Das Ziel des Gesundheitswesens ist die Heilung von Krankheiten und eine bessere Lebensqualität für die Patienten. Es ist wichtig, in die Forschung zu investieren, aber es ist auch wichtig, spezialisierte Fachleute zu haben"

Das Monitoring klinischer Studien ist einer der wichtigsten Bereiche in der Medizin, da es für die Überwachung aller Prozesse zuständig ist, die zur Entwicklung neuer Medikamente und medizinischer Behandlungen durchgeführt werden. Insofern ist das Monitoring wichtig, denn es weist den Weg nach vorn zum Nutzen der Medizin.  

Deshalb braucht der Sektor angesichts der zunehmenden Forschung mehr Experten auf diesem Gebiet, die den klinischen Prozess von der Überwachung bis hin zur ordnungsgemäßen und effektiven Überprüfung leiten. Außerdem ist es für jeden Prozess notwendig, dass ein führender Arzt die Forschung leitet, nicht nur wegen der strengen Kontrolle, die ausgeübt werden muss, sondern auch wegen des gesamten Wissens, das er in die Forschung einbringen kann.  

Kurz gesagt, dieser universitätskurs wird eine globale Vision des Überwachungsprozesses präsentieren, so dass der Mediziner in der Lage sein wird, die neuesten Updates in diesem Sektor zu erwerben, was ihm wiederum erlauben wird, am Forschungsprozess teilzunehmen.  

Dieses Programm wurde zu 100% von fachkundigen Dozenten entwickelt, die sich auf diesem Gebiet auskennen. Ziel ist es, die besten und aktuellsten Informationen zum Thema Monitoring von Klinischen Studien zu vermitteln. Mit herunterladbarem Material, so dass der Arzt es von überall aus einsehen kann, er braucht nur ein mobiles Gerät mit Internetanschluss.     

Erweitern Sie Ihr Wissen durch diesen universitätskurs in Monitoring von Klinischen Studien, der es Ihnen ermöglicht, sich zu spezialisieren, bis Sie hervorragende Leistungen in diesem Bereich erbringen"

Dieser universitätskurs in Monitoring von Klinischen Studien enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind:

• Die Entwicklung von Fallstudien, die von Experten für Monitoring von Klinischen Studien vorgestellt werden 
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt soll wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen vermitteln
• Neue Entwicklungen im Bereich der klinischen Studien
• Er enthält praktische Übungen in denen der Selbstbewertungsprozess durchgeführt werden kann um das Lernen zu verbessern
• Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf innovativen Methoden für klinische Studien
• Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Verfügbarkeit von Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit einer Internetverbindung

Dieser universitätskurs ist aus zwei Gründen die beste Investition, die Sie bei der Auswahl eines Auffrischungsprogramms tätigen können: Sie aktualisieren nicht nur Ihr Wissen über Monitoring von Klinischen Studien, sondern erwerben auch eine von der größten digitalen Universität der Welt, Monitoring von Klinischen Studien, bestätigte Qualifikation"

Das Dozententeam besteht aus Fachleuten aus dem Gesundheitswesen, die ihre Erfahrungen in diese Fortbildung einbringen, sowie aus anerkannten Spezialisten aus führenden Unternehmen und renommierten Universitäten. 

Die multimedialen Inhalte, die mit den neuesten Bildungstechnologien entwickelt wurden, ermöglichen den Fachleuten ein situiertes und kontextbezogenes Lernen, d. h. eine simulierte Umgebung, die ein immersives Training ermöglicht, das auf reale Situationen ausgerichtet ist. 

Das Konzept dieses Programms konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem die Fachkraft versuchen muss, die verschiedenen Situationen aus der beruflichen Praxis zu lösen, die während des gesamten Studiengangs gestellt werden. Dabei wird der Dozent durch ein innovatives interaktives Videosystem unterstützt, das von anerkannten und erfahrenen Experten auf dem Gebiet der des Monitorings klinischer Studien entwickelt wurde.  

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Der universitätskurs in Monitoring von Klinischen Studien zielt darauf ab, die Leistung von Forschern mit den neuesten Fortschritten und innovativsten Behandlungen in diesem Bereich zu erleichtern.

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Allgemeine Ziele

• Die verschiedenen Rollen des Sponsors einer klinischen Prüfung, seine Funktion und seine Beziehung zum Forschungszentrum
• Grundlagen des Konzepts des Monitoring
• Analyse des Inhalts eines klinischen Forschungsprotokolls und Erkennen des Engagements, das mit der Einhaltung des Protokolls verbunden ist
• Beherrschung der für die Projektentwicklung und das Projektmanagement erforderlichen Fähigkeiten
• Definition des Monitoringprozesses einer klinischen Prüfung mit den erforderlichen Unterlagen, Instrumenten und Anleitungen für diese Aufgabe unter Berücksichtigung der wichtigsten Probleme, die dabei auftreten können
• Präsentation der neuesten wissenschaftlichen Fortschritte bei der Überwachung von klinischen Studien, mit Kenntnissen, die an die tatsächlichen Bedürfnisse von Unternehmen im pharmazeutischen Sektor angepasst sind
• Darstellung der vielfältigen Aufgaben, die bei der Durchführung einer klinischen Studie durchgeführt werden und was in den einzelnen Phasen der klinischen Studie geschieht
• Schaffung einer Grundlage für die praktischen Aspekte der Durchführung einer klinischen Studie und die Rolle des Monitors einer klinischen Studie

Spezifische Ziele

Modul 1. Monitoring von klinischen Studien (I)  

• Spezifizierung sowohl des beruflichen Profils des Monitors als auch der Fähigkeiten, die für die Durchführung des Monitorings klinischer Studien entwickelt werden sollten
• Festlegung der Verantwortung des Monitors bei der Auswahl der Prüfeinrichtung und der Einleitung der Studie
• Wichtigkeit und Bedeutung des Monitors bei der Sicherstellung der korrekten Einhaltung der im Studienplan und in den Leitlinien für die gute klinische Praxis festgelegten Verfahren und Tätigkeiten während der Durchführung der Studie
• Vermittlung von Kenntnissen über die praktischen Aspekte der Besuche vor Beginn der klinischen Studie
• Darstellung der Grundlagen der wesentlichen Dokumentation für die Durchführung der klinischen Studie im Zentrum
• Die Studenten sollen in die Lage versetzt werden, das Screening und den Besuch zu Beginn der klinischen Studie am Ort der Studie korrekt durchzuführen
• Bewertung der Beteiligung des Krankenhausapothekendienstes an der Verwaltung, Kontrolle und Rückverfolgbarkeit der Studienmedikation
• Wichtigkeit der Bedeutung einer guten Kommunikation zwischen den Mitgliedern des an der Entwicklung einer klinischen Studie beteiligten Teams

Modul 2. Monitoring von klinischen Studien (II)

• Legen Sie die Grundlagen für einen Überwachungs- und Abschlussbesuch fest
• Entwicklung des Monitoring Plan und der SOPs des Monitors zu jedem Zeitpunkt der klinischen Studie
• Führen Sie ein Datenmanagement-Buch ein und legen Sie fest, wie es aktualisiert werden soll 
• Festlegung des Datenerfassungsprozesses zur Bewertung der Sicherheit in einer klinischen Studie (AEs und SAEs)
• Verwaltung eines Folgebesuches
• Analyse der häufigsten Protokollabweichungen
• Erstellung der wichtigsten Dokumente für eine klinische Studie
• Vorlage eines Leitfadens für den Monitor einer klinischen Studie (Monitoring Plan)
• Vorlage des Datenmanagement-Plans
• Entwicklung wichtiger theoretischer Kenntnisse über die Abschlussbesuche
• Erstellung der für die Abschlussbesuche vorzubereitenden Unterlagen
• Festlegung der Punkte, die bei den Abschlussbesuchen überprüft werden sollen

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