Spezialisieren Sie sich mit Hilfe der besten Experten auf die Diagnose und die Behandlung dieser Tumorarten und verringern Sie die Anzahl der Todesfälle aufgrund dieser Erkrankungen” 

Der Begriff Krebs unbekannten Ursprungs umfasst eine Vielzahl von Szenarien. Im Allgemeinen bezieht er sich auf Tumoren, die in einem metastasierten Stadium diagnostiziert werden, in dem der Ursprung des Primärtumors nach einem korrekten diagnostischen Verfahren nicht geklärt werden kann. Sie machen 3-5% aller diagnostizierten Tumoren aus und sind in den Industrieländern die zehnthäufigste Tumorart. 

Bei Erwachsenen gilt eine Krebserkrankung als selten, wenn die jährliche Inzidenz weniger als 6 Fälle pro 100.000 Personen beträgt. Es wird geschätzt, dass sie bis zu 24% der diagnostizierten Krebsfälle in der Europäischen Union und etwa 20% in den Vereinigten Staaten ausmachen. 

Es ist zu berücksichtigen, dass auf diesem Gebiet sehr viel geforscht wird. So hat die Entwicklung molekulardiagnostischer Techniken die Entdeckung neuer genomischer Veränderungen, die einen Tumorphänotyp hervorrufen können, sowie eine höhere Genauigkeit bei der Erkennung bereits bekannter Veränderungen ermöglicht. Heute hat die diagnostische Genauigkeit, die durch die Sequenzierungstechniken der neuen Generation (NGS) erreicht wurde, einen Paradigmenwechsel in der Krebstherapie ermöglicht, indem sie die Tür zu einer Behandlung geöffnet hat, die auf einer spezifischen biomolekularen Veränderung und nicht auf der Art und dem Ort des Tumors basiert. Dieses Konzept wird als tumoragnostische Behandlung bezeichnet. 

Im Rahmen dieses Programms werden die Studenten darin fortgebildet, die verschiedenen Krankheitsbilder zu erkennen, die diese Gruppe von Pathologien ausmachen: seltene, sehr seltene und extrem seltene Krebsarten, agnostische Tumoren und Krebsarten unbekannten Ursprungs. Auf der anderen Seite ermöglicht dieser Universitätsexperte den Studenten eine Annäherung an die Präzisionsmedizin im Zusammenhang mit seltenen Tumoren, agnostischen Behandlungen und Krebs unbekannter Herkunft, indem sie Probleme durch verschiedene klinische Erfahrungen in der Präzisionsmedizin lösen und in der Lage sind, die Genomik bei der Diagnose und Behandlung dieser Arten von Tumoren anzuwenden. 

Die Studenten können das Programm nach ihrem eigenen Rhythmus absolvieren, ohne an einen festen Stundenplan gebunden zu sein oder wie bei einem Präsenzstudium anreisen zu müssen, so dass sie das Programm mit ihren anderen täglichen Verpflichtungen in Einklang bringen können. 

Sie werden in der Lage sein, das erlernte Wissen anzuwenden, um klinische und Forschungsprobleme auf dem Gebiet der selten auftretender Pathologien zu lösen” 

Dieser Universitätsexperte in Seltene, Agnostische und Tumoren Unbekannten Ursprungs  enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind:

• Die Entwicklung von praktischen Fallstudien, die von Experten in der Onkologie vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt vermittelt wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen
• Die Neuigkeiten über die Behandlungen von seltenen, agnostischen und Tumoren unbekannten Ursprungs
• Die praktischen Übungen, bei denen der Selbstbewertungsprozess zur Verbesserung des Lernens durchgeführt werden kann
• Besonderes Aufmerksamkeit gilt den innovativen Methoden der Diagnose und Behandlung von seltenen, agnostischen und Tumoren unbekannten Ursprungs
• Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Verfügbarkeit des Zugriffs auf die Studieninhalte über jedes feste oder tragbare Endgerät mit Internetanschluss

Sie werden das nötige Urteilsvermögen entwickeln, um molekulare Verfahren effizient und sicher zu verwenden, um Patienten mit den entsprechenden Mutationen zu diagnostizieren”     

Das Dozententeam besteht aus Fachkräften aus dem Bereich der Onkologie, die ihre Berufserfahrung in dieses Programm einbringen, sowie aus anerkannten Spezialisten aus führenden Unternehmen und renommierten Universitäten. 

Die multimedialen Inhalte, die mit der neuesten Bildungstechnologie entwickelt wurden, wird der Fachkraft ein situiertes und kontextbezogenes Lernen ermöglichen, d. h. eine simulierte Umgebung, die eine immersive Fortbildung bietet, die auf die Ausführung von realen Situationen ausgerichtet ist. 

Das Konzept dieses Studiengangs konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem der Spezialist versuchen muss, die verschiedenen Situationen der beruflichen Praxis zu lösen, die sich im Laufe des Studiengangs ergeben. Dabei wird er durch ein innovatives System interaktiver Videos unterstützt, das von anerkannten Experten entwickelt wurde.

In diesem TECH-Programm werden Sie Ihre Kenntnisse über die Entwicklung zahlreicher agnostischer Behandlungsmethoden für verschiedene Krankheitsbilder vertiefen”

Sie werden lernen, molekulare Instrumente erfolgreich und präzise im Zusammenhang mit dieser Pathologie einzusetzen”

Der Inhalt dieses Universitätsexperten wurde auf der Grundlage der von der Medizin geforderten Spezialisierung auf Seltene, Agnostische und Tumoren Unbekannten Ursprungs konzipiert, ein Gebiet, das noch wenig erforscht ist und qualifizierte Experten erfordert. Es handelt sich um ein unverzichtbares Programm für alle Mediziner, die in diesem Bereich recherchieren wollen, dessen Erforschung von entscheidender Bedeutung ist, um Verbesserungen für die Patienten und ein besseres Verständnis der Auswirkungen von Krebsbehandlungen zu erreichen. Aus diesem Grund wurde der Inhalt des Programms so strukturiert, dass er alle Informationen enthält, die die Studenten auf ihrem Weg zu medizinischer Exzellenz in diesem Bereich benötigen. Die Fortschritte der neuen Technologien, die in der Medizin eingesetzt werden, und die neuesten Entwicklungen auf diesem Gebiet werden berücksichtigt, damit die Studenten in ihrer akademischen Laufbahn erfolgreich voranschreiten können. 

In diesem TECH-Programm werden Sie sich mit der Anwendung der Genomik bei der Diagnose und Behandlung seltener Tumoren befassen

Modul 1. Realität der seltenen, agnostischen und der Tumoren unbekannten Ursprungs 

1.1. Krebs mit geringer Inzidenz 

1.1.1. Seltene, sehr seltene und ultra-seltene Krebsarten
1.1.2. Seltene Tumoren
1.1.3. Agnostische Tumoren
1.1.4. Krebs unbekannten Ursprungs

1.2. Epidemiologie der seltenen Krebsarten

1.2.1. Inzidenz und Prävalenz von seltenen Tumoren
1.2.2. Tendenz der Indikatoren auf europäischer und nationaler Ebene

1.3. Überlebenschancen bei seltenen Tumoren

1.3.1. Überlebensdaten auf europäischer und nationaler Ebene
1.3.2. Ursachen für die unterschiedlichen Überlebensraten

1.4. Präzisionsmedizin und seltene Tumoren

1.4.1. Präzisionsmedizin
1.4.2. Gründe für die Anwendung der Präzisionsmedizin bei seltenen Tumoren
1.4.3. Klinische Erfahrungen mit Präzisionsmedizin bei seltenen Tumoren
1.4.4. Anwendung der Genomik bei der Diagnose und Behandlung seltener Tumoren

1.5. Betreuungsmodelle bei seltenen Tumoren

1.5.1. Tumorregister
1.5.2. Expertennetzwerke
1.5.3. Referenzabteilungen
1.5.4. Überprüfung durch den Tumor Board Review

1.6. Rolle der Biobank in der klinischen Forschung

1.6.1. Biobank
1.6.2. Gesetzliche Regelung
1.6.3. Die Biobank in der Behandlung von seltenen Tumoren

1.7. Methodische Aspekte der klinischen Forschung bei seltenen Tumoren

1.7.1. Die Bedeutung der klinischen Forschung für seltene Tumoren
1.7.2. Forschungsschwierigkeiten bei seltenen Tumoren
1.7.3. Neue Modelle von klinischen Studien
1.7.4. Bayessche Inferenz
1.7.5. Anwendung der Nanowissenschaften bei seltenen Tumoren oder Bioinformatik und neue mathematische Modelle für die Untersuchung seltener Tumoren

1.8. Gesetzgebung

1.8.1. Europäischer Rechtsrahmen
1.8.2. Regulierungsbehörden 

1.9. Zugang zu Medikamenten

1.9.1. Zugang zu Medikamenten
1.9.2.  Off-Label Therapien 

1.10. Psychologische und soziale Aspekte von Tumoren mit geringer Inzidenz

1.10.1. Psychologische Aspekte dieses Spektrums der Pathologie
1.10.2. Soziale Fragen, die den Patienten mit seltenen Tumoren betreffen

Modul 2. Agnostische Tumoren 

2.1. Agnostische Behandlungskonzepte: neue Entitäten in der Onkologie

2.1.1. Konzepte
2.1.2. Von den Behörden zugelassene agnostische Behandlungen
2.1.3. In Entwicklung befindliche agnostische Behandlungen

2.2. Familie der neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinasen (NTRK)

2.2.1. Struktur und Funktion der NTRK
2.2.2. Algorithmus zur Identifizierung von Patienten mit TRK-Fusionen
2.2.3. Klinisches Spektrum von NTRK-fusionierten Tumoren

2.3. Behandlung mit NTRK-Hemmern

2.3.1. Allgemeine Aspekte
2.3.2. Anwendungsgebiete
2.3.3. Ergebnisse aus der Pivotalstudie
2.3.4. Ergebnisse aus der klinischen Praxis
2.3.5. Toxizität von NTRK-Hemmern

2.4. Tumore mit Mikrosatelliteninstabilität

2.4.1. Bedeutung der Mikrosatelliteninstabilität
2.4.2. Algorithmus zur Identifizierung von Patienten mit Mikrosatelliteninstabilität
2.4.3. Klinisches Spektrum der instabilen Tumoren

2.5. Behandlung von Tumoren mit Mikrosatelliteninstabilität

2.5.1. Allgemeine Aspekte
2.5.2. Anwendungsgebiete
2.5.3. Ergebnisse aus der Pivotalstudie
2.5.4. Ergebnisse aus der klinischen Praxis

2.6. Auf dem Weg zur agnostischen Behandlung von Thorax- und Kopf-Hals-Tumoren

2.6.1. Allgemeine Aspekte
2.6.2. Indikation und Ergebnisse
2.6.3. Toxizität

2.7. Auf dem Weg zur agnostischen Behandlung von gastrointestinalen Tumoren

2.7.1. Allgemeine Aspekte
2.7.2. Indikation und Ergebnisse
2.7.3. Toxizität

2.8. Auf dem Weg zur agnostischen Behandlung von urologischen und gynäkologischen Tumoren

2.8.1. Allgemeine Aspekte
2.8.2. Indikation und Ergebnisse
2.8.3. Toxizität

2.9. Auf dem Weg zu einer agnostischen Behandlung von ZNS-Tumoren

2.9.1. Allgemeine Aspekte
2.9.2. Indikation und Ergebnisse
2.9.3. Toxizität

2.10. Die Entwicklung einer agnostischen Behandlung bei anderen Tumoren

2.10.1. Allgemeine Aspekte
2.10.2. Indikation und Ergebnisse
2.10.3. Toxizität

Modul 3. Krebs unbekannten Ursprungs

3.1. Einführung und Epidemiologie von CSB

3.1.1. Inzidenz
3.1.2. Prävalenz
3.1.3. Prognose
3.1.4. Risikofaktoren

3.2. Klinisches Spektrum der Krankheit

3.2.1. Klassifizierung
3.2.2. Untergruppen von Patienten je nach Erscheinungsbild

3.3. Anatomische und pathologische Aspekte der Krankheit

3.3.1. Allgemeine Überlegungen
3.3.2. Histologie
3.3.3. Empfohlenes immunhistochemisches Profil

3.4. CSB-Diagnose

3.4.1. Empfohlene diagnostische Tests
3.4.2. Die Rolle der PET-CT
3.4.3. Diagnostischer Algorithmus 

3.5. Krebs unbekannten Ursprungs in der molekularen Ära 

3.5.1. Paradigmenwechsel
3.5.2. Molekulare Profilerstellung orientiert an der anatomischen Herkunft
3.5.3. Molekulares Profilerstellung zur Identifizierung von Genomveränderungen

3.6. Klassische CSB-Behandlung

3.6.1. Untergruppe mit guter Prognose
3.6.2. Untergruppe mit schlechter Prognose

3.7. Spezifisch zielgerichtete Therapie in der molekularen Ära

3.7.1. Paradigmenwechsel: von der Klinik hin zur Molekularbiologie
3.7.2. Molekulare Profilerstellung zielgerichtet auf den Tumorursprung
3.7.3. Molekulare Profilerstellung zielgerichtet auf Therapien 

3.8. Klinische Studien: neue Konzepte

3.9. Die Rolle von Tumorregistern, Klinische und molekulare Komitees

3.9.1. Tumorregister
3.9.2. Biobanken
3.9.3. Klinische und molekulare Komitees

3.10. Empfehlungen der Leitfaeden

Beherrschen Sie mit diesem TECH-Programm die spezifisch zielgerichtete Therapie in der molekularen Ära”