças crônicas não transmissíveis e infecções

5.1. Infecções e a resposta inflamatória crônica

5.1.1. Células do sistema imunológico da resposta inflamatória crônica às infecções
5.1.2. A resposta granulomatosa e a hipersensibilidade retardada
5.1.3. O papel dos mediadores químicos da resposta inflamatória crônica

5.2. Estresse, imunidade e agentes infecciosos

5.2.1. Inter-relações neurológicas, endócrinas e imunológicas
5.2.2. O estresse e a resposta imune
5.2.3. Síndrome de fadiga crônica e infecções

5.3. Aterosclerose, doenças cardiovasculares e o papel dos agentes infecciosos

5.3.1. O papel dos agentes infecciosos na aterosclerose
5.3.2. Mortalidade por doenças cardiovasculares e sua associação com agentes infecciosos
5.3.3. Mortalidade cardiovascular em pacientes com pneumonia

5.4. Doenças digestivas associadas a microrganismos infecciosos

5.4.1. A flora intestinal e suas principais funções
5.4.2. A doença péptica gastroduodenal e Helicobacter pylori
5.4.3. Doença inflamatória intestinal e infecções
5.4.4. A doença de Whipple

5.5. Doenças neurológicas e infecções

5.5.1. Demência e infecciones
5.5.2. A esclerose múltipla e sua relação com determinados agentes infecciosos
5.5.3. Síndrome de Guillain-Barré, imunidade e infecções virais
5.5.4. A doença de Parkinson e sua associação com infecções

5.6. Endocrinopatias e infecções

5.6.1. Diabetes mellitus e infecções
5.6.2. Tireoidite crônica e infecções

5.7. A teoria infecciosa das doenças reumáticas

5.7.1. Artrite reumatoide
5.7.2. Lúpus Eritematoso Sistêmico
5.7.3. Espondiloartropatias soronegativas
5.7.4. Granulomatose de Wegener
5.7.5. Polimialgia reumática

Módulo 6. As infecções respiratórias mais letais

6.1. Imunologia e mecanismos de defesa do sistema respiratório
6.2. A Influenza e outras infecções virais letais
6.2.1. As epidemias da Influenza
6.2.2. A gripe H1N1
6.2.3. A vacinação contra a influenza e a prevenção da mortalidade

6.3. As pneumonias bacterianas: responsável por um grande número de mortes

6.3.1. Pneumonia adquirida na comunidade
6.3.2. Pneumonia intra-hospitalar
6.3.3. Pneumonia associada aos cuidados com a saúde

6.4. Tuberculose

6.4.1. Epidemiologia
6.4.2. Patobiologia
6.4.3. Classificação
6.4.4. Quadro clínico
6.4.5. Diagnóstico
6.4.6. Tratamento

6.5. A síndrome de Loeffler e síndromes eosinofílicas

6.5.1. A fase pulmonar dos parasitas
6.5.2. Manifestações clínicas e radiológicas
6.5.3. Outras pneumonias eosinofílicas

6.6. Os antimicrobianos e o sistema respiratório

6.6.1. Antimicrobianos eficazes no sistema respiratório
6.6.2. O papel imunomodulador dos macrolídeos na pneumonia

Módulo 7. Atualização sobre infecções por coronavírus

7.1. Descoberta e evolução dos coronavírus

7.1.1. Descoberta dos coronavírus
7.1.2. Evolução mundial das infecções por coronavírus

7.2. Principais características microbiológicas e membros da família do coronavírus

7.2.1. Características microbiológicas gerais dos coronavírus
7.2.2. Genoma viral
7.2.3. Principais fatores de virulência

7.3. Mudanças epidemiológicas nas infecções por coronavírus desde a descoberta até os dias de hoje

7.3.1. Morbidade e mortalidade das infecções por coronavírus desde o seu surgimento até os dias de hoje

7.4. O sistema imunológico e as infecções pelo coronavírus

7.4.1. Mecanismos imunológicos envolvidos na resposta imunológica aos coronavírus
7.4.2. Tempestade de citocinas em infecções por coronavírus e imunopatologia
7.4.3. Modulação do sistema imunológico e as infecções pelo coronavírus

7.5. Patogenia e fisiopatologia das infecções por coronavírus

7.5.1. Alterações fisiopatológicas e patogênicas das infecções por coronavírus
7.5.2. Implicações clínicas das principais alterações fisiopatológicas

7.6. Grupos de risco e mecanismos de transmissão de coronavírus.

7.6.1. Principais características sociodemográficas e epidemiológicas dos grupos de risco afetados por coronavírus
7.6.2. Mecanismos de transmissão do coronavírus

7.7. História natural das infecções por coronavírus

7.7.1. Etapas da infecções por coronavírus

7.8. Diagnóstico microbiológico atualizado das infecções por coronavírus

7.8.1. Coleta e envio de amostras
7.8.2. PCR e sequenciamento
7.8.3. Teste sorológico
7.8.4. Isolamento viral

7.9. A biossegurança atual nos laboratórios de microbiologia para o manejo de amostras de coronavírus

7.9.1. Medidas de biossegurança para o manejo de amostras de coronavírus

7.10. Manejo atualizado das infecções por coronavírus

7.10.1. Medidas de prevenção
7.10.2. Tratamento sintomático
7.10.3. Terapia antivirais e antimicrobiana em infecções por coronavírus
7.10.4. Tratamento das formas clínicas graves

7.11. Desafios futuros na prevenção, diagnóstico e tratamento das infecções por coronavírus

7.11.1. Objetivos e desafios mundiais para o desenvolvimento de estratégias para a prevenção, diagnóstico e tratamento das infecções por coronavírus

Módulo 8. Infecções do trato urinário e sexualmente transmissíveis

8.1. Epidemiologia das infecções do trato urinário

8.1.1. Fatores que explicam o aumento da morbidade por infecção do trato urinário nas mulheres

8.2. Imunologia do sistema urinário
8.3. Classificação das infecções do trato urinário
8.4. Infecção urinária

8.4.1. Etiologia
8.4.2. Quadro clínico
8.4.3. Diagnóstico
8.4.4. Tratamento

8.5. Infecção urinária em pacientes com cateterismo vesical, prostáticos e idosos
8.6. Antimicrobianos usados com mais frequência nas infecções do trato urinário

8.6.1. Elementos farmacológicos
8.6.2. Resistência antimicrobiana das principais bactérias que afetam o trato urinário

8.7. Atualização epidemiológica sobre as principais DSTs
8.8. DSTs virais

8.8.1. Herpes simples genital
8.8.2. Hepatites virais
8.8.3. Papilomavírus
8.8.4. HIV

8.9. DSTs bacterianas

8.9.1. Gonorreia
8.9.2. Sífilis
8.9.3. Cancro mole
8.9.4. Linfogranuloma venéreo

8.10. Tricomoníase e candidíase genital
8.11. Tricomoníase: epidemiologia, etiologia, quadro clínico, diagnóstico e tratamento
8.12. Candidíase genital: epidemiologia, etiologia, quadro clínico, diagnóstico e tratamento
8.13. A abordagem sindrômica das DSTs e medidas de controle

8.13.1. Principais síndromes clínicas
8.13.2. Medidas de controle das DSTs

8.14. Gonococos multirresistentes: alternativas terapêuticas

8.14.1. Situação mundial
8.14.2. Alternativas terapêuticas

8.15. Gerenciamento atual da infecção recorrente por herpes

8.15.1. Abordagem atualizada sobre a infecção recorrente por herpes

Módulo 9. Infecções de origem alimentar

9.1. Doenças de origem alimentar, um problema de saúde dos tempos modernos

9.1.1. Epidemiologia
9.1.2. Causas das infecções de origem alimentar

9.2. Classificação das doenças de origem alimentar

9.2.1. Intoxicações
9.2.2. Infecções
9.2.3. Toxinfecções

9.3. Principais agentes etiológicos

9.3.1. Salmonela
9.3.2. Estafilococos
9.3.3. Listeria monocytogenes
9.3.4. Escherichia coli O157:H7
9.3.5. Clostridium botulinum

9.4. As doenças de origem alimentar e seu impacto socioeconômico

9.4.1. Consequências socioeconômicas das DTA

9.5. Principais medidas para o controle das infecções de origem alimentar

9.5.1. Prevenção primária das DTA
9.5.2. Educação para a saúde
9.5.3. O controle de saúde do estado e a DTA

Módulo 10. Hepatite, coinfecção HIV/AIDS e Tuberculose

10.1. Hepatite viral A

10.1.1. Características do vírus e ciclo de replicação
10.1.2. Quadro clínico
10.1.3. Marcadores virais
10.1.4. Evolução e prognóstico
10.1.5. Tratamento

10.2. Hepatite viral B e C

10.2.1. Características do vírus e ciclo de replicação
10.2.2. Quadro clínico
10.2.3. Marcadores virais
10.2.4. Evolução e prognóstico
10.2.5. Tratamento

10.3. Hepatite viral D e E

10.3.1. Características do vírus e ciclo de replicação
10.3.2. Quadro clínico
10.3.3. Marcadores virais
10.3.4. Evolução e prognóstico
10.3.5. Tratamento

10.4. Epidemiologia da morbimortalidade devido à coinfecção por tuberculose e infecção por HIV/AIDS

10.4.1. Incidência
10.4.2. Prevalência
10.4.3. Mortalidade

10.5. Patobiologia da coinfecção por tuberculose e infecção por HIV/AIDS

10.5.1. Alterações fisiopatológicas na coinfecção
10.5.2. Alterações patológicas

10.6. Manifestações clínicas de coinfecção

10.6.1. Manifestações clínicas da tuberculose pulmonar
10.6.2. Manifestações clínicas da tuberculose extrapulmonar

10.7. Diagnóstico da tuberculose em pacientes portadores de HIV/AIDS

10.7.1. Estudos diagnósticos da tuberculose pulmonar em pacientes com HIV/AIDS

10.8. Atendimento integral aos pacientes com co-infecção Tuberculose/HIV/AIDS e considerações terapêuticas

10.8.1. O sistema de atenção integral aos pacientes com TB/HIV/AIDS
10.8.2. Considerações sobre o tratamento antituberculose em pacientes com coinfecção por tuberculose e infecção por HIV/AIDS
10.8.3. Considerações sobre o tratamento antirretroviral em pacientes com coinfecção por tuberculose e infecção por HIV/AIDS
10.8.4. A questão da resistência aos medicamentos antituberculose e antirretrovirais nestes pacientes

Módulo 11. Doenças virais hemorrágicas e arboviroses

11.1. Doenças virais hemorrágicas

11.1.1. Epidemiologia
11.1.2. Classificação
11.1.3. Abordagem diagnóstica das doenças hemorrágicas virais
11.1.4. O desenvolvimento de vacinas para estas doenças
11.1.5. Medidas de controle das doenças virais hemorrágicas

11.2. Febre hemorrágica do Ébola

11.2.1. Características do vírus e ciclo de replicação
11.2.2. Quadro clínico
11.2.3. Diagnóstico
11.2.4. Tratamento

11.3. Febres hemorrágicas da América do Sul

11.3.1. Características do vírus e ciclo de replicação
11.3.2. Quadro clínico
11.3.3. Diagnóstico
11.3.4. Tratamento

11.4. Arboviroses

11.4.1. Epidemiologia
11.4.2. Controle vetorial
11.4.3. Outras arboviroses

11.5. Febre Amarela

11.5.1. Conceito
11.5.2. Ciclo de replicação do vírus
11.5.3. Manifestações clínicas
11.5.4. Diagnóstico
11.5.5. Tratamento

11.6. Dengue

11.6.1. Conceito
11.6.2. Ciclo de replicação do vírus
11.6.3. Manifestações clínicas
11.6.4. Diagnóstico
11.6.5. Tratamento

11.7. Chikungunya

11.7.1. Conceito
11.7.2. Ciclo de replicação do vírus
11.7.3. Manifestações clínicas
11.7.4. Diagnóstico
11.7.5. Tratamento

11.8. Zika

11.8.1. Conceito
11.8.2. Ciclo de replicação do vírus
11.8.3. Manifestações clínicas
11.8.4. Diagnóstico
11.8.5. Tratamento

Módulo 12. Infecções do sistema nervoso central

12.1. Mecanismos de defesa imunológica do SNC

12.1.1. Mecanismos de defesa do SNC
12.1.2. Resposta imunológica no SNC

12.2. Epidemiologia das infecções do SNC

12.2.1. Morbilidade
12.2.2. Mortalidade
12.2.3. Fatores de risco

12.3. O diagnóstico microbiológico das infecções do SNC

12.3.1. O estudo do líquido cefalorraquidiano

12.4. Meningite

12.4.1. Etiologia
12.4.2. Quadro clínico
12.4.3. Diagnóstico
12.4.4. Tratamento

12.5. Encefalite

12.5.1. Etiologia
12.5.2. Quadro clínico
12.5.3. Diagnóstico
12.5.4. Tratamento

12.6. Mielite

12.6.1. Etiologia
12.6.2. Quadro clínico
12.6.3. Diagnóstico
12.6.4. Tratamento

12.7. Os antibióticos e a barreira hematoencefálica

12.7.1. O papel da barreira hematoencefálica
12.7.2. O cruzamento da barreira hematoencefálica por antibióticos

Módulo 13. Zoonoses

13.1. Visão geral da zoonose

13.1.1. Conceitos gerais e epidemiologia das zoonoses
13.1.2. Principais zoonoses Internacionais
13.1.3. Zoonoses causadas por príons
13.1.4. Os príons na etiologia das doenças
13.1.5. Encefalopatia espongiforme bovina (ou doença da vaca louca)
13.1.6. Principais medidas de controle da zoonose

13.2. Raiva

13.2.1. Epidemiologia
13.2.2. Agente infeccioso
13.2.3. Patobiologia
13.2.4. Quadro clínico
13.2.5. Diagnóstico
13.2.6. Tratamento

13.3. Gripe aviária

13.3.1. Epidemiologia
13.3.2. Agente infeccioso
13.3.3. Patobiologia
13.3.4. Quadro clínico
13.3.5. Diagnóstico
13.3.6. Tratamento

13.4. Leptospirose

13.4.1. Epidemiologia
13.4.2. Agente infeccioso
13.4.3. Patobiologia
13.4.4. Quadro clínico
13.4.5. Diagnóstico
13.4.6. Tratamento

13.5. Brucelose

13.5.1. Epidemiologia
13.5.2. Agente infeccioso
13.5.3. Patobiologia
13.5.4. Quadro clínico
13.5.5. Diagnóstico
13.5.6. Tratamento

13.6. Toxoplasmose

13.6.1. Epidemiologia
13.6.2. Agente infeccioso
13.6.3. Patobiologia
13.6.4. Quadro clínico
13.6.5. Diagnóstico
13.6.6. Tratamento

Módulo 14. Micobacteriose e infecções anaeróbias

14.1. Visão geral da micobacteriose

14.1.1. Características microbiológicas de micobactérias
14.1.2. Resposta imunológica à infecção micobacteriana
14.1.3. Epidemiologia das principais infecções micobacterianas não tuberculosas

14.2. Métodos microbiológicos para o diagnóstico de micobacteriose

14.2.1. Métodos diretos
14.2.2. Métodos indiretos

14.3. IInfecção intracelular por Mycobacterium avium

14.3.1. Epidemiologia
14.3.2. Agente infeccioso
14.3.3. Patobiologia
14.3.4. Quadro clínico
14.3.5. Diagnóstico
14.3.6. Tratamento

14.4. Infecção por Mycobacterium kansasii

14.4.1. Epidemiologia
14.4.2. Agente infeccioso
14.4.3. Patobiologia
14.4.4. Quadro clínico
14.4.5. Diagnóstico
14.4.6. Tratamento

14.5. Lepra

14.5.1. Epidemiologia
14.5.2. Agente infeccioso
14.5.3. Patobiologia
14.5.4. Quadro clínico
14.5.5. Diagnóstico
14.5.6. Tratamento

14.6. Outras micobacterioses
14.7. Antimicobacterianos

14.7.1. Características farmacológicas
14.7.2. Uso clínico

14.8. Características microbiológicas de germes anaeróbicos

14.8.1. Características gerais dos principais germes anaeróbicos
14.8.2. Estudos microbiológicos

14.9. Abcesso pulmonar

14.9.1. Definição
14.9.2. Etiologia
14.9.3. Quadro clínico
14.9.4. Diagnóstico
14.9.5. Tratamento

14.10. Abscessos intra-abdominais e tubo-ovarianos

14.10.1. Definição
14.10.2. Etiologia
14.10.3. Quadro clínico
14.10.4. Diagnóstico
14.10.5. Tratamento

14.11. Abcesso intracerebral

14.11.1. Definição
14.11.2. Etiologia
14.11.3. Quadro clínico
14.11.4. Diagnóstico
14.11.5. Tratamento

14.12. Tétano e gangrena

14.12.1. Tétano: neonatal e adulto
14.12.2. Gangrena: definição, etiologia, quadro clínico, diagnóstico e tratamento

14.13. Principais agentes antimicrobianos contra germes anaeróbicos

14.13.1. Mecanismo de ação
14.13.2. Farmacocinética
14.13.3. Dosagem
14.13.4. Apresentação
14.13.5. Efeitos colaterais

Módulo 15. Micose e parasitose na infectologia

15.1. Aspectos gerais sobre fungos

15.1.1. Características microbiológicas dos fungos
15.1.2. Resposta imunológica aos fungos

15.2. Métodos de diagnóstico de micoses

15.2.1. Métodos diretos
15.2.2. Métodos indiretos

15.3. Micoses superficiais: tinea e epidermofitose

15.3.1. Definição
15.3.2. Etiologia
15.3.3. Quadro clínico
15.3.4. Diagnóstico
15.3.5. Tratamento

15.4. Micoses profundas

15.4.1. Criptococose
15.4.2. Histoplasmose
15.4.3. Aspergilose
15.4.4. Outras micoses

15.5. Atualização em antifúngicos

15.5.1. Elementos farmacológicos
15.5.2. Uso clínico

15.6. Visão geral da parasitoses

15.6.1. Características microbiológicas dos parasitas
15.6.2. Resposta imunológica aos parasitas
15.6.3. Resposta imunológica aos protozoários
15.6.4. Resposta imunológica aos helmintos

15.7. Métodos de diagnóstico de parasitoses

15.7.1. Métodos de diagnóstico de protozoários
15.7.2. Métodos de diagnóstico de helmintos

15.8. Parasitose intestinal

15.8.1. Ascaridíase
15.8.2. Oxiuríase
15.8.3. Ancilóstomo e Necatoríase
15.8.4. Tricuríase

15.9. Parasitose tecidual

15.9.1. Malária
15.9.2. Tripanossomíase
15.9.3. Esquistossomose
15.9.4. Leishmaniose
15.9.5. Filariose

15.10. Atualização sobre desparasitação

15.10.1. Elementos farmacológicos
15.10.2. Uso clínico

Módulo 16. Multirresistências e vacinas

16.1. A epidemia silenciosa da resistência aos antibióticos

16.1.1. Globalização e resistência
16.1.2. A mudança dos microrganismos suscetíveis para microrganismos resistentes

16.2. Mecanismos genéticos de resistência antimicrobiana

16.2.1. Mecanismos adquiridos de resistência antimicrobiana
16.2.2. Pressão antimicrobiana seletiva na resistência antimicrobiana

16.3. As superbactérias

16.3.1. Pneumococo resistente à penicilina e os macrolídeos
16.3.2. Estafilococos multirresistentes
16.3.3. Infecções resistentes em unidades de terapia intensiva
16.3.4. Infecções do trato urinário resistentes
16.3.5. Outros microrganismos multirresistentes

16.4. Vírus resistentes

16.4.1. HIV
16.4.2. Influenza
16.4.3. Vírus da hepatite

16.5. Malária multirresistente

16.5.1. Resistência à cloroquina
16.5.2. Resistência aos demais antimaláricos

16.6. Estudos genéticos de resistência aos antibióticos

16.6.1. Interpretação dos estudos de resistência

16.7. Estratégias globais para a redução da resistência aos antibióticos

16.7.1. O controle da prescrição de antibióticos
16.7.2. Mapeamento microbiológico e diretrizes de prática clínica

16.8. Visão geral da vacinação

16.8.1. Base imunológica da vacinação
16.8.2. O processo de produção de vacinas
16.8.3. Controle de qualidade das vacinas
16.8.4. Segurança da vacina e eventos adversos importantes
16.8.5. Estudos clínicos e epidemiológicos para a aprovação de vacinas

16.9. Uso de vacinas

16.9.1. Doenças evitáveis por vacinação e programas de vacinação
16.9.2. Experiências mundiais sobre a eficácia dos programas de vacinação
16.9.3. Candidatos à vacina para novas doenças

Módulo 17. Doenças infecciosas raras e outros desafios em doenças infecciosas

17.1. Visão geral das doenças infecciosas raras

17.1.1. Conceitos gerais
17.1.2. Epidemiologia de doenças infecciosas raras ou pouco comuns

17.2. Peste bubônica

17.2.1. Definição
17.2.2. Etiologia
17.2.3. Quadro clínico
17.2.4. Diagnóstico
17.2.5. Tratamento

17.3. Doença de Lyme

17.3.1. Definição
17.3.2. Etiologia
17.3.3. Quadro clínico
17.3.4. Diagnóstico
17.3.5. Tratamento

17.4. Babesiose

17.4.1. Definição
17.4.2. Etiologia
17.4.3. Quadro clínico
17.4.4. Diagnóstico
17.4.5. Tratamento

17.5. Febre do Vale Rift

17.5.1. Definição
17.5.2. Etiologia
17.5.3. Quadro clínico
17.5.4. Diagnóstico
17.5.5. Tratamento

17.6. Difilobotríase

17.6.1. Definição
17.6.2. Etiologia
17.6.3. Quadro clínico
17.6.4. Diagnóstico
17.6.5. Tratamento

17.7. Zigomicose

17.7.1. Definição
17.7.2. Etiologia
17.7.3. Quadro clínico
17.7.4. Diagnóstico
17.7.5. Tratamento

17.8. Cisticercose

17.8.1. Definição
17.8.2. Etiologia
17.8.3. Quadro clínico
17.8.4. Diagnóstico
17.8.5. Tratamento

17.9. Kuru

17.9.1. Definição
17.9.2. Etiologia
17.9.3. Quadro clínico
17.9.4. Diagnóstico
17.9.5. Tratamento

17.10. O reapareci

##IMAGE##

Esta titulación te aporta la información más actual sobre el diagnóstico de los posibles microbios que provocan infecciones en el SNC mediante el estudio del líquido cefalorraquídeo”  

Mestrado Próprio em Infectologia Clínica e Antibioticoterapia Avançada

O Mestrado Próprio em Infectologia Clínica e Antibioticoterapia Avançada da TECH é uma oportunidade única para profissionais de farmácia que desejam se especializar no combate a doenças infecciosas. Essa pós-graduação se concentra na capacitação de especialistas na identificação e no tratamento de infecções e no uso responsável de antibióticos no contexto da resistência antimicrobiana. Esse Mestrado Próprio, que é realizado virtualmente, é dividido em vários módulos que abrangem tópicos como microbiologia clínica, farmacologia de antibióticos, epidemiologia, diagnóstico e tratamento de infecções, entre outros. Além disso, o programa inclui capacitação avançada em terapia antimicrobiana, o que irá permitir que o aluno desenvolva habilidades no uso ideal de antibióticos para reduzir a resistência e melhorar a eficácia no tratamento de infecções.
 
O melhor Mestrado Próprio em Infectologia Clínica e Antibioticoterapia
 
Os benefícios desse Mestrado Próprio incluem o acesso a um grupo de especialistas na área, bem como a possibilidade de adquirir habilidades avançadas no uso de tecnologias e ferramentas para a análise de dados clínicos. Além disso, o programa se concentra no desenvolvimento de habilidades de liderança e trabalho em equipe, o que irá permitir que os alunos enfrentem os desafios da prática clínica no campo das doenças infecciosas. Os formandos do Mestrado Próprio em Infectologia Clínica e Antibioticoterapia Avançada da TECH serão capacitados para identificar e tratar doenças infecciosas de forma eficaz, permitindo que se destaquem no mercado de trabalho e contribuam para o combate a doenças infecciosas em sua comunidade. Se você é um profissional de farmácia interessado em se especializar na área de doenças infecciosas e antibioticoterapia, este mestrado é a melhor opção para você. Com uma abordagem prática, a oportunidade de estudar virtualmente e a capacitação avançada em terapia antimicrobiana, este programa dará a você as habilidades e o conhecimento necessários para se destacar nesse campo importante e desafiador.