Entwicklung eines umfassenden Konzepts, das ein Screening des familiären Risikos, Prävention, reproduktive Intervention und andere Aspekte umfasst, die den neuesten Stand des Wissens im Bereich der Klinische Genetik von Neurologischen Erkrankungen erfordern"

In den letzten Jahren hat der Einsatz von Massensequenzierungen die Entdeckung von Varianten im Genom exponentiell erhöht, die eine Grundlage für die Erweiterung unseres Verständnisses vieler neurologischer Erbkrankheiten bilden.  

In diesem Modul werden die verschiedenen genetisch bedingten Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems im Detail behandelt. Wir vertiefen die Kenntnisse über Krankheiten wie Myopathien, periphere Neuropathien, frühe Demenzerkrankungen und zerebrovaskuläre Erkrankungen. Das Modul umfasst einen theoretischen Text und eine Präsentation klinischer Fälle zu jeder Pathologie. 

Lernen Sie die interessantesten Fortschritte in der klinischen Genetik kennen und bringen Sie ein Plus an Exzellenz in Ihre berufliche Praxis ein, das Ihnen neue berufliche Wege eröffnen wird"

Dieser Online-universitätskurs bietet Ihnen die Charakteristik einer wissenschaftlichen, pädagogischen und technologischen Weiterbildung auf hohem Niveau. Dies sind einige seiner herausragendsten Merkmale: 

• Neueste Technologie in der Online-Lehrsoftware 
• Intensiv visuelles Lehrsystem, unterstützt durch grafische und schematische Inhalte, die leicht zu erfassen und zu verstehen sind  
• Entwicklung von Fallstudien, die von aktiven Experten vorgestellt werden 
• Hochmoderne interaktive Videosysteme
• Telepraktika unterstützter Unterricht 
• Ständige Aktualisierung und Recycling-Systeme
• Selbstgesteuertes Lernen: Vollständige Kompatibilität mit anderen Berufen
• Praktische Übungen zur Selbstbeurteilung und Überprüfung des Gelernten
• Hilfsgruppen und Bildungssynergien: Fragen an den Experten, Diskussions- und Wissensforen
• Kommunikation mit der Lehrkraft und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Inhalte sind von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss abrufbar
• Datenbanken mit ergänzenden Unterlagen, die auch nach dem Kurs ständig verfügbar sind

Eine Spezialisierung, die Intensität und Flexibilität meisterhaft verbindet und deren Ziele für Fachkräfte leicht und bequem zu erreichen sind"

Dieses Programm wurde von Fachleuten aus verschiedenen Arztpraxen für klinische Genetik entwickelt, die ihre Erfahrungen aus der täglichen Praxis, in der Betreuung von Patienten und Familien mit einer Vielzahl von Erbkrankheiten einbringen, sowohl in der genetischen Beratung als auch in Präventionsprogrammen und in der pränatalen und präkonzeptionellen Beratung. Die Lehrkräfte des Kurs. führen auch wichtige Forschungsarbeiten, die im Bereich der Genetik relevant sind, durch. 

Der universitätskurs vermittelt in seinen verschiedenen Modulen die grundlegenden Kenntnisse für die Betreuung von Patienten und deren Erkrankungen in einer klinisch-genetischen Praxis. Er bietet einen praktischen Ansatz für die verschiedenen Techniken, die am häufigsten für die Diagnose von Erbkrankheiten verwendet werden, sowie für die Interpretation ihrer Ergebnisse. Er bietet einen Ansatz für die Krankheiten, die in der täglichen Praxis eines klinisch-genetischen Dienstes die meisten Konsultationen verursachen. 

Der universitätskurs enthält einen theoretischen Text zu dem zu behandelnden Thema sowie praktische Beispiele aus klinischen Fällen, die zum Verständnis und zur Vertiefung des Wissens beitragen.

Lernen Sie, mit den modernsten genetischen Instrumenten zu arbeiten, und seien Sie den Anforderungen, die der Arbeitsmarkt zunehmend an medizinische Fachkräfte stellt, einen Schritt voraus"

Grundlegende Kenntnisse, die für die Behandlung von Patienten und ihren Krankheiten in einer klinisch-genetischen Praxis erforderlich sind"

Derzeit verfügen nicht alle Krankenhäuser über Genetikabteilungen, und es ist absehbar, dass in den kommenden Jahren alle Gesundheitszentren über Genetikabteilungen verfügen werden. Die Studenten des vorliegenden Programms erwerben die erforderlichen Kenntnisse, um als klinische Genetiker im Bereich der Diagnose und Beratung in diesen Abteilungen zu arbeiten, oder um Teil multidisziplinärer Gruppen in medizinischen Diensten zu sein, in denen Patienten mit Erbkrankheiten behandelt werden. 

Bereits in wenigen Wochen erwerben Sie die Fähigkeit der genetischen Intervention bei der Behandlung von neurologischen Erkrankungen, von denen viele wenig verbreitet sind"

Allgemeine Ziele

• Kenntnisnahme der historischen Entwicklung des Wissens im Bereich der Genetik
• Erlernen des Einsatzes der Genanalyse zu Diagnosezwecken
• Kardiogenetische Ansätze
• Alle bekannten erblichen Krebssyndrome zu kennen
• Genetische Erkrankungen der Sinnesorgane erkennen und wissen, wie sie zu behandeln sind
• Die molekularen Grundlagen und Mechanismen für die Diagnose von endokrinen Erkrankungen zu erläutern
• Kenntnisse über genetische Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems
• Informationen über genetisch bedingte nephrourologische Krankheiten wie Morbus Fabry oder das Alport-Syndrom
• Behandlung der verschiedenen wichtigen pädiatrischen Krankheiten
• Überprüfung von hämatologischen, Stoffwechsel- und Depoterkrankungen, Erkrankungen des Gehirns und der kleinen Gefäße

Spezifische Ziele

• Bereitstellung von Strategien für eine globale Herangehensweise an den Patienten mit neurologischer Pathologie genetischen Ursprungs, um eine klinische Diagnose zu erstellen, unter Berücksichtigung früherer Untersuchungen, sowohl analytischer, immunhistochemischer, elektrophysiologischer Studien, die bereits durchgeführt wurden, als auch anderer ergänzender Untersuchungen

Steigen Sie in Ihrem Beruf auf und machen Sie Ihren Weg in einem Bereich, der zu den aufregendsten in der heutigen und zukünftigen Medizin gehören wird“