Präsentation

Ein hochqualifizierter Universitätsexperte, der Ihnen die notwendigen Kenntnisse in der klinischen Genetik bei nephrourologischen, pädiatrischen und Krebserkrankungen vermittelt, mit dem umfangreichsten und aktuellsten Wissen in diesem Bereich"

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Zwischen 5 und 10 % der Krebserkrankungen sind erblich bedingt. Es ist inzwischen bekannt, dass mehrere erbliche Krebssyndrome in Familien vorkommen. Die Folgen von Krebs im Allgemeinen sind verheerend. Deshalb ist es unerlässlich das Wissen zu verschiedenen Syndromen erblicher Neoplasien zu vermitteln und die Kriterien für die Identifizierung der Familien zu kennen, die Träger von Mutationen in Genen mit einem hohen Risiko für erblichen Krebs sind.

Inzwischen ist ein breites Spektrum an erblichen Nieren- und urologischen Erkrankungen bekannt. Diese Krankheiten betreffen Kinder und Erwachsene gleichermaßen und werden in einigen Fällen oft schon im Kindesalter diagnostiziert, wobei sich das Endstadium erst im Erwachsenenalter entwickelt. Die Fortschritte in der Molekulargenetik haben die Klassifizierung von vererbten glomerulären oder zystischen Nierenerkrankungen erheblich verändert.

Wenn wir die Auswirkungen genetisch bedingter Krankheiten quantifizieren, können wir feststellen, dass sie in allen Lebensabschnitten auftreten: 50 % der Schwangerschaftsabbrüche im ersten Trimester sind mit einer Chromosomenveränderung verbunden; 2-3 % der Neugeborenen weisen eine angeborene Anomalie auf, und mindestens 50 % davon haben einen genetischen Ursprung; in den Industrieländern sind sie für 20-30 % der pädiatrischen Krankenhauseinweisungen und 40-50 % der Kindersterblichkeit verantwortlich. Die Genetik in der Kinderheilkunde spielt eine fundamentale Rolle, und aus diesem Grund haben wir in diesem Modul vorgeschlagen, einen detaillierten und umfassenden Ansatz für die häufigsten Krankheiten in diesem Bereich zu bieten, sowie die verschiedenen Instrumente zu lehren, die es derzeit gibt, um bei der Diagnose zu helfen, wie z. B. Dysmorphologie, ihre Handhabung, Nützlichkeit und Grenzen. Zusätzlich zu einer eingehenden Untersuchung der verschiedenen bestehenden Algorithmen und der Entwicklung für die Auswahl von Diagnosetechniken in der Kinderheilkunde auf genetischer Ebene.

Ein großes Kompendium an Wissen, das Sie sich mit diesem Universitätsexperten auf höchstem Niveau effizient aneignen können"

Dieser Universitätsexperte bietet Ihnen die Charakteristik einer wissenschaftlichen, pädagogischen und technologischen Weiterbildung auf hohem Niveau. Dies sind einige seiner herausragendsten Merkmale:

  • Neueste Technologie in der Online-Lehrsoftware
  • Intensiv visuelles Lehrsystem, unterstützt durch grafische und schematische Inhalte, die leicht zu erfassen und zu verstehen sind
  • Entwicklung von Fallstudien, die von aktiven Experten vorgestellt werden
  • Hochmoderne interaktive Videosysteme
  • Der Unterricht wird durch Telepraktika unterstützt
  • Ständige Aktualisierung und Recycling-Systeme
  • Selbstgesteuertes Lernen: Vollständige Kompatibilität mit anderen Berufen
  • Praktische Übungen zur Selbstbeurteilung und Überprüfung des Gelernten
  • Hilfsgruppen und Bildungssynergien: Fragen an den Experten, Diskussions- und Wissensforen
  • Kommunikation mit der Lehrkraft und individuelle Reflexionsarbeit
  • Verfügbarkeit von Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss
  • Datenbanken mit ergänzenden Unterlagen, die auch nach dem Kurs ständig verfügbar sind

Eine Spezialisierung, die Intensität und Flexibilität meisterhaft verbindet und deren Ziele für Fachkräfte leicht und bequem zu erreichen sind"

Dieses Programm wurde von Fachleuten aus verschiedenen Arztpraxen für klinische Genetik entwickelt, die ihre Erfahrungen aus der täglichen Praxis, in der Betreuung von Patienten und Familien mit einer Vielzahl von Erbkrankheiten einbringen, sowohl in der genetischen Beratung als auch in Präventionsprogrammen und in der pränatalen und präkonzeptionellen Beratung. Die Lehrkräfte des Universitätsexperten führen auch wichtige Forschungsarbeiten, die im Bereich der Genetik relevant sind, durch. 

Der Universitätsexperte vermittelt in seinen verschiedenen Modulen die grundlegenden Kenntnisse für die Betreuung von Patienten und deren Erkrankungen in einer klinisch-genetischen Praxis. Er bietet einen praktischen Ansatz für die verschiedenen Techniken, die am häufigsten für die Diagnose von Erbkrankheiten verwendet werden, sowie für die Interpretation ihrer Ergebnisse. Er bietet einen Ansatz für die Krankheiten, die in der täglichen Praxis eines klinisch-genetischen Dienstes die meisten Konsultationen verursachen.

Der Universitätsexperte enthält einen theoretischen Text zu dem zu behandelnden Thema sowie praktische Beispiele aus klinischen Fällen, die zum Verständnis und zur Vertiefung des Wissens beitragen.

Steigern Sie Ihre Entscheidungssicherheit, indem Sie Ihr Wissen in diesem Universitätsexperte auf den neuesten Stand bringen"

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Sie werden von Fachleuten mit umfassender Erfahrung in diesem Sektor geschult, die ihr gesamtes Wissen und ihre Erfahrung in die Entwicklung dieses Programms eingebracht haben" 

Lehrplan

Die Inhalte dieses Universitätskurses wurden von den verschiedenen Experten dieses Kurses mit einem klaren Ziel entwickelt: sicherzustellen, dass unsere Studenten alle notwendigen Fähigkeiten erwerben, um echte Experten in diesem Bereich zu werden. 

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Ein sehr komplettes und gut strukturiertes Programm, das Sie zu höchsten Qualitäts- und Erfolgsstandards führen wird” 

Modul 1. Erblich bedingter Krebs

1.1. Hereditäre Brust- und Eierstockkrebssyndrome

1.1.1. Hohe genetische Veranlagung
1.1.2. Gene mit mittlerem Risiko

1.3. Nicht-polypöses kolorektales Karzinom-Syndrom (Lynch-Syndrom)
1.4.  Immunhistochemische Untersuchung von DNA-Reparaturproteinen
1.5.  Studie zur Mikrosatelliteninstabilität
1.6. MLH1- und PMS2-Gene
1.7. MSH2- und MSH6-Gene
1.8. S. Lynch Like
1.9. Familiäres adenomatöses Polyposis-Syndrom
1.10. APC-Gen
1.11. MUTYH-Gen
1.12. Sonstige Polyposis

1.12.1. Cowden-Syndrom
1.12.2. Li Fraumeni-Syndrom
1.12.3. Multiple endokrine Neoplasien
1.12.4. Neurofibromatose
1.12.5. Tuberöse Sklerose-Komplex
1.12.6. Familiäres Melanom
1.12.7. Von Hippel Lindau-Krankheit

Modul 2. Genetik der nephrourologischen Erkrankungen

2.1. Polyzystische Nierenerkrankung
2.2. Hereditäre Tubulopathien
2.3. Hereditäre Glomerulopathien
2.4. Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom
2.5. Angeborene Fehlbildungen der Niere und des Urothelsystems
2.6. Fehlbildungssyndrome in Verbindung mit renourethralen Fehlbildungen
2.7. Gonadale Dysgenesie
2.8. Erblich bedingter Nierenkrebs

Modul 3. Genetik der pädiatrischen Krankheiten

3.1. Dysmorphologie und Syndromologie
3.2. Geistige Behinderung 

3.2.1. Fragiles X-Syndrom

3.3. Epilepsie und epileptische Enzephalopathien
3.4. Genetik der Neuroentwicklung 

3.3.1. Verzögerungen bei der Reifung 
3.3.2. Autismus-Spektrum-Störung 
3.3.3. Allgemeine Entwicklungsverzögerung

3.5. Lysosomale Speicherkrankheiten
3.6. Angeborene Metabolopathien
3.7. Rasopathien 
3.7.1. Noonan-Syndrom
3.8. Osteogenesis imperfecta
3.9. Leukodystrophien
3.10. Zystische Fibrose

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Universitätsexperte in Nephrourologische, Pädiatrische und Erbliche Krebskrankheiten in Klinischer Genetik

Pädiatrische nephrourologische Erkrankungen und erbliche Krebserkrankungen sind Bereiche der klinischen Genetik, die sich auf die Erforschung von Erbkrankheiten des Nieren-, Urologie- und Krebssystems konzentrieren, die von Generation zu Generation weitergegeben werden.

Pädiatrische nephrourologische Erkrankungen sind solche, die das Nieren- und Harnsystem von Kindern und Jugendlichen betreffen. Beispiele sind polyzystische Nierenerkrankungen, autosomal rezessive Nierenerkrankungen und angeborenes Nierenversagen.

Erblicher Krebs bezieht sich auf Krebsarten, die auf genetische Veränderungen zurückzuführen sind, die von den Eltern vererbt werden. Beispiele sind erblicher Brustkrebs, erblicher nichtpolypoider Dickdarmkrebs und das Lynch-Syndrom.

Die klinische Genetik untersucht und diagnostiziert diese Krankheiten und bietet den betroffenen Familien genetische Beratung. Bei pädiatrischen nephrourologischen Erkrankungen kann die klinische Genetik dabei helfen, vererbte Krankheiten in Familien mit einer entsprechenden Vorgeschichte zu identifizieren und das Risiko eines erneuten Auftretens der Krankheit bei zukünftigen Schwangerschaften zu bewerten.

Bei erblich bedingten Krebserkrankungen kann die klinische Genetik dazu beitragen, Personen zu identifizieren, die aufgrund einer genetischen Veranlagung ein hohes Krebsrisiko haben, und sie kann bei der Entscheidung über präventive Tests oder medizinische Eingriffe beraten. Die klinische Genetik ist für die Diagnose, Vorbeugung und Behandlung von pädiatrischen nephrourologischen Erkrankungen und erblichen Krebserkrankungen von entscheidender Bedeutung und verbessert die Lebensqualität der betroffenen Patienten und Familien.

Die TECH, die größte digitale Universität der Welt, bietet ein spezialisiertes akademisches Programm an, das den Studenten fundierte Kenntnisse in klinischer Genetik und Expertise in der Diagnose und Behandlung von nephrourologischen, pädiatrischen und erblichen Krebserkrankungen vermittelt. Die Studenten werden lernen, fortschrittliche molekulardiagnostische und genetische Techniken für die Diagnose und Behandlung von Erbkrankheiten anzuwenden und in multidisziplinären Teams zu arbeiten, um einen umfassenden Ansatz für die Patientenversorgung zu bieten.