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Aufgrund der zunehmenden Resistenz gegen antimikrobielle Mittel sind integrierte Ansätze, die fortschrittliche molekulare Diagnosetechniken mit Strategien für den Umgang mit antimikrobiellen Mitteln kombinieren, unerlässlich. Diese Maßnahmen optimieren nicht nur die individuelle Behandlung und minimieren den unangemessenen Einsatz von Antibiotika, sondern spielen auch eine entscheidende Rolle bei der Eindämmung der Ausbreitung von Resistenzen in Kliniken und Gemeinden. 

So entstand dieser Universitätsexperte, der sich mit den vielfältigen Ursachen der bakteriellen Resistenz gegen Antibiotika befassen wird, vom Mangel an neuen antimikrobiellen Wirkstoffen über sozioökonomische Einflüsse bis hin zur Gesundheitspolitik. Auf diese Weise werden Fachkräfte die globale Situation der Antibiotikaresistenz anhand aktueller Statistiken und Analysen regionaler Trends untersuchen und so mit einer fundierten und kritischen Perspektive für den Umgang mit diesem sich entwickelnden Phänomen ausgestattet. 

Darüber hinaus wird sich der Lehrplan auf die Behandlung von Patienten auf der Intensivstation konzentrieren, wobei der Schwerpunkt auf der genauen Diagnose und der wirksamen Behandlung von häufigen Infektionen liegt, die durch multiresistente Bakterien verursacht werden. Die Apotheker werden auch spezielle Fähigkeiten zur Umsetzung von Präventionsstrategien erwerben, um das Auftreten und die Ausbreitung dieser kritischen Infektionen in hochkomplexen Krankenhausumgebungen zu verringern und so zum umfassenden Management der Antibiotikaresistenz im klinischen Umfeld beizutragen. 

Schließlich wird sich der Lehrplan auf die Proteomik in der klinischen Mikrobiologie konzentrieren und fortgeschrittene Kenntnisse über qualitative und quantitative Proteintrennungs- und Identifizierungstechniken vermitteln. Darüber hinaus werden bioinformatische Werkzeuge für Proteom- und Genomanalysen eingesetzt, um die Erforschung von Resistenzmechanismen und die Entwicklung personalisierter therapeutischer Strategien zu fördern. 

Die detaillierten Ressourcen werden den Studenten eine Online-Methodik bieten, die es ihnen ermöglicht, ihren Studienplan entsprechend ihren persönlichen und beruflichen Verpflichtungen zu organisieren. Darüber hinaus wird das fortschrittliche Relearning-System integriert, das durch strategische Wiederholungen ein tieferes Verständnis der Schlüsselkonzepte ermöglicht. Sie werden daher in der Lage sein, in ihrem eigenen Tempo zu lernen und sich die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse anzueignen. 

Sie werden darauf vorbereitet, wissenschaftliche und klinische Initiativen zu leiten, die den Fortschritt bei der Behandlung von Infektionen durch multiresistente Bakterien fördern, und zwar mit Hilfe der umfangreichen Bibliothek von Multimedia-Ressourcen, die von TECHangeboten werden“

Dieser Universitätsexperte in Klinisches und Molekulares Management von durch Multiresistente Bakterien verursachten Infektionen enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind: 

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Das Dozententeam des Programms besteht aus Experten des Sektors, die ihre Berufserfahrung in diese Fortbildung einbringen, sowie aus renommierten Fachkräften  von führenden Gesellschaften und angesehenen Universitäten. 

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Das Konzept dieses Programms konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem die Fachkraft versuchen muss, die verschiedenen Situationen aus der beruflichen Praxis zu lösen, die während des gesamten Studiengangs gestellt werden. Zu diesem Zweck wird sie von einem innovativen interaktiven Videosystem unterstützt, das von renommierten Experten entwickelt wurde. 

Sie werden die verschiedenen Ursachen der Antibiotikaresistenz untersuchen, von der Verknappung neuer Antibiotika bis hin zu sozioökonomischen Faktoren und gesundheitspolitischen Maßnahmen. Mit allen Garantien der Qualität der TECH!"

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Dieser akademische Abschluss bietet eine spezialisierte Fortbildung, die sich mit den entscheidenden Aspekten der antimikrobiellen Resistenz und ihrem klinischen Management befasst. Der Inhalt des Programms umfasst daher eine umfassende Analyse der Ursachen und Mechanismen der bakteriellen Resistenz, angefangen beim Mangel an neuen Antibiotika bis hin zu sozioökonomischen Faktoren und der öffentlichen Gesundheitspolitik. Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der Diagnose und Behandlung von Infektionen in kritischen Umgebungen wie z. B. Intensivstationen, wobei der Schwerpunkt auf Strategien zur Prävention und Kontrolle multiresistenter Infektionen liegt. Darüber hinaus werden fortgeschrittene Techniken der Proteomik und Genomik untersucht, die in der klinischen Mikrobiologie Anwendung finden. 

Das Programm wurde speziell entwickelt, um Apotheker in den komplexen Zusammenhängen der antimikrobiellen Resistenz weiterzubilden, und zwar von der laut Forbes besten digitalen Universität der Welt" 

Modul 1. Multiresistente Bakterien in der Humanpathologie

1.1. Mechanismen der erworbenen Resistenz gegen Antibiotika

1.1.1. Erwerb von Resistenzgenen
1.1.2. Mutationen
1.1.3. Erwerb von Plasmiden

1.2. Mechanismen der intrinsischen Resistenz gegen Antibiotika

1.2.1. Blockierung des Antibiotika-Eintritts
1.2.2. Änderung des Ziels des Antibiotikums
1.2.3. Inaktivierung des Antibiotikums
1.2.4. Ausscheidung des Antibiotikums

1.3. Chronologie und Entwicklung der Antibiotikaresistenz

1.3.1. Entdeckung der Antibiotikaresistenzen
1.3.2. Plasmide
1.3.3. Entwicklung der Resistenz
1.3.4. Aktuelle Trends in der Entwicklung der Antibiotikaresistenz

1.4. Antibiotikaresistenz in der Humanpathologie

1.4.1. Erhöhte Mortalität und Morbidität
1.4.2. Auswirkungen der Resistenz auf die öffentliche Gesundheit
1.4.3. Wirtschaftliche Kosten im Zusammenhang mit Antibiotikaresistenz

1.5. Multiresistente menschliche Krankheitserreger

1.5.1. Acinetobacter baumannii
1.5.2. Pseudomonas aeruginosa
1.5.3. Enterobacteriaceae
1.5.4. Enterococcus faecium
1.5.5. Staphylococcus aureus
1.5.6. Helicobacter pylori
1.5.7. Campylobacter spp.
1.5.8. Salmonellae
1.5.9. Neisseria gonorrhoeae
1.5.10. . Streptococcus pneumoniae
1.5.11. . Hemophilus influenzae
1.5.12. . Shigella spp.

1.6. Für die menschliche Gesundheit hochgefährliche Bakterien: Aktualisierung der WHO-Liste

1.6.1. Kritische vorrangige Krankheitserreger
1.6.2. Krankheitserreger mit hoher Priorität
1.6.3. Krankheitserreger mittlerer Priorität

1.7. Analyse der Ursachen der Antibiotikaresistenz

1.7.1. Mangel an neuen Antibiotika
1.7.2. Sozioökonomische Faktoren und Gesundheitspolitik
1.7.3. Schlechte Hygiene und sanitäre Einrichtungen
1.7.4. Gesundheitspolitik und Antibiotikaresistenz
1.7.5. Internationale Reisen und globaler Handel
1.7.6. Ausbreitung von Hochrisiko-Klonen
1.7.7. Neu auftretende Krankheitserreger mit Mehrfachresistenz gegen Antibiotika

1.8. Antibiotikagebrauch und -missbrauch in der Gemeinschaft

1.8.1. Verschreibung
1.8.2. Akquisition
1.8.3. Missbrauch von Antibiotika

1.9. Aktueller Stand der weltweiten Antibiotikaresistenz

1.9.1. Globale Statistiken
1.9.2. Mittel- und Südamerika
1.9.3. Afrika
1.9.4. Europa
1.9.5. Nordamerika
1.9.6. Asien und Ozeanien

1.10. Perspektiven der Antibiotikaresistenz.

1.10.1. Strategien zur Entschärfung des Problems der Mehrfachresistenz
1.10.2. Internationale Aktionen
1.10.3. Maßnahmen auf globaler Ebene

Modul 2. Behandlung von Patienten bei Infektionen durch multiresistente Bakterien auf der Intensivstation

2.1. Kolonisierung und Infektion von Patienten auf Intensivstationen

2.1.1. Arten von Intensivstationen
2.1.2. Epidemiologie
2.1.3. Risikofaktoren im Zusammenhang mit Infektionen auf Intensivstationen

2.2. Auswirkungen von nosokomialen Infektionen bei kritisch kranken Patienten

2.2.1. Bedeutung von nosokomialen Infektionen auf Intensivstationen
2.2.2. Risikofaktoren für nosokomiale Infektionen

2.2.2.1. Faktoren des Patienten
2.2.2.2. Faktoren im Umfeld der Intensivstation
2.2.2.3. Faktoren im Zusammenhang mit dem Gesundheitspersonal

2.2.3. Auswirkungen von nosokomialen Infektionen bei immungeschwächten Patienten
2.2.4. Auswirkungen auf die Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation

2.3. Lungenentzündung in Verbindung mit mechanischer Beatmung

2.3.1. Ätiologie
2.3.2. Diagnose
2.3.3. Behandlung

2.4. Katheter-assoziierte Harnwegsinfektionen

2.4.1. Ätiologie
2.4.2. Diagnose
2.4.3. Behandlung

2.5. Primäre Bakteriämien und katheterbedingte Bakteriämien

2.5.1. Ätiologie
2.5.2. Diagnose
2.5.3. Behandlung

2.6. Colitis pseudomembranosa

2.6.1. Ätiologie
2.6.2. Diagnose
2.6.3. Behandlung

2.7. Infektionen mit opportunistischen Krankheitserregern

2.7.1. Ätiologie
2.7.2. Diagnose
2.7.3. Behandlung

2.8. Angemessener Einsatz von Antibiotika

2.8.1. Programme zur Optimierung des Antibiotikaeinsatzes (PROA) auf der Intensivstation
2.8.2. Strategien der Antibiotikatherapie für die Behandlung von gramnegativen Bakterien
2.8.3. Strategien der Antibiotikatherapie für die Behandlung von grampositiven Bakterien
2.8.4. Strategien der Antibiotikatherapie für die Behandlung von Koinfektionen

2.9. Strategien zur Prävention von Infektionen Infektionen durch multiresistente Bakterien auf der Intensivstation

2.9.1. Hygienemaßnahmen
2.9.2. Maßnahmen zur Infektionskontrolle
2.9.3. Protokolle und Leitlinien für die klinische Praxis
2.9.4. Fortbildung und Schulung des Personals der Intensivstation
2.9.5. Einbindung der Patienten und ihrer Familien

2.10. Strategien zur Infektionsprävention auf der Intensivstation

2.10.1. Strategien zur Infektionsprävention auf der Intensivstation nach Infektionsherd

2.10.1.1. Pneumonie
2.10.1.2. Bakteriämie
2.10.1.3. Harnwegsinfektion

2.10.2. Bewertung und Qualitätsindikatoren in der Infektionsprävention
2.10.3. Instrumente zur Bewertung und kontinuierlichen Verbesserung
2.10.4. Beispiele für erfolgreiche Infektionsprävention auf Intensivstationen

Modul 3. Proteomik in der klinischen Mikrobiologie

3.1. Proteomik im mikrobiologischen Labor

3.1.1. Evolution und Entwicklung der Proteomik
3.1.2. Bedeutung für die mikrobiologische Diagnose
3.1.3. Proteomik von multiresistenten Bakterien

3.2. Qualitative Proteintrennungstechniken

3.2.1. Zweidimensionale Elektrophorese (2DE)
3.2.2. DIGE-Technologie
3.2.3. Anwendungen in der Mikrobiologie

3.3. Quantitative Proteintrennungstechniken

3.3.1. Isotopische Markierung
3.3.2. Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC)
3.3.3. Massenspektrometrie (MS)

3.3.3.1. MALDI-TOF-Technologien im klinisch-mikrobiologischen Labor

3.3.3.1.1. VITEK®MS-System
3.3.3.1.2. MALDI Biotyper®-System

3.4. MALDI-TOF-Anwendungen in der klinischen Mikrobiologie

3.4.1. Identifizierung von Mikroorganismen
3.4.2. Charakterisierung der Antibiotikaresistenz
3.4.3. Bakterielle Typisierung

3.5. Bioinformatik-Tools für die Proteomik

3.5.1. Proteomische Datenbanken
3.5.2. Werkzeuge für die Proteinsequenzanalyse
3.5.3. Visualisierung von Proteomikdaten

3.6. Genomik im mikrobiologischen Labor

3.6.1. Evolution und Entwicklung der Genomik
3.6.2. Bedeutung für die mikrobiologische Diagnose
3.6.3. Genomik von multiresistenten Bakterien

3.7. Arten der Sequenzierung

3.7.1. Sequenzierung von Genen mit taxonomischem Wert
3.7.2. Sequenzierung von Antibiotikaresistenzgenen
3.7.3. Massive Sequenzierung

3.8. Anwendungen der massiven Sequenzierung in der klinischen Mikrobiologie

3.8.1. Vollständige Sequenzierung des bakteriellen Genoms
3.8.2. Vergleichende Genomik
3.8.3. Epidemiologische Überwachung
3.8.4. Studien zur mikrobiellen Vielfalt und Evolution

3.9. Bioinformatik-Tools für die Genomik

3.9.1. Genomische Datenbanken
3.9.2. Werkzeuge für die Sequenzanalyse
3.9.3. Visualisierung von genomischen Daten

3.10. Die Zukunft der Genomik und Proteomik im klinischen Labor

3.10.1. Aktuelle und künftige Entwicklungen in der Genomik und Proteomik
3.10.2. Entwicklung neuer therapeutischer Strategien
3.10.3. Technische und bioinformatische Herausforderungen
3.10.4. Ethische und regulatorische Implikationen

Sie werden die notwendigen Instrumente für die genaue Identifizierung von Mikroorganismen und die Personalisierung der Behandlung erlernen und so zu einem besseren Management dieser komplexen Infektionen in Ihrer täglichen Praxis beitragen"