Die aktuelle Bedeutung der pharmakologischen Forschung macht diesen Universitätsexperten zu einer unverzichtbaren Weiterbildung für Fachleute in diesem Bereich"

Die zunehmenden Investitionen in die Forschung im Gesundheitsbereich zur Verbesserung der Lebensqualität der Patienten bedeuten, dass immer mehr Fachleute auf diesem Gebiet benötigt werden. Daher ist es wichtig, die Kompetenzen in allen Bereichen der Forschung zu erweitern. 

Auf diese Weise werden die Ärzte in das Studium der präklinischen Arzneimittelforschung eingeführt, d.h. von der Entdeckung eines Moleküls mit therapeutischer Wirkung bis zu seiner Vermarktung. Ein weiterer sehr wichtiger Teil dieses Prozesses ist das Wissen, wie man neue Entdeckungen kommuniziert, um weitere Forschung auf diesem Gebiet zu ermöglichen und ihre Anwendung zu fördern.  

Darüber hinaus werden die wesentlichen Konzepte, die der methodischen und semantischen Komplexität klinischer Studien zugrunde liegen, behandelt. Die Kategorien, nach denen die klinischen Prüfungen eingeteilt werden, wurden daher geschaffen, um die verschiedenen Arten von klinischen Prüfungen zu erfassen, wie z.B. die Phase-I-Prüfungen aufgrund ihrer großen Komplexität und die Forschung nach der Markteinführung von Forschungsprodukten aufgrund ihrer enormen Beteiligung an den Pharmakovigilanzprozessen.  

Es sei darauf hingewiesen, dass die Rolle des Apothekers im Rahmen der klinischen Prüfung von großer Bedeutung ist, da er eine Reihe wichtiger Aufgaben und Verantwortlichkeiten wahrnimmt, die die Qualität der Proben von Prüfpräparaten gewährleisten. 

All dies macht diesen Universitätsexperten zu einem der aktuellsten und vollständigsten Programme auf dem Markt. Er bietet dem medizinischen Fachpersonal einen allgemeinen Überblick über klinische Studien, aber auch spezielle und besondere Fälle, in denen diese Forschung äußerst wichtig und nützlich war. 

Erweitern Sie Ihr Wissen durch diesen Universitätsexperten für Klinische Studien, der Sie in die Lage versetzen wird, sich zu Spitzenleistungen in diesem Bereich weiterzubilden"

Dieser Universitätsexperte in Klinische Studien enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind: 

• Die Entwicklung von Fallstudien, die von Experten für klinische Studien vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt soll wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen vermitteln
• Neue Entwicklungen im Bereich der klinischen Studien
• Er enthält praktische Übungen in denen der Selbstbewertungsprozess durchgeführt werden kann um das Lernen zu verbessern
• Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf innovativen Methoden für klinische Studien
• Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Verfügbarkeit von Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss

Dieser Universitätsexperte ist die beste Investition, die Sie bei der Auswahl eines Auffrischungsprogramms tätigen können"

Das Dozententeam besteht aus Fachleuten aus dem Gesundheitswesen, die ihre Erfahrungen in diese Qualifikation einbringen, sowie aus anerkannten Spezialisten aus führenden Unternehmen und renommierten Universitäten.

Die multimedialen Inhalte, die mit den neuesten Bildungstechnologien entwickelt wurden, ermöglichen den Fachleuten ein situiertes und kontextbezogenes Lernen, d. h. eine simulierte Umgebung, die eine immersive einsetzen ermöglicht, die auf die Fortbildung in realen Situationen programmiert ist.

Die multimedialen Inhalte, die mit den neuesten Bildungstechnologien entwickelt wurden, ermöglichen den Fachleuten ein situiertes und kontextbezogenes Lernen, d.h. eine simulierte Umgebung, die ein immersives Lehrprogramm für die Fortbildung in realen Situationen bietet. Das Design dieses wissenschaftlichen Studiengangs konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem die Fachkräfte des Gesundheitswesens versuchen müssen, die verschiedenen Situationen der Berufspraxis zu lösen, die im Laufe des Studienjahres auftreten.

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Dieser 100%ige Online-Universitätsexperte ermöglicht es Ihnen, Ihr Studium mit Ihrer beruflichen Tätigkeit zu verbinden und gleichzeitig Ihr Wissen in diesem Bereich zu erweitern"

Das wissenschaftliche Programm zum Thema Klinische Studien zielt darauf ab, die Leistung der Forscher mit den neuesten Fortschritten in diesem Bereich zu erleichtern.  

Dank dieses Universitätsexperten können Sie sich im Bereich der klinischen Studien weiterbilden und sich über die neuesten Fortschritte auf diesem Gebiet informieren"

Allgemeine Ziele

• Festlegung der Phasen der Entwicklung eines neuen Arzneimittels 
• Analyse der Schritte, die der Entwicklung einer klinischen Studie vorausgehen (präklinische Forschung) 
• Untersuchung, wie ein Arzneimittel nach einer klinischen Studie auf den Markt gebracht wird 
• Die Grundstruktur einer klinischen Studie festlegen 
• Grundlegende Unterschiede zwischen den verschiedenen Arten von klinischen Studien 
• Zusammenstellung der wesentlichen Dokumente und Verfahren innerhalb einer klinischen Studie 
• Entwicklung des Arzneimittelkreislaufs für klinische Studien aus der Sicht des Apothekendienstes 
• Analyse der universellen ethischen Grundsätze 
• Definition der aktuellen Gesetzgebung zur Forschung mit Arzneimitteln und Medizinprodukten im Allgemeinen und der Gesetzgebung zu klinischen Prüfungen im Besonderen 
• Die Rechte und Pflichten der verschiedenen an klinischen Studien beteiligten Parteien zusammenstellen
• Grundlagen des Konzepts des Monitoring 
• Den Inhalt eines klinischen Forschungsprotokolls analysieren und die Verpflichtung erkennen, die eine gute Einhaltung des Protokolls mit sich bringt 
• Beherrschung der für die Projektentwicklung und das Projektmanagement erforderlichen Fähigkeiten 
• Definition des Überwachungsprozesses einer klinischen Prüfung mit den erforderlichen Unterlagen, Instrumenten und Anleitungen für diese Aufgabe unter Berücksichtigung der wichtigsten Probleme, die auftreten können 
• Präsentation der neuesten wissenschaftlichen Fortschritte im Bereich der Überwachung klinischer Studien, mit Kenntnissen, die an die tatsächlichen Bedürfnisse von Unternehmen im pharmazeutischen Sektor angepasst sind 
• Darstellung der vielfältigen Aufgaben, die bei der Durchführung einer klinischen Studie anfallen, und was in den einzelnen Phasen der klinischen Studie geschieht 
• Vermittlung von Grundlagen zu den praktischen Aspekten der Durchführung einer CE und der Rolle des Monitors 
• Entwicklung von Kenntnissen über die Rechtsvorschriften für die Dokumentation des Dossiers des Forschers bei einer klinischen Studie 
• Analyse der Bedeutung der Rolle des Studienkoordinators im Rahmen der klinischen Forschung  
• Angabe der Hauptfunktionen des Forschungsteams und ihrer Einbindung in den Umgang mit dem Patienten  
• Festlegung der Hauptkomponenten einer klinischen Studie und einer Beobachtungsstudie 
• Entwicklung von Fachwissen über die verschiedenen Aufgaben, die sie während der Durchführung der Studie zu erfüllen haben 
• Erarbeitung von Instrumenten und Strategien für den Umgang mit den verschiedenen Problemen, die während der klinischen Studie auftreten, um zufriedenstellende Ergebnisse bei der Nachbetreuung der Patienten zu erzielen 
• Entwicklung von Kenntnissen, die eine Grundlage oder Gelegenheit zur originellen Entwicklung und/oder Anwendung von Ideen bieten, häufig in einem Forschungskontext 
• Anwendung der erworbenen Kenntnisse und Problemlösungsfähigkeiten bei der Entwicklung von Protokollen 
• Statistische Methoden und Techniken strukturieren 
• Kommunikation und Übermittlung statistischer Ergebnisse durch die Ausarbeitung verschiedener Arten von Berichten unter Verwendung der für den jeweiligen Anwendungsbereich spezifischen Terminologie 
• Zusammenstellen, Identifizieren und Auswählen von Quellen öffentlicher biomedizinischer Informationen von internationalen Einrichtungen und wissenschaftlichen Organisationen über die Untersuchung und Dynamik von Bevölkerungsgruppen 
• Analyse der wissenschaftlichen Methode und Entwicklung von Fähigkeiten im Umgang mit Informationsquellen, Bibliographie, Protokollerstellung und anderen Aspekten, die für die Planung, Durchführung und kritische Bewertung notwendig sind 
• Demonstration von logischem Denken und strukturierter Argumentation bei der Bestimmung der geeigneten statistischen Technik

Spezifische Ziele

Modul 1. Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln

• Grundlagen der pharmakokinetischen Prozesse, die ein Arzneimittel im Körper durchläuft
  
• Festlegung der spezifischen Regelungen für bestimmte Arzneimittel (Biosimilars, neuartige Therapien)
  
• Definition der Verwendung in besonderen Situationen und ihrer Arten
  
• Untersuchung des Finanzierungsprozesses eines Medikaments
  
• Festlegung von Strategien zur Verbreitung von Forschungsergebnissen
  
• Gegenwart als Wissenschaftliche Informationen kritisch lesen
  
• Zusammenstellung von Informationsquellen über Arzneimittel und Arzneimitteltypen
  

Modul 2. Klinische Studien (I)

• Festlegung der Arten von klinischen Prüfungen und der Standards der guten klinischen Praxis
  
• Präzisierung der Verfahren für die Genehmigung und Unterscheidung von Medikamenten und Medizinprodukten in der Forschung
  
• Analyse des evolutionären Prozesses der Entwicklung der Arzneimittelforschung
  
• Festlegung der Strategien für die Entwicklung eines Sicherheitsüberwachungsplans für vermarktete Arzneimittel
  
• Begründung der Voraussetzungen für die Einleitung von Humanforschung mit Arzneimitteln
  
• Festlegung der Elemente eines Forschungsprotokolls für eine klinische Studie
  
• Den Unterschied zwischen unterlegenen und nicht unterlegenen klinischen Studien verstehen
  
• Zusammenstellung der wesentlichen Dokumente und Verfahren innerhalb einer klinischen Studie
  
• Die Nützlichkeit des Datenmanagement-Manual spezifizieren und lernen, wie man es benutzt
  
• Aufdeckung der Arten von Betrug, die in der klinischen Forschung begangen werden
  

Modul 3. Klinische Studien (II)

• Angabe der unterschiedlichen Tätigkeiten im Zusammenhang mit der Probenverwaltung (Empfang, Abgabe, Aufbewahrung usw.), an denen das Apothekenteam beteiligt ist
  
• Festlegung der Verfahren und Techniken für den sicheren Umgang mit Proben während ihrer Aufbereitung
  
• Analyse der Entwicklung einer klinischen Studie aus der Sicht und unter Beteiligung des Krankenhausapothekers
  
• Informierte Zustimmung im Detail
  
• Verstehen der physiologischen Unterschiede zwischen Kindern und Erwachsenen 

Ein intensives Programm, das es Ihnen ermöglicht, in kurzer Zeit und mit größtmöglicher Flexibilität ein Universitätsexperte für Klinische Studien zu werden"