Das beste Programm auf dem aktuellen akademischen Markt, das Sie zu 100% online und in nur 12 Monaten theoretischer und praktischer akademischer Erfahrung auf den neuesten Stand der Entwicklungen im Bereich der klinischen Studien in der Tiermedizin bringt" 

Die Rolle des Tierarztes als Teil des multidisziplinären Teams bei der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für die Gesundheit von Mensch und Tier ist von grundlegender Bedeutung und hat in den letzten Jahren eine besondere Relevanz gewonnen. Dank der Entwicklung klinischer Studien ist es heute möglich, für jede Pathologie zunehmend sichere, wirksame und spezialisierte Medikamente zu erhalten. Auf diese Weise wird eine experimentelle Bewertung an der Zieltierart oder einer bestimmten Kategorie derselben durchgeführt, um die Sicherheit des Produkts zu gewährleisten, sobald es auf den Markt kommt.  

Es ist wichtig, dass diese Praxis in einer Umgebung und unter Bedingungen durchgeführt wird, die die Einhaltung der Vorschriften zum Wohlergehen der Tiere sowie der geltenden Gesetze gewährleisten. Aus diesem Grund hat TECH ein sehr komplettes Programm entwickelt, mit dem Sie in nur 12 Monaten auf dem neuesten Stand der Entwicklungen in diesem Bereich bleiben können.  

Es handelt sich um einen Privater Masterstudiengang, der von Experten auf diesem Gebiet mit jahrelanger Erfahrung im Management von Forschungsprojekten entwickelt wurde. Dank ihrer Teilnahme war es möglich, einen innovativen und umfassenden Studienplan zu erstellen, mit dem die Fachleute ihre Kenntnisse in folgenden Bereichen aktualisieren können: Epidemiologie, angewandt auf veterinärmedizinische klinische Versuche und ihre Vorgehensweise, die Gestaltung und Methodik der Prozesse in Labors und landwirtschaftlichen Betrieben sowie die geltenden Vorschriften.  

Dazu stehen Ihnen 1.500 Stunden der besten theoretischen, praktischen und zusätzlichen Inhalte zur Verfügung, letztere in verschiedenen Formaten: ausführliche Videos, Forschungsartikel, ergänzende Lektüre und vieles mehr! Alles, was Sie brauchen, um sich in die verschiedenen Abschnitte des Programms zu vertiefen, das zu 100% online verfügbar sein wird. Sie werden in der Lage sein, Ihre veterinärmedizinischen Fähigkeiten durch eine akademische Erfahrung zu perfektionieren, die auf Ihre Bedürfnisse und die des aktuellen Sektors abgestimmt ist.  

Ein Programm, das Ihnen helfen soll, durch 1.500 Stunden bestes akademisches Material Spitzenleistungen in der veterinärmedizinischen Forschung zu erzielen"

Dieser Privater Masterstudiengang in Klinische Studien in der Veterinärmedizin enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind: 

• Die Entwicklung von Fallstudien, die von Veterinärexperten vorgestellt werden 
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt soll wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen vermitteln
• Er enthält praktische Übungen in denen der Selbstbewertungsprozess durchgeführt werden kann um das Lernen zu verbessern
• Ihr besonderer Schwerpunkt liegt auf innovativen Methoden 
• Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit 
• Die Verfügbarkeit des Zugangs zu Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss 

Sie werden mit den umfangreichsten und aktuellsten Informationen über die klinische Forschung arbeiten, die bei veterinärmedizinischen Versuchen in landwirtschaftlichen Betrieben und in Labors angewandt werden"

Zu den Lehrkräften des Programms gehören Fachleute aus der Branche, die ihre Berufserfahrung in diese Fortbildung einbringen, sowie renommierte Fachleute von Referenzgesellschaften und angesehenen Universitäten.  

Die multimedialen Inhalte, die mit den neuesten Bildungstechnologien entwickelt wurden, ermöglichen den Fachleuten ein situiertes und kontextbezogenes Lernen, d. h. eine simulierte Umgebung, die ein immersives Training ermöglicht, das auf reale Situationen ausgerichtet ist.  

Das Konzept dieses Studiengangs konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem die Fachkraft versuchen muss, die verschiedenen Situationen aus der beruflichen Praxis zu lösen, die während des gesamten Studiengangs gestellt werden. Zu diesem Zweck wird sie von einem innovativen interaktiven Videosystem unterstützt, das von renommierten Experten entwickelt wurde.   

Alle Inhalte sind von Beginn des Kurses an auf dem virtuellen Campus verfügbar und zu 100% online. Außerdem kann es auf jedes Gerät mit einer Internetverbindung heruntergeladen werden"

Eine Qualifikation, mit der Sie Ihre Fähigkeiten in der Analyse der genetischen Epidemiologie in der Tiermedizin und in der präventiven und kurativen Behandlung der häufigsten Krankheiten perfektionieren können"

Das Ziel dieser Qualifizierung ist es, den Studenten alle akademischen Mittel an die Hand zu geben, die sie in die Lage versetzen, ihre eigenen Ziele in ihrem Berufsfeld zu erreichen. TECH und sein Expertenteam haben Dutzende von Stunden in die Erstellung einer vollständigen, aktuellen und umfassenden Fortbildung von höchster Qualität investiert, die den anspruchsvollsten Spezifikationen des Marktes entspricht. Nach Bestehen des Kurses wird der Student daher alle notwendigen Fähigkeiten perfektioniert haben, um sich erfolgreich und auf der Grundlage der neuesten Informationen im Zusammenhang mit klinischen Studien in der Tiermedizin weiterzuentwickeln.  

Wenn es zu Ihren Zielen gehört, den Beurteilungsprozess in der wissenschaftlichen und klinischen Veterinärmedizin zu beherrschen, dann ist dieser Privater Masterstudiengang genau das Richtige für Sie"  

Allgemeine Ziele

• Fachwissen über die Gestaltung und Interpretation von klinischen Studien aufbauen 
• Untersuchung der wichtigsten Merkmale von klinischen Studien 
• Analyse wichtiger analytischer Konzepte in klinischen Studien 
• Unterstützung von Entscheidungen zur Problemlösung 
• Bewertung von Aspekten der standardisierten Durchführung klinischer Studien und Verfahren 
• Prüfung der Gesetzgebung zu analytischen, toxikopharmakologischen und klinischen Standards und Protokollen bei der Prüfung von Tierarzneimitteln 
• Bewertung des regulatorischen Umfelds in Bezug auf klinische Studien  
• Entwicklung von Standards für veterinärmedizinische klinische Studien  
• Fachwissen für die Durchführung klinischer Forschung generieren  
• Festlegung der korrekten Methodik für die Durchführung klinischer Studien in der Tiermedizin  
• Entwicklung fortgeschrittener Kenntnisse zur Ausarbeitung eines Protokolls für die Durchführung einer klinischen Prüfung mit Tierarzneimitteln 
• Analyse der Struktur der verschiedenen Regulierungsbehörden und -gremien und ihrer Zuständigkeiten
• Die Dokumentation, die im Rahmen der Beantragung, der Nachverfolgung und des Abschlusses einer tiermedizinischen klinischen Studie erstellt wird, korrekt verwalten 

Spezifische Ziele

Modul 1. Klinische Forschung und klinische Studien. Evidenzbasierte Veterinärmedizin (EBVM)

• Eine gute Frage für die klinische Forschung formulieren 
• Planung eines effizienten, effektiven und ethischen Designs 
• Nachweis, dass eine klinische Studie durchführbar, effizient, kosteneffektiv und einfach zu implementieren ist 
• Minimierung von (systematischen und zufälligen) Fehlern, die die Schlussfolgerungen einer klinischen Studie gefährden könnten 
• Fachwissen über klinische Leistungen gemäß der evidenzbasierten Medizin zu generieren 
• Förderung der Suche nach wissenschaftlichen Informationen, deren Speicherung, Auswertung und Nutzung durch den Einsatz von Computeranwendungen 
• Eine kritische Bewertung der Überprüfung einer wissenschaftlichen Arbeit 
• Ideen synthetisieren und Informationen kritisch, evaluierend und analytisch analysieren

Modul 2. Angewandte Epidemiologie bei klinischen Versuchen in der Tiermedizin

• Entwicklung von Autonomie, um an Forschungsprojekten und wissenschaftlichen Kooperationen im Bereich der klinischen Studien und in interdisziplinären ]Kontexten teilzunehmen 
• Untersuchung der verschiedenen Datenbanken, ihrer Validierung und der verschiedenen Tools für die Datenverwaltung bei klinischen Studien 
• Problemlösung bei der Erstellung und Entwicklung von klinischen Studien nach der wissenschaftlichen Methode und in neuen Umgebungen 
• Angemessene Ausarbeitung strukturierter Projekte, die sich auf die klinische und epidemiologische Studientätigkeit konzentrieren 
• Integration von Wissen, um die Formulierung von Urteilen und Schlussfolgerungen aus den Studien ermöglichen 
• Analyse der Prozesse, die die Einführung neuer Tierarzneimittel auf dem Markt ermöglichen, sowie Einbeziehung der damit verbundenen ethischen Grundsätze

Modul 3. Ansatz für veterinärmedizinische klinische Studien in verschiedenen tiermedizinischen Umgebungen. Laboratorien und Bauernhöfe

• Untersuchung, Schritt für Schritt, der Qualitätssicherung und der guten Praxis bei der Anwendung und Herstellung von Impfstoffen 
• Entwicklung einer guten klinischen Praxis zur Regelung von Personal und Aspekten, die an Studien beteiligt sind 
• Verwaltung von Feldversuchen, Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit in Bezug auf Umweltbedingungen, Pflege und mögliche Nebenwirkungen 
• Die Tests in den verschiedenen Bereichen müssen richtig konzipiert und die Probenahmeverfahren robust sein 
• Anwendung der verschiedenen Empfehlungen zur Bewertung der Exposition gegenüber verschiedenen Krankheitserregern und Sammlung quantitativer Informationen, um Studien- und Arbeitsmuster zu entwickeln 
• Analyse der Prozesse, die zur Entstehung von Resistenzen gegen antimikrobielle Wirkstoffe führen können, und Wissen, wie man therapeutische Informationen sammelt, um die Ergebnisse auszuarbeiten 

Modul 4. Die tierärztliche klinische Studie I. Design und Methodik 

• Festlegung der richtigen Linien und Verfahren für die Entwicklung klinischer Untersuchungen zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tierarzneimitteln 
• Bestimmung der Forschungsumgebung und des zuständigen Personals 
• Untersuchung der Praktiken zur Durchführung klinischer Studien 
• Entwicklung der erforderlichen technischen Dokumentation 
• Analyse der Beziehungen zu Aufsichtsbehörden 

Modul 5. Die tierärztliche klinische Studie I. Die Versuchsbehandlung 

• Auswahl des richtigen Typs der tiermedizinischen klinischen Studie für jede Studie 
• Festlegung geeigneter Kriterien für die Studienpopulation 
• Analyse der wichtigsten Probleme, die bei den methodischen Ansätzen der Versuchsbehandlung auftreten können 
• Prüfung des Monitoring. Plan der Behandlung in der Studie 
• Datenbedingungen, Datenbehandlung, Verarbeitung und Korrekturen festlegen 
• Entwicklung von Fachwissen zur Durchführung spezialisierter klinischer Forschungsmethoden in Bezug auf die Behandlung in klinischen Studien in den Bereichen Veterinär-Onkologie, Veterinär-Infektionspathologie und Veterinär-Neurologie 

Modul 6. Genetische Krankheiten bei klinischen Versuchen in der Tiermedizin (VCT). Genetische Epidemiologie in der Tiermedizin 

• Bestimmung der Gruppe von Individuen und Untersuchung von Populationsparametern, die für genetische epidemiologische Studien nützlich sind 
• Analyse der Faktoren und Elemente des epidemiologischen Dreiklangs 
• Den Beitrag der Faktoren in der Triade zu genetischen Krankheiten aufzeigen, um ihre Anwendbarkeit auf epidemiologische Studien darzulegen und zu begründen 
• Herstellung von Kausalitätsbeziehungen zwischen Erregern und Krankheiten 
• Analyse von Daten und Erkennung und Kontrolle von Quellen der Verzerrung, um zwischen Studien zu unterscheiden 
• Daten zusammenstellen und aus den Rohdaten Inzidenz- und Prävalenzmessungen erstellen 
• Formalisierung von Assoziationstests zwischen Krankheit und Exposition 
• Verschiedene geeignete Designs in Bezug auf Beobachtungsdaten präsentieren, vorschlagen und umsetzen

Modul 7. Der Hauptprüfer, Sponsor und Monitor von klinischen Tierversuchen (VCT) 

• Bestimmung der Rolle eines jeden Teilnehmers im Forschungsprozess der klinischen Tierversuche im Allgemeinen und des Tierarztes im Besonderen 
• Festlegung der verschiedenen Rollen im Forschungs- und Ergebnisüberwachungsprozess 
• Untersuchung der Faktoren und Elemente der Zuständigkeiten der Akteure im Prozess 
• Analyse der Maßnahmen, die den Prozess der klinischen Prüfung leiten 
• Verwaltung von Projekten und klinischen Studien im wissenschaftlichen, technischen und überwachenden Kontext 
• Bestimmung der Rolle und der Interessen der verschiedenen beteiligten Akteure 
• Analyse von Rekrutierungsstrategien für Unternehmen und Forscher 
• Prüfung des Forschungsprozesses und Aufdeckung von Ereignissen, die für den Forschungsprozess relevant sind 
• Erstellung von Fortschritts-, Ereignis- und Abschlussberichten 
• Entscheidung über Studienorte und deren Überwachung 
• Sicherstellung der Kontrolle der Datenqualität 
• Verwaltung der geltenden Gesetzgebung 

Modul 8. Pharmakovigilanz und Pharmakoökonomie 

• Die Übersicht über den europäischen Rechtsrahmen ist in Band 9B von Eudralex (Pharmakovigilanz für Tierarzneimittel) enthalten 
• Bestimmung der Zuständigkeiten des Monitors innerhalb des Pharmakovigilanzsystems (VBS) und der Zuständigkeiten der Qualifizierten Person für Pharmakovigilanz (QPPV) 
• Analyse und korrekte Darstellung der Sicherheitsüberprüfungen von Tierarzneimitteln 
• Die Bedeutung der Gesundheitsökonomie durch die wirtschaftliche Bewertung von Arzneimitteln bestimmen 
• Entwurf und Durchführung von Kosten-Nutzen-, Kosten-Effektivitäts-, Kosten-Nutzwert- und Kosten-Minimierungs-Analysen Entdeckung potenziell versteckter Kosten: Tage des Krankenhausaufenthalts, Begleitmedikation, Behandlung
• unerwünschter Wirkungen, ergänzende Tests, usw. 

Modul 9. Anwendbare Gesetzgebung für klinische Versuche in der Tiermedizin 

• Vergleichende Bewertung der Gesetzgebung zu klinischen Versuchen mit der anderer europäischer Länder 
• Die Struktur der europäischen (EMA) Aufsichtsbehörden festlegen 

Modul 10. Die tierärztliche klinische Studie II. Management, Inbetriebnahme und Implementierung 

• Analyse der Struktur des Abschnitts über die Sicherheit und Wirksamkeit in einem Zulassungsdossier 
• Umgang mit internationalen Richtlinien zur Durchführung von Sicherheitsstudien in der Tiermedizin (Target Animal Safety) 
• Die Bedeutung der Qualität bei der Datengenerierung und die Verwendung von Audits als Methode der Qualitätssicherung zu etablieren 
• Bestimmung des richtigen Labors für die Analyse der biologischen Proben im Rahmen der Studie 
• Expertenwissen generieren, um Aufgaben, Rollen und Verantwortlichkeiten der Testteilnehmer zuzuweisen, zu organisieren und zu priorisieren 
• Ordnungsgemäße Verwaltung der Dokumente für die anschließende Einreichung bei den zuständigen Aufsichtsbehörden zur Bewertung 
• Die Ergebnisse einer klinischen Studie in wissenschaftlichen Artikeln nach internationalen Standards korrekt analysieren und präsentieren

Eine einzigartige akademische Gelegenheit, sich mit der umfassenden Handhabung von PubMed und MESH und der erweiterten Suche nach Informationen und Inhalten für die veterinärmedizinische Forschung zu befassen“