Graças à TECH, você aprenderá as principais estratégias para a entrada de novos medicamentos no mercado" 

Em um contexto em que o setor farmacêutico e de biotecnologia se destaca por sua complexidade regulatória e pelos altos custos de pesquisa e desenvolvimento, o Access Market dedica-se a enfrentar os desafios relacionados ao marketing e à distribuição de medicamentos. Portanto, essa abordagem se concentra em trabalhar em estreita colaboração com as autoridades reguladoras para garantir a aprovação e a conformidade regulatória dos medicamentos. Também permite estratégias de preço e reembolso equitativas e sustentáveis para que os pacientes possam ter acesso aos tratamentos necessários sem barreiras financeiras.  

Portanto, como contribui para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes e para o aprimoramento do ambiente de saúde, o conhecimento atualizado nesse campo é essencial para o enfermeiro interessado em se destacar na área de Pharma Biotech. Por esse motivo, a TECH criou este programa, que permite aos profissionais se aprofundarem na avaliação de novos medicamentos, seus processos de financiamento e estratégias de distribuição no mercado.  

Este Programa avançado é 100% online e oferece aos alunos uma ampla variedade de recursos de ensino para facilitar o aprendizado através de qualquer dispositivo conectado à Internet. Além disso, ele será complementado pelo Relearning, que permite que conceitos complexos sejam compreendidos com mais eficiência e em menos tempo. 

Você ampliará seus conhecimentos e aprimorará suas habilidades profissionais no Access Market com este programa oferecido somente pela TECH" 

Este Programa avançado de Market em Pharma Biotech para Enfermagem conta com o conteúdo científico mais completo e atualizado do mercado. Suas principais características são:

• O desenvolvimento de estudos de caso apresentados por especialistas em Pharma Biotech 
• O conteúdo gráfico, esquemático e extremamente útil, fornece informações científicas e práticas sobre as disciplinas essenciais para o exercício da profissão 
• Exercícios práticos onde o processo de autoavaliação é realizado para melhorar a aprendizagem 
• Destaque especial para as metodologias inovadoras  
• Lições teóricas, perguntas a especialistas, fóruns de discussão sobre temas controversos e trabalhos de reflexão individual 
• Disponibilidade de acesso a todo o conteúdo a partir de qualquer dispositivo, fixo ou portátil, com conexão à Internet 

Com esta capacitação, você aprenderá a fundo sobre a autorização e o registro de novos medicamentos, conhecendo os processos atualizados de aprovação e comercialização de medicamentos"  

O corpo docente deste programa inclui profissionais da área que transferem a experiência do seu trabalho para esta capacitação, além de especialistas reconhecidos de sociedades científicas de referência e universidades de prestigio.  

O conteúdo multimídia, desenvolvido com a mais recente tecnologia educacional, permitirá ao profissional uma aprendizagem contextualizada, ou seja, realizada através de um ambiente simulado, proporcionando uma capacitação imersiva e programada para praticar diante de situações reais.  

A estrutura deste programa se concentra na Aprendizagem Baseada em Problemas, onde o profissional deverá tentar resolver as diferentes situações de prática profissional que surgirem ao longo do curso acadêmico. Para isso, contará com a ajuda de um inovador sistema de vídeo interativo realizado por especialistas reconhecidos.     

Graças a esta capacitação 100% online, você se aprofundará no mundo do sistema de saúde e entenderá como ele funciona em relação ao Access Market"

Você analisará as principais funções do Access Market e se posicionará na vanguarda do setor de Pharma Biotech"

O conteúdo incluído neste Programa avançado de Access Market em Pharma Biotech abrange tópicos relevantes no campo da farmácia e da tecnologia. Nessa perspectiva, os participantes explorarão as etapas necessárias para a introdução bem-sucedida de um novo medicamento no mercado e discutirão o papel dos órgãos governamentais responsáveis pela regulamentação desses medicamentos. Tudo isso, 100% online, desfrutando de excelentes materiais educacionais em qualquer dispositivo com conexão à Internet. 

Você terá ao seu alcance simulações de casos reais e toda uma série de recursos multimídia com os quais aprenderá mais sobre o trabalho dos principais perfis profissionais do departamento de Access Market" 

Módulo 1. Acesso ao Mercado (market access) (1). Organização e Processos 

1.1. Acesso ao Mercado na indústria farmacêutica 

1.1.1. O que entendemos por Acesso ao Mercado? 
1.1.2. Por que é necessário um departamento de Acesso ao Mercado? 
1.1.3. Funções do departamento de Acesso ao Mercado 
1.1.4. Conclusões 

1.2. Sistema de Saúde na Espanha 

1.2.1. Sistema Nacional de Saúde (SNS). Organização, estrutura e funções 
1.2.2. Despesas com saúde e gastos com medicamentos 
1.2.3. Serviços Regionais de Saúde 
1.2.4. Organização, estrutura e funções 

1.3. Autorização e registro de novos medicamentos 

1.3.1. Autoridades de saúde 
1.3.2. Agência Europeia de Medicamentos (EMA)  
1.3.3. Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) 
1.3.4. Ministério da Saúde 
1.3.5. Processo de autorização de comercialização de um novo medicamento: processos centralizados, descentralizados e reconhecimento mútuo 

1.4. Avaliação de novos medicamentos em âmbito nacional 

1.4.1. Agências de Avaliação de Tecnologias em Saúde 
1.4.2. Internacional 
1.4.3. Europeia 
1.4.4. Espanholas 
1.4.5. Relatórios de posicionamento terapêutico (IPT) 
1.4.6. Tomadores de decisão e influenciadores

1.5. Outras avaliações de novos medicamentos 

1.5.1. Avaliações do grupo GENESIS 
1.5.2. Avaliações regionais 
1.5.3. Avaliações em farmácias hospitalares: Comitês de Farmácia e Terapêutica 
1.5.4. Outras avaliações 

1.6. Da autorização de um fármaco à sua disponibilidade para o paciente 

1.6.1. Processo de solicitação de preço e reembolso de novos fármacos 
1.6.2. Comercialização e condições de financiamento 
1.6.3. Procedimento de acesso de medicamentos em âmbito hospitalar 
1.6.4. Procedimento de acesso de medicamentos dispensados em farmácias comuns 
1.6.5. Acesso a medicamentos genéricos e biossimilares 

1.7. Financiamento de medicamentos 

1.7.1. Esquemas de financiamento tradicionais em comparação com os novos 
1.7.2. Acordos inovadores 
1.7.3. Acordos de compartilhamento de riscos (ARC) 
1.7.4. Tipos de ARC 
1.7.5. Critérios para selecionar o ARC 

1.8. Processo de compra de medicamentos 

1.8.1. Contratação pública 
1.8.2. Compra centralizada de medicamentos e produtos de saúde 
1.8.3. Contratos básicos 
1.8.4. Conclusões 

1.9. Departamento de Acesso ao Mercado (1). Perfil profissional  

1.9.1. Evolução do perfil dos profissionais de Acesso ao Mercado 
1.9.2. Perfis profissionais em Acesso ao Mercado  
1.9.3. Gerente de Acesso ao Mercado (Market Access Manager) 
1.9.4. Farmacoeconomia 
1.9.5. Preço (Pricing) 
1.9.6. Key Account Manager 

1.10. Departamento de Acesso ao Mercado (2). Interação com outros departamentos da indústria farmacêutica  

1.10.1. Marketing e vendas 
1.10.2. Departamento Médico 
1.10.3. Relações Institucionais 
1.10.4. Regulatory 
1.10.5. Comunicação.  

Módulo 2. Acesso ao Mercado (market access) (2). Ferramentas e Estratégia 

2.1. Planejamento de acesso ao mercado de um medicamento 

2.1.1. Análise do cenário atual: manejo da doença, concorrentes 
2.1.2. Segmentação de regiões e contas 
2.1.3. Sociedades científicas 
2.1.4. Associações de pacientes 
2.1.5. Projeto da estratégia 
2.1.6. Cronologia da implementação da estratégia 

2.2. Gestão de acesso ao mercado de um medicamento 

2.2.1. Gestão de acesso em âmbito regional 
2.2.2. Acesso ao mercado de medicamentos de uso hospitalar. Gestão e estratégia de farmácia hospitalar 
2.2.3. Acesso ao mercado de medicamentos de farmácia de rua 
2.2.4. Gestão e estratégia de farmacêuticos de atenção primária 

2.3. Valor clínico de um medicamento 

2.3.1. O valor baseado no desenvolvimento clínico  
2.3.2. Estudos de vida real  
2.3.3. (RWD/RWE) 
2.3.4. Conclusões 

2.4. Valor percebido pelo paciente 

2.4.1. Variáveis reportadas pelo paciente (o Patient Reported Outcomes, PRO) 
2.4.2. Qualidade de vida relacionada à saúde (CVRS) 
2.4.3. Satisfação com o tratamento 
2.4.4. Incorporação das preferências dos pacientes 

2.5.  Análise econômica. Tipos 

2.5.1. Tipos de análise econômica 
2.5.2. Parâmetros que precisam ser definidos   
2.5.3. Avaliações econômicas parciais 
2.5.4. Custo e carga da doença 
2.5.5. Consequências de custo 

2.6. Análise econômica. Estudos 

2.6.1. Estudos de Impacto. Orçamentário 
2.6.2. Crescimento do mercado 
2.6.3. Riscos associados 
2.6.4. Propriedade intelectual 

2.7. Análise econômica. Avaliações 

2.7.1. Avaliações econômicas completas 
2.7.2. Análise de custo-eficácia 
2.7.3. Análise de custo-utilidade 
2.7.4. Análise de custo-benefício 
2.7.5. Regras de decisão 

2.8. Dossiê de valor de um medicamento 

2.8.1. Conteúdos do dossiê de valor 
2.8.2. O valor clínico do medicamento 
2.8.3. O valor econômico do medicamento 
2.8.4. A demonstração do valor do medicamento para o sistema de saúde  
2.8.5. Adaptação do dossiê às diferentes Comunidades Autônomas 

2.9. Documentos necessários para a solicitação de preço e reembolso  

2.9.1. Documentação necessária 
2.9.2. Documentos opcionais 
2.9.3. Documentos de preço 
2.9.4. Documentos de reembolso 

2.10. Novas tendências 

2.10.1. Compra baseada em valor 
2.10.2. Análise Multicritério (AMC) 
2.10.3. Compras públicas inovadoras 
2.10.4. Últimas tendências  

Módulo 3. Gestão de Saúde Digital: Inovação Tecnológica no Setor de Saúde 

3.1. Sistemas de Informação hospitalar 

3.1.1. Implementação  
3.1.2. Gerenciamento de sistemas de informações hospitalares 
3.1.3. História clínica eletrônica 
3.1.4. Interoperabilidade dos sistemas de informação 

3.2. Telemedicina e saúde digital 

3.2.1. Consultas médicas a distância 
3.2.2. Plataformas de telemonitoramento  
3.2.3. Monitoramento de pacientes 
3.2.4. Aplicativos móveis de saúde e bem-estar 

3.3. Big data e análise de dados em saúde 

3.3.1. Gestão e análise de grandes volumes de dados em saúde 
3.3.2. Uso de análise preditiva para tomada de decisões 
3.3.3. Privacidade   
3.3.4. Segurança dos dados de saúde 

3.4. Inteligência artificial e aprendizado de máquina em saúde 

3.4.1. Aplicações de inteligência artificial em diagnóstico médico 
3.4.2. Algoritmos de aprendizado de máquina para detecção de padrões 
3.4.3. Chatbots  
3.4.4. Assistentes virtuais na assistência médica 

3.5. Internet das Coisas (IoT) em saúde 

3.5.1. Dispositivos médicos conectados e monitoramento remoto 
3.5.2. Infraestruturas inteligentes de hospitais 
3.5.3. Aplicações de IoT na gestão de inventários  
3.5.4. Suprimentos 

3.6. Cibersegurança em saúde 

3.6.1. Proteção de dados de saúde e conformidade regulatória 
3.6.2. Prevenção de ataques cibernéticos  
3.6.3. Ransomware 
3.6.4. Auditorias de segurança e gestão de incidentes 

3.7. Realidade virtual (RV) e realidade aumentada (RA) em medicina 

3.7.1. Treinamento médico usando simuladores de RV 
3.7.2. Aplicações de RA em cirurgia assistida  
3.7.3. Guias cirúrgicos 
3.7.4. Terapia e reabilitação por meio de RV 

3.8. Robótica em medicina 

3.8.1. Uso de robôs cirúrgicos em procedimentos médicos 
3.8.2. Automação de tarefas em hospitais e laboratórios 
3.8.3. Prótese  
3.8.4. Assistência robótica em reabilitação 

3.9. Análise de imagens médicas 

3.9.1. Processamento de imagens médicas e análise computacional 
3.9.2. Diagnóstico por imagem assistido por computador 
3.9.3. Imagens médicas em tempo real  
3.9.4. 3D 

3.10. Blockchain em saúde 

3.10.1. Segurança e rastreabilidade de dados de saúde com blockchain 
3.10.2. Intercâmbio de informações médicas entre instituições 
3.10.3. Gestão de consentimentos informados  
3.10.4. Privacidade 

A metodologia Relearning da TECH permitirá que você aproveite os conteúdos didáticos de acordo com seu próprio ritmo de estudo, a fim de otimizar seu processo de atualização"