Die Anwesenheit von Fachleuten, die auf das universitätskurs spezialisiert sind, ist für die Erzielung positiver Ergebnisse unerlässlich"

Der universitätskurs in Monitoring von Klinischen Studien wurde mit dem Ziel entwickelt, Fachleute in diesem wichtigen Forschungsbereich weiterzubilden, denn wenn dieser Prozess nicht korrekt durchgeführt wird, ist es nicht möglich, die Gültigkeit der Ergebnisse zu bestimmen.  

Dank dieser Spezialisierung werden die Studenten eingehende Kenntnisse über den Prüfplan erwerben, auf dessen Grundlage die gesamte klinische Studie entwickelt wird, sowie Kenntnisse über die Entwicklung des Monitoring, die Feststellung der häufigsten Protokollabweichungen und die Festlegung von Lösungen für spezifische Fälle. 

Außerdem werden relevante Aspekte wie der Follow-up-Besuch und der Abschlussbesuch, wesentliche Dokumente und Quellendokumente oder die Verwendung von Datenerhebungsbogen in der täglichen Praxis analysiert werden. 

Kurz gesagt, es wird eine globale Vision des Überwachungsprozesses vorgestellt, so dass die Pharmazeuten in der Lage sein werden, ihre Fähigkeiten und Fertigkeiten in diesem Bereich zu verbessern, so dass sie in der Lage sein werden, an dieser Art von Forschung teilzunehmen und ihren vollen Wert als Fachkraft beizutragen. Darüber hinaus hat dieser universitätskurs den Vorteil, dass er zu 100% online entwickelt wurde, so dass die Studenten ihre Studienzeit selbst einteilen können und ihn mit ihren übrigen täglichen Verpflichtungen kombinieren können. 

Erweitern Sie Ihr Wissen durch diesen Universitätskurs, der Ihnen die Möglichkeit gibt, sich zu spezialisieren, um in diesem Bereich Spitzenleistungen erbringen zu können" 

Dieser universitätskurs in Monitoring von Klinischen Studien enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind: 

• Die Entwicklung von Fallstudien, die von Experten für Monitoring von Klinischen Studien vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt soll wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen vermitteln
• Neue Entwicklungen im Bereich Monitoring von Klinischen Studien
• Praktische Übungen, bei denen der Selbstbewertungsprozess zur Verbesserung des Lernens genutzt werden kann
• Sein besonderer Schwerpunkt liegt auf innovativen Methoden für das Monitoring von Klinischen Studien
• Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Verfügbarkeit von Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss

Dieser universitätskurs ist die beste Investition, die Sie bei der Wahl eines Fortbildungsprogramms tätigen können, und zwar aus zwei Gründen: Sie aktualisieren nicht nur Ihre Kenntnisse in Monitoring von Klinischen Studien, sondern erhalten auch einen Abschluss der wichtigsten Online-Universität: TECH” 

Das Lehrpersonal setzt sich aus Fachleuten aus dem Gesundheitswesen zusammen, die ihre Berufserfahrung in diese Fortbildung einbringen, sowie aus anerkannten Fachleuten von führenden Gesellschaften und renommierten Universitäten. 

Die multimedialen Inhalte, die mit den neuesten Bildungstechnologien entwickelt wurden, werden der Fachkraft ein situiertes und kontextbezogenes Lernen ermöglichen, d. h. eine simulierte Umgebung, die eine immersive Spezialisierung ermöglicht, die auf die Fortbildung in realen Situationen ausgerichtet ist. 

Das Konzept dieses Programms konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem die Fachkraft versuchen muss, die verschiedenen Situationen aus der beruflichen Praxis zu lösen, die während des gesamten Studiengangs gestellt werden. Dabei wird die Fachkraft durch ein innovatives interaktives Videosystem unterstützt werden, das von anerkannten Experten auf dem Gebiet des Monitoring klinischer Studien mit umfassender Erfahrung entwickelt wurde.  

Zögern Sie nicht, diese Fortbildung bei uns zu absolvieren. Sie werden das beste didaktische Material mit virtuellen Lektionen erhalten"

Dieser 100%ige Online-Universitätskurs wird es Ihnen ermöglichen, Ihr Studium mit Ihrer beruflichen Tätigkeit zu verbinden und gleichzeitig Ihr Wissen in diesem Bereich zu erweitern"

Der universitätskurs in Monitoring von Klinischen Studien zielt darauf ab, die Leistungen von Forschern mit den neuesten Fortschritten in diesem Bereich zu unterstützen.   

Dank dieses Universitätskurses werden Sie sich auf das Monitoring von Klinischen Studien spezialisieren und die neuesten Fortschritte in diesem Bereich kennenlernen" 

Allgemeine Ziele

• Ermitteln der verschiedenen Rollen des Sponsors der klinischen Studie, seiner Funktion und seiner Beziehung zum Prüfer
• Erklären des Konzepts des Monitorings
• Analysieren des Inhalts eines klinischen Forschungsprotokolls und Erkennen des Engagements, das mit der Einhaltung des Protokolls verbunden ist
• Beherrschen der für die Projektentwicklung und das Projektmanagement erforderlichen Fähigkeiten
• Definieren des Überwachungsprozesses einer klinischen Studie mit den erforderlichen Unterlagen, Instrumenten und Anleitungen für diese Aufgabe unter Berücksichtigung der wichtigsten Probleme, die dabei auftreten können
• Präsentieren der neuesten wissenschaftlichen Fortschritte beim Monitoring von klinischen Studien, mit Kenntnissen, die an die tatsächlichen Bedürfnisse von Unternehmen im pharmazeutischen Sektor angepasst sind
• Darstellen der vielfältigen Aufgaben, die mit der Durchführung einer klinischen Studie verbunden sind, und was in den einzelnen Phasen der Studie zu tun ist
• Schaffen einer Grundlage für die praktischen Aspekte der Durchführung einer klinischen Studie und die Rolle des Monitors einer klinischen Studie

Spezifische Ziele

• Präzisieren sowohl des beruflichen Profils des Prüfers als auch der Fähigkeiten, die für die Durchführung der Übewachnung von Klinischen Studien entwickelt werden sollten 
• Festlegen der Verantwortung des Prüfers bei der Auswahl der Prüfeinrichtung und der Einleitung der Studie
• Erklären der Bedeutung des Prüfers für die Sicherstellung der korrekten Einhaltung der im Prüfplan festgelegten Verfahren und Aktivitäten sowie der Standards der guten klinischen Praxis während der Studie
• Vermitteln von Kenntnissen über die praktischen Aspekte der Besuche vor Beginn der klinischen Studie
• Darstellen der Grundlagen der wesentlichen Dokumentation für die Durchführung der klinischen Studie im Zentrum
• Den Studenten in die Lage versetzen, das Screening und den Besuch zu Beginn der klinischen Studie am Ort der Studie korrekt durchzuführen
• Bewerten der Beteiligung des Krankenhausapothekendienstes an der Verwaltung, Kontrolle und Rückverfolgbarkeit der Studienmedikation 
• Erklären der Bedeutung einer guten Kommunikation zwischen den Mitgliedern des an der Entwicklung einer klinischen Studie beteiligten Teams
• Festlegen der Grundlagen für einen Überwachungs- und Abschlussbesuch
• Entwickeln des Monitoringplans und der SOPs des Prüfers in jeder Phase der klinischen Studie
• Erstellen eines Datenerhebungsbogens und Angeben, wie dieser aktualisiert werden soll
• Festlegen des Datenerhebungsverfahrens für die Sicherheitsbewertung in einer klinischen Studie. (AEs und SAEs)
• Verwalten eines Folgebesuches
• Analysieren der häufigsten Protokollabweichungen
• Erstellen der wichtigsten Dokumente für eine klinische Studie
• Vorlegen eines Leitfadens für den Prüfer einer klinischen Studie (Monitoringplan)
• Präsentieren des Datenerhebungsbogens
• Entwickeln wichtiger theoretischer Kenntnisse über die Abschlussbesuche
• Erstellen der für die Abschlussbesuche vorzubereitenden Unterlagen
• Festlegen der Punkte, die bei den Abschlussbesuchen überprüft werden sollen

Nutzen Sie die Gelegenheit und machen Sie den Schritt, sich über die neuesten Entwicklungen im Bereich Monitoring von Klinischen Studien zu informieren"