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Module 1. Médecine Orale et méthodes de diagnostic

1.1. Pathologie et Médecine Orale

1.1.1. Étude approfondie de la Médecine Orale
1.1.2. Chiffres significatifs
1.1.3. Médecine Orale appliquée aux branches sanitaires
1.1.4. Utilisations actuelles de la médecine orale en odontologie
1.1.5. Avancées et technologie

1.2. Histoire clinique

1.2.1. Anamnèse
1.2.2. Histoire personnelle et familiale
1.2.3. Exploration
1.2.4. Diagnostic
1.2.5. Plan de traitement

1.3. Consentement libre et éclairé

1.3.1. Origines et bases
1.3.2. Caractéristiques
1.3.3. Exceptions applicables
1.3.4. Droit à l'information
1.3.5. Droit à la confidentialité

1.4. Implications juridiques dans le cadre de sanitaire

1.4.1. Implications juridiques dans le domaine sanitaire
1.4.2. Bases et origines
1.4.3. Obligations et droits du professionnelle
1.4.4. Pertinence juridique de l'histoire clinique
1.4.5. Relation entre la santé et la gestion administrative

1.5. Tests complémentaires

1.5.1. Radiographie
1.5.2. IRM
1.5.3. CT ou CBCT
1.5.4. Electromyographie
1.5.5. Sialométrie
1.5.6. Échographie
1.5.7. Analyse analytique
1.5.8. Analyse d'urine
1.5.9. Glycémie capillaire
1.5.10. INR
1.5.11. Exsudats
1.5.12. FNA, biopsie et cytologie
1.5.13. Mantoux
1.5.14. Test d'haleine
1.5.15. Tests endocriniens
1.5.16. Oxymétrie et densimétrie
1.5.17. Photographie

1.5. Radiographie

1.6.1. Radiographie intra-orale Types
1.6.2. Radiographie extra-orale Projections

1.7. Tests de diagnostic en médecine orale

1.7.1. Tests cliniques
1.7.2. Tests cliniques
1.7.3. Diagnostique par image
1.7.4. Imagerie de diagnostic
1.7.5. Médecine nucléaire
1.7.6. Techniques de culture
1.7.7. Techniques immunologiques et immunohistochimiques

1.7. Biopsie

1.8.1. Fondements
1.8.2. Indications et applications
1.8.3. Types et procédure
1.8.4. Erreurs les plus fréquentes
1.8.5. Contre-indications techniques de la Biopsie

1.8.5.1. Matériaux
1.8.5.2. Incisionnel
1.8.5.3. Excision
1.8.5.4. FNA
1.8.5.5. Cytologie

1.9. Validité d'un test de diagnostic

1.9.1. Sensibilité
1.9.2. Spécificité
1.9.3. Sécurité
1.9.4. Valeurs prédictives
1.9.5. Exactitude
1.9.6. Précision

1.10. Recherche

1.10.1. Observation ou recherche?
1.10.2. Types d'études
1.10.3. Revues systématiques
1.10.4. Étude méta-analytique
1.10.5. Essai clinique
1.10.6. Publications et articles scientifiques Critères

Module 2. Anatomopathologie appliquée et lésions élémentaires

2.1. Branches de la Pathologie

2.1.1. Pathologie générale
2.1.2. Pathologie systémique
2.1.3. Pathologie moléculaire
2.1.4. Biologie moléculaire
2.1.5. Applications dentaires et sanitaires

2.2. Histopathologie de la muqueuse buccale

2.2.1. Rappel anatomique
2.2.2. Structure histologique
2.2.3. Lésions élémentaires de la muqueuse buccale
2.2.4. Tissu épithélial

2.2.4.1. Kératinisé
2.2.4.2. Non kératinisé

2.2.5. Jonction des cellules épithéliales

2.2.5.1. Desmosome
2.2.5.2. Hémidesmosomes
2.2.5.3. Autre

2.3. Bases de l'anatomie pathologique

2.3.1. Applications
2.3.2. Techniques
2.3.3. Méthodes d'étude

2.3.3.1. Autopsie
2.3.3.2. Méthode expérimentale

2.4. classification de la muqueuse buccale

2.4.1. Muqueuse labiale externe
2.4.2. Muqueuse de revêtement
2.4.3. Muqueuse spécialisée

2.5. Blessures élémentaires

2.5.1. Caractéristiques
2.5.2. Classification
2.5.3. Étiologie
2.5.4. Agents chimiques

2.5.4.1. Brûlures chimiques: substances et médicaments
2.5.4.2. Nécrose post-anesthésie
2.5.4.3. Blessures secondaires aux médicaments

2.5.5. Agents physiques

2.5.5.1. Brûlures

2.5.5.1.1. Thermiques
2.5.5.1.2. Électricité

2.5.6. Electriques

2.5.6.1. Ligne de l'aube
2.5.6.2. Hyperkératose frictionnelle
2.5.6.3. Leukoedema
2.5.6.4. Morsure
2.5.6.5. Traumatisme
2.5.6.6. Ulcères

2.5.6.6.1. Décubitus
2.5.6.6.2. Traumatique

2.5.7. Pathologie allergique Orale

2.5.7.1. Angioedème
2.5.7.2. Stomatite de contact allergique
2.5.7.3. Choc anaphylactique

2.5.8. Iatrogénèse

2.6. Blessures liées au contenu solide primaire

2.6.1. Macule
2.6.2. Papule
2.6.3. Nodule
2.6.4. Habon
2.6.5. Tubercule
2.6.6. Gomme
2.6.7. Kératose
2.6.8. Tumeur

2.7. Blessures liées au contenu liquide primaire

2.7.1. Feuilleton
2.7.2. Vésicule
2.7.3. Ampoule
2.7.4. Pustules
2.7.5. Kyste

2.8. Lésions secondaires

2.8.1. Avec solution de continuité
2.8.2. Avec des déchets éliminables
2.8.3. Aux processus correctifs

2.9. Colorations

2.9.1. Histopathologie de la muqueuse orale
2.9.2. Exogène
2.9.3. Endogène

2.10. Autres blessures

2.10.1. Sclérose en plaques
2.10.2. Ulsère et érosion
2.10.3. Lichénification
2.10.4. Intertrigo
2.10.5. Infiltration
2.10.6. Atteinte oculaire

Module 3. Pathologie orale inflammatoire et infectieuse

3.1. Infections bactériennes

3.1.1. Caractéristiques
3.1.2. La scarlatine
3.1.3. Impétigo
3.1.4. Chéilite angulaire
3.1.5. Granulome télangiectasique
3.1.6. Cellulite

3.1.6.1. Aiguës
3.1.6.2. Chroniques

3.1.7. Gingivite nécrosante
3.1.8. Pharyngite gonococcique
3.1.9. Syphilis

3.1.9.1. Primaire
3.1.9.2. Secondaire
3.1.9.3. Tertiaire

3.1.10. Tuberculose
3.1.11. Lèpre
3.1.12. Actinomycose
3.1.13. Gonorrhée
3.1.14. Adénite
3.1.15. Fistules

3.2. Infections fongiques

3.2.1. Étiologie
3.2.2. Classification

 3.2.2.1. Muguet ou candidose pseudo-membraneuse aiguë
 3.2.2.2. Candidiasis erythematosus
 3.2.2.3. Candidose leucoplasiforme
 3.2.2.4. Candidiasis érythémateux: atrophique érosif
 3.2.2.5. Chéilite angulaire
 3.2.2.6. Glossitis rhomboïdale
 3.2.2.7. Stomatite prothétique
 3.2.2.8. Mucosites profondes
 3.2.2.9. Blastomycose

3.3. Infections virales

3.3.1. Caractéristiques et traitement
3.3.2. Papillome
3.3.3. Verrue
3.3.4. Hyperplasie épithéliale focale
3.3.5. Condyloma acuminatum
3.3.6. Condylomatose orale floride
3.3.7. HSV. Herpès labial récurrent
3.3.8. Primo-infection herpétique, zoster varicelleux et zoster herpétique
3.3.9. Molluscum contagiosum
3.3.10. Coxsackie
3.3.11. Herpangina
3.3.12. Maladie mains-pieds-bouche
3.3.13. Paramixovirus
3.3.14. Rougeole
3.3.15. CMV. Mononucléose
3.3.16. Epstein-Barr
3.3.17. Syndrome de Kawasaki

3.4. Blessures exophytiques bénignes

3.4.1. Étiologie
3.4.2. Hyperplasies réactives

 3.4.2.1. Hyperplasie fibro-épithéliale
 3.4.2.2. Diapneusie
 3.4.2.3. Hyperplasie papillaire du palais
 3.4.2.4. Granulome fendu
 3.4.2.5. Nodule fibreux
 3.4.2.6. Granulomes réactifs
 3.4.2.7. Périphérique à cellules géantes

3.4.3. Kystes salivaires

 3.4.3.1. Par Rétention
 3.4.3.2. Par extravasation

3.4.4. Tumeurs bénignes

 3.4.4.1. Épithéliales
 3.4.4.2. Connectivité

3.5. Troubles du tissu conjonctif

3.5.1. Le syndrome de Sjögren
3.5.2. Lupus érythémateux
3.5.3. Sclérose systémique
3.5.4. Polyarthrite rhumatoïde
3.5.5. Tumeurs du tissu conjonctif

 3.5.5.1. Fibromes
 3.5.5.2. Angiome

3.6. Pathologie maxillaire et mandibulaire

3.6.1. Caractéristiques
3.6.2. Agnathie
3.6.3. Macrognathie
3.6.4. Micrognathie
3.6.5. Fente palatine
3.6.6. Asymétrie
3.6.7. Traitement

3.7. Pathologie labiale

3.7.1. Caractéristiques
3.7.2. Fistules et fosses labiales
3.7.3. Fente labiale
3.7.4. Morsicatio Buccarum
3.7.5. Cheilitis

 3.7.5.1. Q. Simple
 3.7.5.2. Q. Actinic
 3.7.5.3. Contact ou allergie Q
 3.7.5.4. Q. Glandulaire
 3.7.5.5. Q. Exfoliables
 3.7.5.6. Q. Granulomateux
 3.7.5.7. Macrocheilitis

3.7.6. Syndrome de Peutz-Jeghers
3.7.7. Mucocele
3.7.8. Tumeurs et pseudo-tumeurs

3.8. Pathologie linguale

3.8.1. Caractéristiques
3.8.2. Épilation
3.8.3. Langue de Saburral
3.8.4. Macroglossie
3.8.5. Ankyloglossie
3.8.6. Glossitis rhomboïdale
3.8.7. Langue poilue
3.8.8. Langue scrotale
3.8.9. Varicosités linguales
3.8.10. Glossitis migratoire
3.8.11. Langue géographique
3.8.12. Langue fendue
3.8.13. Langue fourchue
3.8.14. Tumeurs
3.8.15. Perturbations du moteur
3.8.16. Troubles sensoriels

3.9. Maladies vésiculaires-ampullaires

3.9.1. Caractéristiques et types
3.9.2. Pemphigus

 3.9.2.1. Vulgaire
 3.9.2.2. Érythémateux
 3.9.2.3. Foliacé
 3.9.2.4. Végétatif
 3.9.2.5. Paranéoplasique

3.9.3. Pemphigoïde

 3.9.3.1. Cicatriciel
 3.9.3.2. Bulleux

3.9.4. Dermatose linéaire à IgA

 3.9.4.1. Infantile
 3.9.4.2. De l’adulte

3.9.5. Erythème exsudatif multiforme

 3.9.5.1. Caractéristiques
 3.9.5.2. Étiologie et facteurs prédisposants
 3.9.5.3. Le syndrome de Stevens-Johnson
 3.9.5.4. Nécrolyse épidermique toxique
 3.9.5.5. Évolution, pronostic et traitement

3.9.6. Stomatite aphteuse récurrente

 3.9.6.1. Caractéristiques
 3.9.6.2. Étiologie et facteurs prédisposants
 3.9.6.3. EAR majeur
 3.9.6.4. AER mineur
 3.9.6.5. Stomatite aphteuse récurrente
 3.9.6.6. Traitement

3.9.7. Syndromes et pathologie associée

 3.9.7.1. Cœliaque
 3.9.7.2. Maladie de Crohn
 3.9.7.3. Neutropénie
 3.9.7.4. Maladie de Behcet

3.10. Lichen planus Orale

3.10.1. Étiologie
3.10.2. Classification

 3.10.2.1. Papulaire
 3.10.2.2. Réticulaire
 3.10.2.3. Atrophique
 3.10.2.4. Érosif
 3.10.2.5. Bulleux
 3.10.2.6. En plaque
 3.10.2.7. Autre

3.10.3. Diagnostic
3.10.4. Traitement
3.10.5. Dermatite herpétiforme

3.11. Troubles nutritionnels

3.11.1. Troubles du métabolisme

 3.11.1.1. Amyloïdose
 3.11.1.2. Protéinose lipoïde
 3.11.1.3. Maladie de Fabry

3.11.2. Vit A
3.11.3. Vit B2
3.11.4. Vit B3
3.11.5. Vit C
3.11.6. Acide Folique
3.11.7. Zinc

Module 4. Patients spéciaux: relation entre les maladies systémiques et la pathologie orale

4.1. Troubles hématologiques

4.1.1. Introduction
4.1.2. Maladies série rouge

 4.1.2.1. Anémie
 4.1.2.2. Polyglobulie

4.1.3. Maladies série Blanche

 4.1.3.1. Transplantés: avant et après
 4.1.3.2. VIH
 4.1.3.3. Patient en oncologie
 4.1.3.4. Thérapie immunosuppressive pour les maladies auto-immunes

4.1.4. Troubles de la coagulation

 4.1.4.1. Anticoagulants pharmacologiques
 4.1.4.2. Hémophilie
 4.1.4.3. Secondaire à d'autres pathologies

4.1.5. Histiocytose à cellules de Langerhans

4.2. Troubles endocriniens

4.2.1. Introduction
4.2.2. Glandes et organes

 4.2.2.1. Glandes surrénales
 4.2.2.2. Pancréas
 4.2.2.3. Reins
 4.2.2.4. Encéphale
 4.2.2.5. Appareil génital 

4.2.3. Pathologie endocrine-métabolique
4.2.4. Dialyse
4.2.5. Insuffisance surrénale

 4.2.5.1. Primaire: maladie d'Addison
 4.2.5.2. Secondaire

4.2.6. Diabète Mellitus

 4.2.6.1. Types
 4.2.6.2. Protocole
 4.2.6.3. Hémochromatose ou diabète bronzé

4.2.7. Pathologie thyroïdienne

 4.2.7.1. Hyperthyroïdie
 4.2.7.2. Hypothyroïdie
 4.2.7.3. Tumeurs

4.3. Troubles digestifs

4.3.1. Anatomie
4.3.2. Maladie de Crohn
4.3.3. Colites ulcéreuse
4.3.4. Reflux gastro-œsophagien
4.3.5. Hépatopathie
4.3.6. Stomatite urémique
4.3.7. Pathologie orale associée et traitement
4.3.8. Prévention

4.4. Troubles pulmonaires

4.4.1. Anatomie
4.4.2. Types et tests de diagnostics
4.4.3. BPCO
4.4.4. Maladie de Wegener
4.4.5. Sarcoïdose
4.4.6. Pathologie orale associée
4.4.7. Protocole d'action

4.5. Troubles cardio-vasculaires

4.5.1. Système circulatoire
4.5.2. Valvulopathies
4.5.3. Cardiomyopathies
4.5.4. Péricardiopathies
4.5.5. Maladies de l'aorte
4.5.6. Hypertension artérielle
4.5.7. Protocole d'action

 4.5.7.1. Prophylaxie antibiotique
 4.5.7.2. Anesthésie

4.6. Troubles neurologiques

4.6.1. Système nerveux

 4.6.1.1. Central
 4.6.1.2. Périphérique

4.6.2. Maladies cérébrovasculaires
4.6.3. Accidents cérébrovasculaires

 4.6.3.1. Hémorragique
 4.6.3.2. Ischémique

4.6.4. Epilepsie
4.6.5. Pathologie orale associée
4.6.6. Prévention
4.6.7. Protocole d'action

4.7. Patients dépendants

4.7.1. Types
4.7.2. Patient gériatrique
4.7.3. Avec addictions

 4.7.3.1. Tabac
 4.7.3.2. Alcool
 4.7.3.3. Drogues
 4.7.3.4. Médicaments
 4.7.3.5. Habitudes néfastes

4.7.4. Handicap

 4.7.4.1. Intellectuel
 4.7.4.2. Sensoriel
 4.7.4.3. Moteurs

4.7.5. Pathologie orale associée
4.7.6. Prévention
4.7.7. Protocole d'action

4.8. Enceinte

4.8.1. Définition
4.8.2. Allaitement maternel
4.8.3. Pathologie orale associée

 4.8.3.1. Gingivite
 4.8.3.2. Granulome pyogène
 4.8.3.3. Caries
 4.8.3.4. Maladie parodontale

4.8.4. Urgences dentaires
4.8.5. Prévention
4.8.6. Protocole d'action

4.9. Urgences

4.9.1. Troubles cognitifs
4.9.2. Troubles respiratoires
4.9.3. Troubles au niveau cardiaque
4.9.4. Allergies
4.9.5. Douleur thoracique ou abdominales
4.9.6. Choc anaphylactique
4.9.7. Protocole d'action

4.10. Patient en oncologie

4.10.1. Définition
4.10.2. Types de traitement

 4.10.2.1. Radiothérapie
 4.10.2.2. Chimiothérapie
 4.10.2.3. Curiethérapie
 4.10.2.4. Chirurgie

4.10.3. Phase de traitement du cancer
4.10.4. Pathologie orale associée
4.10.5. Prévention
4.10.6. Protocole d'action

Module 5. Pathologie des glandes salivaires et de l'ATM

5.1. La salive et l'anatomie des glandes salivaires

5.1.1. Composition
5.1.2. Fonctions
5.1.3. Variations du flux salivaire
5.1.4. Applications et utilisations diagnostiques
5.1.5. Rappel anatomique des glandes salivaires

 5.1.5.1. Parotide
 5.1.5.2. Sublinguale
 5.1.5.3. Submaxillaire
 5.1.5.4. Glandes salivaires mineures ou accessoires

5.2. Malformations des glandes salivaires et de pathologie

5.2.1. Exploration
5.2.2. Fistules
5.2.3. Cavité de Stafne
5.2.4. Pathologies et causes
5.2.5. Tests de diagnostic

 5.2.5.1. Diagnostic radiologique
 5.2.5.2. Utilisations de la sialographie
 5.2.5.3. Utilisations de la Gammagraphie

5.2.6. Tests complémentaires
5.2.7. Sérologie

5.3. Sialoadénite

5.3.1. Caractéristiques
5.3.2. Aiguës

 5.3.2.1. Suppurative bactérienne
 5.3.2.2. Viral

  5.3.2.2.1. Oreillons épidémiques (mumps)
  5.3.2.2.2. Oreillons cytomégaliques

5.3.3. Chronique

 5.3.3.1. Bactérienne

  5.3.3.1.1. Tuberculeuse
  5.3.3.1.2. Actinomycose
  5.3.3.1.3. Syphilitique

 5.3.3.2. Allergique/toxique
 5.3.3.3. Post radiothérapie
 5.3.3.4. Sclérosants
 5.3.3.5. Récidive (juvénile)

5.4. Sialolithiase

5.4.1. Caractéristiques
5.4.2. Types

 5.4.2.1. Aiguës
 5.4.2.2. Chronique

5.4.3. Mucocele
5.4.4. Hernie de Garel
5.4.5. Colique salivaire
5.4.6. Sialodochitis
5.4.7. Canule
5.4.8. Traitement

5.5. Sialoadénose

5.5.1. Caractéristiques
5.5.2. Sarcoïdose
5.5.3. La mucoviscidose
5.5.4. Le syndrome de Sjögren

5.6. Pathologie tumorale et autres pathologies

5.6.1. Caractéristiques
5.6.2. Kystes de rétention
5.6.3. Tumeurs
5.6.4. Syndrome de Frey
5.6.5. Sialométaplasie nécrosante

5.7. Anatomie de l’ATM

5.7.1. Anatomie osseuse
5.7.2. Anatomie musculaire
5.7.3. Ligaments
5.7.4. Arbors
5.7.5. Le disque

5.8. Étiopathogénie de l’ATM

5.8.1. Facteurs endocriniens/rhumatismaux
5.8.2. Traumatismes
5.8.3. Facteurs psychosociaux

5.9. Pathologies Classification

5.9.1. Troubles congénitaux et du développement
5.9.2. Pathologie condylienne
5.9.3. Troubles des muscles masticateurs
5.9.4. Pathologie osseuse

 5.9.4.1 Ankylose
 5.9.4.2 Arthritisme

5.9.5. Pathologie tumorale

5.10. Examen et traitement

5.10.1. Examen clinique
5.10.2. Tests de diagnostic

 5.10.2.1 Échographie
 5.10.2.2 Arthroscopie
 5.10.2.3 Résonance
 5.10.2.4 TAC
 5.10.2.5 Radiographie bouche ouverte/bouche fermée
 5.10.2.6 OPG

5.10.3. Traitement

 5.10.3.1 Attelle de déchargement
 5.10.3.2 Ajustement occlusal

  5.10.3.2.1. Broyage sélectif
  5.10.3.2.2. Orthodontie

 5.10.3.3 Pharmacologique
 5.10.3.4 Toxine botulique
 5.10.3.5 Physiothérapie
 5.10.3.6 Chirurgie

Module 6. Lésions osseuses et kystes des maxillaires

6.1. Informations générales sur le tissu osseux

6.1.1. Tissu osseux et histologie
6.1.2. Transformation et remodelage

 6.1.2.1. Facteurs et systèmes
 6.1.2.2. Facteurs locaux

6.1.3. Concepts et terminologie

 6.1.3.1. Hyperplasie
 6.1.3.2. Dysplasie
 6.1.3.3. Tumeur

6.2. Étiopathogénie et classification

6.2.1. Classification
6.2.2. Facteurs prédisposants
6.2.3. Étiologie
6.2.4. Tests de diagnostic

6.3. Pathologies osseuses

6.3.1. Ostéoporose
6.3.2. Ostéomalacie
6.3.3. Ostéoclérose
6.3.4. Dysplasie fibreuse
6.3.5. Ostéose parathyroïdienne
6.3.6. Lymphomes
6.3.7. Myélomes

6.4. Infections osseuses des maxillaires

6.4.1. Parodontites
6.4.2. Cellulite

 6.4.2.1. Aiguës
 6.4.2.2. Chroniques

6.4.3. Fistules

 6.4.3.1. Acquisitions
 6.4.3.2. Chroniques

6.4.4. Ostéites
6.4.5. Ostéomyélites
6.4.6. Ostéopériostites

6.5. Autres pathologies osseuses

6.5.1  Ostéogenèse imparfaite
6.5.2. Ostéonécroses
6.5.3. Ostéoradionécroses
6.5.4. Bisphosphonates

 6.5.4.1. Caractéristiques
 6.5.4.2. Gestion clinique

6.6. Kystes épithéliaux odontogènes en développement

6.6.1. Kyste gingival infantile ou perles d'Epstein
6.6.2. Kyste primordial
6.6.3. Kyste dentelé ou folliculaire
6.6.4. Kyste d'éruption
6.6.5. Kyste parodontal latéral
6.6.6. Kyste gingival adulte
6.6.7. Kyste glandulaire odontogène
6.6.8. Kératocyste odontogène odontogène

6.7. Kystes épithéliaux non odontogènes en développement

6.7.1. Kyste du canal nasopalatin
6.7.2. Kyste nasolabial
6.7.3. Kyste globulomaxillaire
6.7.4. Kystes alvéolaires médians, palatins et mandibulaires
6.7.5. Diagnostic différentiel

6.8. Kystes épithéliaux inflammatoires

6.8.1. Kyste de la racine

 6.8.1.1. Kyste apical et latéral
 6.8.1.2. Kyste résiduel

6.8.2. Kyste paradental
6.8.3. Diagnostic différentiel

6.9. Lésions osseuses ou pseudo-kystes non néoplasiques

6.9.1. Kyste osseux solitaire
6.9.2. Kyste osseux anévrysmal
6.9.3. Diagnostic différentiel

6.10. Maladies ostéofibrillaires

6.10.1. Dysplasie fibreuse des maxillaires
6.10.2. Dysplasie cémento-osseuse

 6.10.2.1. Dysplasie périapicale du ciment
 6.10.2.2. Dysplasie floride cémento-osseuse 

6.10.3. Kérubisme
6.10.4. Granulome central à cellules géantes
6.10.5. Syndrome d'Albright
6.10.6. Maladie de Paget
6.10.7. Maladie de Caffey
6.10.8. Histiocytose X
6.10.9. Syndrome Naevus basocellulaire ou de Gorlin
6.10.10. Néoplasmes ostéogènes

Module 7. Tumeurs bénignes

7.1. Étiopathogénie et classification

7.1.1. Histologie
7.1.2. Classification
7.1.3. Facteurs prédisposants
7.1.4. Étiologie

7.2. Tumeurs du tissu conjonctif et des muscles

7.2.1. Caractéristiques
7.2.2. Fibrome
7.2.3. Myxome
7.2.4. Xanthoma verruciformis
7.2.5. Fasciite nodulaire
7.2.6. Hyperplasie fibreuse
7.2.7. Hyperplasie fibreuse bilatérale de la tubérosité
7.2.8. Épulis gingivale fibreuse
7.2.9. Épulis fissuré
7.2.10. GPCG
7.2.11. Myome
7.2.12. Rhabdomyome
7.2.13. Traitement

7.3. Tumeurs vasculaires

7.3.1. Caractéristiques
7.3.2. Hémangiome
7.3.3. Lymphangiome
7.3.4. Hémangioendothéliome
7.3.5. Caractéristiques
7.3.6. Hémangiopéricytome
7.3.7. Tumeur glomique
7.3.8. Granulome pyogène
7.3.9. Epulis de grossesse
7.3.10. Protocole d'action

7.4. Tumeurs neurogènes

7.4.1. Caractéristiques
7.4.2. Neuromes

 7.4.2.1. Traumatiques
 7.4.2.2. Neurofibromes
 7.4.2.3. Maladie Von Willebrand

7.4.3. Neurofibromes
7.4.4. Schwannome
7.4.5. Protocole d'action

7.5. Tumeurs de la lignée adipeuse

7.5.1. Caractéristiques
7.5.2. Lipomes
7.5.3. Granules de Fordyce
7.5.4. Abcès superficiels
7.5.5. Diagnostic différentiel
7.5.6. Traitement

7.6. Tumeurs ostéoformatrices

7.6.1. Torus

 7.6.1.1. Mandibulaire
 7.6.1.2. Palatine

7.6.2. Ostéome central et périphérique
7.6.3. Ostéome ostéoïde
7.6.4. Ostéoblastome
7.6.5. Chondrome
7.6.6. Ostéochondrome
7.6.7. Chondroblastome
7.6.8. Fibrome ossifiant

7.7. Tumeurs non ostéoformatrices

7.7.1. Tumeurs fibreuses

 7.7.1.1. Fibrome non spécifique
 7.7.1.2. Fibrome chondromyxoïde
 7.7.1.3. Fibrome desmoplastique

7.7.2. Tumeur à cellules géantes

 7.7.2.1. GCCG
 7.7.2.2. Tumeur à cellules géantes

7.8. Ectomésenchymateux avec ou sans inclusion d'épithélium odontogène

7.8.1. Fibrome odontogène
7.8.2. Myxome
7.8.3. Cémentoblastome bénin
7.8.4. Fibrome cémento-ossifiant

7.9. Tumeurs odontogènes bénignes de l'épithélium odontogène sans ectomésenchyme odontogène

7.9.1. Améloblastomes
7.9.2. Tumeur odontogène calcifiante ou tumeur de Pindborg 
7.9.3. T.O. Squameux
7.9.4. T.O. Squameux
7.9.5. Adénomatoïde

7.10. Tumeurs odontogènes bénignes de l'épithélium odontogène sans ectomésenchyme odontogène

7.10.1. Fibrome améloblastique
7.10.2. Fibrodentinome améloblastique (dentinome)
7.10.3. Odontoameloblastome
7.10.4. Tumeur odontogène adénomatoïde
7.10.5. Tumeur odontogène calcifiante
7.10.6. Odontome complexe et composé
7.10.7. Tumeur kystique calcifiante odontogène ou kyste de Gorlin

Module 8. Lésions blanches et pré-malignes

8.1. Lésions blanches

8.1.1. Classification

 8.1.1.1. Troubles héréditaires
 8.1.1.2. Lésions réactives
 8.1.1.3. Base immunologique
 8.1.1.4. Origine infectieuse
 8.1.1.5. Divers

8.1.2. Gestion clinique

8.2. Lésions prémalignes

8.2.1. Concept de lésion prémaligne
8.2.2. Niveau histologique
8.2.3. Classification
8.2.4. Facteurs prédisposant à la malignité
8.2.5. Gestion clinique

8.3. Leucoplasie

8.3.1. Caractéristiques
8.3.2. Facteurs prédisposants
8.3.3. Étiologie
8.3.4. Localisation
8.3.5. Types

 8.3.5.1. Homogène
 8.3.5.2. Non-homogène

  8.3.5.2.1. Erythroleukoplakie
  8.3.5.2.2. Nodulaire
  8.3.5.2.3. Exophyte
  8.3.5.2.3.1. Verruqueuse
  8.3.5.2.3.2. Verruqueuse proliférative

8.3.6. Anatomie pathologique

 8.3.6.1. Étapes
 8.3.6.2. Dysplasie

8.3.7. Diagnostic
8.3.8. Traitement
8.3.9. Pronostic

8.4. Erythroplasie

8.4.1. Caractéristiques
8.4.2. Facteurs prédisposants
8.4.3. Étiologie
8.4.4. Localisation
8.4.5. Types

 8.4.5.1. Homogène
 8.4.5.2. Non-Homogène
 8.4.5.3. Erythroleukoplakie

8.4.6. Diagnostic
8.4.7. Traitement
8.4.8. Pronostic

8.5. Chéilite actinique

8.5.1. Caractéristiques
8.5.2. Facteurs prédisposants
8.5.3. Étiologie
8.5.4. Traitement
8.5.5. Pronostic

8.6. Modifications mélaniques

8.6.1. Caractéristiques
8.6.2. Étiologie
8.6.3. Diagnostic
8.6.4. Nævus
8.6.5. Nævus pigmenté

 8.6.5.1. Lentigine
 8.6.5.2. Nævus nevocyticus
 8.6.5.3. Nævus mélanocytaire acquis

  8.6.5.3.1. Nævus jonctionnel
  8.6.5.3.2. Nævus composé
  8.6.5.3.3. Nævus intradermique

8.6.6. Nævus organoïde

 8.6.6.1. Épithéliale
 8.6.6.2. Conjonctif
 8.6.6.3. Vascualaire

8.6.7. Prévention
8.6.8. Traitement

8.7. Fibrose orale sous-muqueuse

8.7.1. Caractéristiques
8.7.2. Facteurs prédisposants
8.7.3. Étiologie
8.7.4. Traitement

8.8. Xéroderme Pigmentosum

8.8.1. Caractéristiques
8.8.2. Facteurs prédisposants
8.8.3. Étiologie
8.8.4. Traitement

8.9. Maladie de Plummer-Vinson

8.9.1. Caractéristiques
8.9.2. Facteurs prédisposants
8.9.3. Étiologie
8.9.4. Traitement

8.10. Dyskératose congénitale

8.10.1. Caractéristiques
8.10.2. Facteurs prédisposants
8.10.3. Étiologie
8.10.4. Traitement

8.11. Épidermolyse bulleuse

8.11.1. Caractéristiques
8.11.2. Facteurs prédisposants
8.11.3. Étiologie
8.11.4. Traitement

Module 9. Cancer oral et tumeurs malignes

9.1. Étiopathogénie et classification

9.1.1. Histologie
9.1.2. Classification
9.1.3. Facteurs prédisposants
9.1.4. Étiologie
9.1.5. Prévalence

9.2. Tumeurs odontogènes malignes: carcinomes odontogènes

9.2.1. Améloblastome malin
9.2.2. Carcinome intra-osseux primaire
9.2.3. Carcinome odontogène sclérosé
9.2.4. CO. De Cellules claires
9.2.5. CO. Des Cellules Fantômes
9.2.6. Kystes odontogènes avec modifications malignes

9.3. Tumeurs odontogènes malignes: Sarcomes odontogènes

9.3.1. Fibrosarcome améloblastique
9.3.2. Fibrodentinosarcome améloblastique et fibro-odontosarcome améloblastique

 9.3.2.1. Carcinosarcome odontogène

9.4. Carcinome Orale à cellules squameuses

9.4.1. Caractéristiques
9.4.2. Étiologie
9.4.3. Histologie
9.4.4. Diagnostic
9.4.5. Prévention
9.4.6. Traitement
9.4.7. Pronostic
9.4.8. Évolution

9.5. Carcinome verruqueux

9.5.1. Caractéristiques
9.5.2. Étiologie
9.5.3. Diagnostic
9.5.4. Prévention
9.5.5. Traitement
9.5.6. Pronostic
9.5.7. Évolution

9.6. Adénocarcinome

9.6.1. Caractéristiques
9.6.2. Étiologie
9.6.3. Diagnostic
9.6.4. Classification et types
9.6.5. Prévention
9.6.6. Traitement
9.6.7. Pronostic
9.6.8. Évolution

9.7. Mélanome oral

9.7.1. Caractéristiques
9.7.2. Classification
9.7.3. Étiologie
9.7.4. Diagnostic
9.7.5. Prévention
9.7.6. Traitement
9.7.7. Pronostic
9.7.8. Évolution

9.8. Troubles lymphatiques

9.8.1. Caractéristiques
9.8.2. Étiologie
9.8.3. Diagnostic
9.8.4. Classification et types
9.8.5. Prévention
9.8.6. Traitement
9.8.7. Pronostic
9.8.8. Évolution

9.9. Sarcomes

9.9.1. Caractéristiques
9.9.2. Étiologie
9.9.3. Diagnostic
9.9.4. Classification et types
9.9.5. Prévention
9.9.6. Traitement
9.9.7. Pronostic
9.9.8. Évolution

9.10. Tumeurs des glandes salivaires mineures

9.10.1. Caractéristiques
9.10.2. Étiologie
9.10.3. Diagnostic
9.10.4. Prévention
9.10.5. Traitement
9.10.6. Pronostic
9.10.7. Évolution

Module 10. Neuropathies

10.1. Caractéristiques
10.2. Origine

10.2.1. Lobes et leurs affectations
10.2.2. Modifications des fonctions
10.2.3. Facteurs prédisposants
10.2.4. Étiologie

10.3. Douleur

10.3.1. Nomenclatures
10.3.2. Fibres nerveuses

 10.3.2.1. Types
 10.3.2.2. Neurotransmetteurs

10.3.3. Physiopathologie de la douleur
10.3.4. Types de douleurs
10.3.5. Traitement

10.4. Névralgies

10.4.1. Définition
10.4.2. Types
10.4.3. Classification
10.4.4. Nerfs crâniens
10.4.5. Nerfs spinaux
10.4.6. Diagnostic
10.4.7. Traitement
10.4.8. Autre

 10.4.8.1. Hémiatrophie faciale
 10.4.8.2. Névralgies mineures
 10.4.8.3. Fibromyalgie
 10.4.8.4. Douleur myofasciale

10.5. Névralgie du trijumeau

10.5.1. Caractéristiques
10.5.2. Origine
10.5.3. Facteurs prédisposants
10.5.4. Étiologie
10.5.5. Diagnostic
10.5.6. Traitement
10.5.7. Évolution

10.6. Névralgie du glossopharynx

10.6.1. Caractéristiques
10.6.2. Origine
10.6.3. Facteurs prédisposants
10.6.4. Étiologie
10.6.5. Diagnostic
10.6.6. Traitement
10.6.7. Évolution

10.7. Migraines et céphalées

10.7.1. Classification clinique
10.7.2. Physiopathologie
10.7.3. Les migraines. Algiasis vasculaire
10.7.4. Céphalée en grappe
10.7.5. Autres douleurs orofaciales

 10.7.5.1. Syndrome de la bouche irritée
 10.7.5.2. Algie faciale atypique
 10.7.5.3. Syndrome d'Hamulus pterygoides
 10.7.5.4. Syndrome de l'Apophyse pterygoides

10.7.6. Techniques palliatives de la douleur

10.8. Syndrome de la bouche irritée

10.8.1. Caractéristiques
10.8.2. Origine
10.8.3. Facteurs prédisposants
10.8.4. Étiologie
10.8.5. Diagnostic
10.8.6. Traitement
10.8.7. Évolution

10.9. Paralysies faciales

10.9.1. Étiologie

 10.9.1.1. Infectieuse
 10.9.1.2. Traumatique
 10.9.1.3. Congénitale
 10.9.1.4. Idiopathique
 10.9.1.5. Iatrogène

10.9.2. Types

 10.9.2.1. Paralysie faciale centrale
 10.9.2.2. Paralysie faciale périphérique

10.9.3. Traitement
10.9.4. Divers

 10.9.4.1. Syndrome de Guillain-Barré
 10.9.4.2. Maladie de Paget
 10.9.4.3. Syndrome de Melkersson-Rosenthal
 10.9.4.4. Syndrome Myofascial
 10.9.4.5. Lupus
 10.9.4.6. SLA
 10.9.4.7. Neuropathie diabétique

10.10. Paralysie de Bell

10.10.1. Caractéristiques
10.10.2. Origine
10.10.3. Facteurs prédisposants
10.10.4. Étiologie
10.10.5. Diagnostic
10.10.6. Traitement
10.10.7. Évolution

10.11. Syndrome de Ramsay Hunt

10.11.1. Caractéristiques
10.11.2. Origine
10.11.3. Facteurs prédisposants
10.11.4. Étiologie
10.11.5. Diagnostic
10.11.6. Traitement
10.11.7. Évolution

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