Erwerben Sie die genetischen Kriterien, die notwendig sind, um Familien, die von erblichem Krebs betroffen sind, zu erkennen und bei ihnen zu intervenieren, in einem Kurs, der von den besten Fachleuten des Sektors entwickelt wurde"

Die Folgen von Krebs im Allgemeinen sind verheerend. Deshalb ist es unerlässlich das Wissen zu verschiedenen Syndromen erblicher Neoplasien zu vermitteln und die Kriterien für die Identifizierung der Familien zu kennen, die Träger von Mutationen in Genen mit einem hohen Risiko für erblichen Krebs sind. In diesem Modul werden alle bekannten erblichen Krebssyndrome vorgestellt, die verschiedene Organe und Systeme wie Brust, Eierstock, Dickdarm, Magen, Bauchspeicheldrüse, Prostata, Haut usw. betreffen. 

Eine umfassende Untersuchung der in der Genetik verwendeten und von den verschiedenen wissenschaftlichen Gesellschaften empfohlenen Kriterien zur Identifizierung dieser Familien, um einen Prozess der Diagnose, der Beratung und der Ausarbeitung von Protokollen zur Früherkennung und risikomindernden Operation für diese erblichen onkologischen Erkrankungen durchführen zu können. Darüber hinaus werden praktische Kenntnisse über den Umgang mit diesen Familien vermittelt, um die Folgen krankheitsbedingter Mutationen zu minimieren und die Übertragung auf künftige Generationen in derselben Familie zu verhindern.  

Eine Spezialisierung von besonderem Interesse für Mediziner, die Sie in diesem Kurs effizient erwerben können"

Dieser Online-universitätskurs bietet Ihnen die Charakteristik einer wissenschaftlichen, pädagogischen und technologischen Weiterbildung auf hohem Niveau.  Dies sind einige seiner herausragendsten Merkmale: 

• Neueste Technologie in der Online-Lehrsoftware 
• Intensiv visuelles Lehrsystem, unterstützt durch grafische und schematische Inhalte, die leicht zu erfassen und zu verstehen sind  
• Entwicklung von Fallstudien, die von aktiven Experten vorgestellt werden 
• Hochmoderne interaktive Videosysteme 
• Telepraktika unterstützter Unterricht  
• Ständige Aktualisierung und Recycling-Systeme 
• Selbstgesteuertes Lernen: Vollständige Kompatibilität mit anderen Berufen 
• Praktische Übungen zur Selbstbeurteilung und Überprüfung des Gelernten 
• Hilfsgruppen und Bildungssynergien: Fragen an den Experten, Diskussions- und Wissensforen 
• Kommunikation mit der Lehrkraft und individuelle Reflexionsarbeit 
• Verfügbarkeit von Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss. 
• Datenbanken mit ergänzenden Unterlagen, die auch nach dem Kurs ständig verfügbar sind 

Lernen Sie, mit den modernsten genetischen Instrumenten zu arbeiten und seien Sie den Anforderungen, die der Arbeitsmarkt zunehmend an medizinische Fachkräfte stellt, einen Schritt voraus"

Dieses Programm wurde von Fachleuten aus verschiedenen Arztpraxen für klinische Genetik entwickelt, die ihre Erfahrungen aus der täglichen Praxis in der Betreuung von Patienten und Familien mit einer Vielzahl von Erbkrankheiten einbringen, sowohl in der genetischen Beratung als auch in Präventionsprogrammen und in der pränatalen und präkonzeptionellen Beratung. Die Lehrkräfte des Kurs. führen auch wichtige Forschungsarbeiten, die im Bereich der Genetik relevant sind, durch. 

Der universitätskurs vermittelt in seinen verschiedenen Modulen die grundlegenden Kenntnisse für die Betreuung von Patienten und deren Erkrankungen in einer klinisch-genetischen Praxis. Er bietet einen praktischen Ansatz für die verschiedenen Techniken, die am häufigsten für die Diagnose von Erbkrankheiten verwendet werden, sowie für die Interpretation ihrer Ergebnisse. Er bietet einen Ansatz für die Krankheiten, die in der täglichen Praxis eines klinisch-genetischen Dienstes die meisten Konsultationen verursachen.

Der Universitätskurs enthält einen theoretischen Text zu dem zu behandelnden Thema sowie praktische Beispiele aus klinischen Fällen, die zum Verständnis und zur Vertiefung des Wissens beitragen.

Dieser 100%ige Online-universitätskurs ermöglicht es Ihnen, Ihr Studium mit Ihrer beruflichen Tätigkeit zu verbinden und gleichzeitig Ihr Wissen in diesem Bereich zu erweitern"

Derzeit verfügen nicht alle Krankenhäuser über Genetikabteilungen, und es ist absehbar, dass in den kommenden Jahren alle Gesundheitszentren über Genetikabteilungen verfügen werden. Die Studenten des vorliegenden Programms erwerben die erforderlichen Kenntnisse, um als klinische Genetiker im Bereich der Diagnose und Beratung in diesen Abteilungen zu arbeiten oder um Teil multidisziplinärer Gruppen in medizinischen Diensten zu sein, in denen Patienten mit Erbkrankheiten behandelt werden.

Dieser Kurs hat ein hohes Fortbildungsziel und ermöglicht es Ihnen, sich das Wissen auf effiziente Weise anzueignen, indem Sie Ihr Studium mit anderen Aktivitäten kombinieren"

Allgemeine Ziele

• Kenntnisnahme der historischen Entwicklung des Wissens im Bereich der Genetik
• Erlernen des Einsatzes der Genanalyse zu Diagnosezwecken
• Kardiogenetische Ansätze. 
• Alle bekannten erblichen Krebssyndrome zu kennen
• Genetische Erkrankungen der Sinnesorgane erkennen und wissen, wie sie zu behandeln sind
• Die molekularen Grundlagen und Mechanismen für die Diagnose von endokrinen Erkrankungen zu erläutern
• Kenntnisse über genetische Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems
• Informationen über genetisch bedingte nephrourologische Krankheiten wie Morbus Fabry oder das Alport-Syndrom
• Behandlung der verschiedenen wichtigen pädiatrischen Krankheiten
• Überprüfung von hämatologischen, Stoffwechsel- und Depoterkrankungen, Erkrankungen des Gehirns und der kleinen Gefäße 

Spezifische Ziele

Modul 1. Erblich bedingter Krebs

• Die Studierenden sollen die notwendigen Instrumente erhalten, um die Kriterien für die Identifizierung von Familien mit Anfälligkeit für die verschiedenen erblichen Krebssyndrome zu kennen
• Erkennen von Risikopatienten
• Planung von Protokollen mit frühzeitigen Präventionsprogrammen sowie die verschiedenen risikomindernden Operationstechniken und ihre Anwendungsbereiche
• Spezialisierung auf das Risiko der Übertragung auf den Nachwuchs
• Entwicklung der genetischen Präimplantationsdiagnostik bei Krebs