Das Ziel des Gesundheitswesens ist die Heilung von Krankheiten und eine bessere Lebensqualität für die Patienten. Es ist wichtig, in die Forschung zu investieren, aber es ist auch wichtig, spezialisierte Fachleute zu haben"

Die Koordinierung in klinischen Studien ist von entscheidender Bedeutung, um die Rolle jedes an der Forschung beteiligten Arztes zu definieren, da eine korrekte Aufteilung des Wissens für jede Phase des Projekts zu dessen Erfolg führen wird. Dies kommt den Patienten und der Wissenschaft zugute, die in den letzten Jahren von medizinischen Durchbrüchen profitiert haben.  

In diesem Zusammenhang ist es wichtig, über die Rolle des Koordinators zu sprechen, der für alle Aspekte der Funktionsweise und des Fortschritts des Projekts verantwortlich ist. Diese fundamentale und unverzichtbare Rolle erfordert medizinische Aktualisierungen, Kenntnisse in allen Handlungsfeldern der Medizin und natürlich, auf dem neuesten Stand der Postulate zu sein. 

Dieser universitätskurs in Koordinierung von Klinischen Studien richtet sich an Ärzte, die sich die notwendigen Fähigkeiten und Fertigkeiten aneignen wollen, um in diesem Teil des Prozesses keine Fehler zu machen. Die Protokolle, die Sie entwickeln müssen, basieren auf Fallstudien, überprüfen den direkten Prozess der Forscher und vor allem müssen Sie sich über jeden kleinen Fortschritt im Klaren sein und ihn perfekt verstehen.   

Es handelt sich um ein 100%iges Online-Programm, das darauf abzielt, medizinischen Fachkräften das nötige Rüstzeug zu geben, damit sie eine so wichtige Rolle als Koordinator in einem medizinischen Forschungsprojekt übernehmen können. Außerdem hat der Experte während der Dauer des Programms Zugang zum Studienmaterial und kann es beliebig oft von jedem mobilen Gerät mit Internetanschluss herunterladen.   

Erweitern Sie Ihr Wissen durch diesen universitätskurs in Koordinierung von Klinischen Studien, das Ihnen die Möglichkeit gibt, sich zu spezialisieren, bis Sie in diesem Bereich Spitzenleistungen erbringen"

Dieser universitätskurs in Koordinierung von Klinischen Studien enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind:

• Die Entwicklung von Fallstudien, die von Experten für Koordinierung von Klinischen Studien vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt soll wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen vermitteln
• Neue Entwicklungen im Bereich Koordinierung von Klinischen Studien
• Die praktischen Übungen, bei denen der Selbstbewertungsprozess zur Verbesserung des Lernens durchgeführt werden kann
• Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf innovativen Methoden für klinische Studien
• Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Verfügbarkeit von Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit einer Internetverbindung

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Das Dozententeam besteht aus Fachleuten aus dem Gesundheitswesen, die ihre Erfahrungen in diese Fortbildung einbringen, sowie aus anerkannten Spezialisten aus führenden Unternehmen und renommierten Universitäten. 

Die multimedialen Inhalte, die mit den neuesten Bildungstechnologien entwickelt wurden, ermöglichen den Fachleuten ein situiertes und kontextbezogenes Lernen, d. h. eine simulierte Umgebung, die ein immersives Training ermöglicht, das auf reale Situationen ausgerichtet ist. 

Das Konzept dieses Programms konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem die Fachkraft versuchen muss, die verschiedenen Situationen aus der beruflichen Praxis zu lösen, die während des gesamten Studiengangs gestellt werden. Dabei wird der Professor durch ein innovatives interaktives Videosystem unterstützt, das von anerkannten Experten auf dem Gebiet der Koordinierung klinischer Studien mit langjähriger Erfahrung entwickelt wurde.

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Der universitätskurs in Koordinierung von Klinischen Studien zielt darauf ab, die Leistung von Forschern mit den neuesten Fortschritten und innovativsten Behandlungen in diesem Bereich zu erleichtern.

Dank dieses Programms können Sie sich auf die Koordinierung klinischer Studien spezialisieren und die neuesten Fortschritte auf diesem Gebiet kennenlernen"

Allgemeine Ziele

• Fortbildung des Studenten in der Handhabung und Verwaltung der Archivdokumentation des Forschers in Übereinstimmung mit den geltenden Vorschriften, der GCP und der ICH
• Erarbeitung der rechtlichen Grundlagen für die Dokumentation der Akte des Forschers
• Analyse der Bedeutung der Rolle des Studienkoordinators im Rahmen der klinischen Forschung
• Angabe der wichtigsten Funktionen des Untersuchungsteams und ihrer Beteiligung am Patienten
• Festlegung der Hauptkomponenten einer klinischen Studie und einer Beobachtungsstudie

Spezifische Ziele

• Die obligatorischen Dokumente und Formulare, die in der Akte des Forschers enthalten sein müssen
• Festlegung, wie das Archiv zu Beginn, während und am Ende der Studie am besten verwaltet werden kann: Aufbewahrung, Aktualisierung und Ordnung der Dokumentation
• Legen Sie die Schritte fest, die zum Ausfüllen der Dokumente und Formulare für die Akte des Forschers erforderlich sind
• Grundlagen der für die Arbeit des Studienkoordinators erforderlichen Fähigkeiten
• Festlegung der Organisation und Vorbereitung des Forschungsteams und des Zentrums auf die Teilnahme an einer klinischen Studie, Umgang mit dem Lebenslauf, gute klinische Praxis, Eignung der Einrichtungen usw.
• Reproduktion der Aufgaben, die sowohl in einer klinischen Studie als auch in einer Beobachtungsstudie durchzuführen sind
• Analyse eines klinischen Studienprotokolls anhand theoretischer und praktischer Beispiele
• Festlegung der Arbeit eines Koordinators an seinem Arbeitsplatz im Rahmen eines klinischen Studienprotokolls (Patienten, Besuche, Tests)
• Entwicklung der für die Verwendung eines Datenmanagement-Plans erforderlichen Fähigkeiten: Dateneingabe, Beantwortung von Fragen und Bearbeitung von Proben
• Zusammenstellung der verschiedenen Arten von pharmakologischen Behandlungen, die in einer klinischen Prüfung eingesetzt werden können (Placebo, biologische Behandlungen) und deren Handhabung

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