Präsentation

Erwerben Sie die notwendigen Kenntnisse, um auf dem genetischen Gebiet im Bereich der Herz-Kreislauf-Erkrankungen auf fortgeschrittene Weise zu intervenieren”

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Dieser Universitätsexperte bietet einen Überblick über die grundlegenden Konzepte in diesem Bereich. Er befasst sich mit Vererbungsmodellen und ihrer Anwendbarkeit im klinischen Alltag. Er zeigt die Variabilität des menschlichen Genoms und seine Bedeutung und Auswirkungen auf der klinischen Ebene. Er bietet eine praktische Methodik für die Sammlung von Informationen, die für die Erstellung des Genogramms erforderlich sind, erklärt die Symbolik und die grafische Darstellung dieser Informationen und bietet praktische Übungen für die Handhabung und Beherrschung dieses Instruments.

Der Einsatz von genetischen Analysen zu diagnostischen Zwecken hat in den letzten Jahren exponentiell zugenommen. Daher ist es wichtig, den Studierenden des Universitätsexperten Kenntnisse zu vermitteln, die sie mit den technischen Ansätzen und ethischen Implikationen dieser Methoden vertraut machen. Es werden alle derzeit für die klinisch-genetische Diagnose verwendeten Techniken, ihre Vorteile und Grenzen beschrieben.

Die große Entwicklung der Kardiogenetik in den letzten Jahren hat zu einer Neudefinition vieler Herzkrankheiten und damit zu einer Änderung der therapeutischen Behandlung geführt. In der modernen Medizin ist ein gründliches Verständnis der genetischen und pathophysiologischen Grundlagen dieser Krankheiten unerlässlich. Dieses Modul kombiniert die Grundlagen der Molekularbiologie, der Genetik, der kardialen Bildgebung, der Elektrophysiologie und der klinischen Kardiologie zu einer umfassenden praktischen und angewandten Sichtweise Kardiovaskulär Erbkrankheiten. 

Eine intensive und umfassende Arbeitsweise, die Sie zum Erwerb neuer beruflicher Kompetenzen auf dem Gebiet der genetischen Kardiologie führen wird"

Dieser Universitätsexperte in Diagnosetechniken und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Klinischer Genetik bietet Ihnen Merkmale eines wissenschaftlichen, pädagogischen und technologischen Studiengangs auf hohem Niveau. Dies sind einige seiner herausragendsten Merkmale:

  • Neueste Technologie in der Online-Lehrsoftware
  • Intensiv visuelles Lehrsystem, unterstützt durch grafische und schematische Inhalte, die leicht zu erfassen und zu verstehen sind
  • Entwicklung von Fallstudien, die von aktiven Experten vorgestellt werden
  • Hochmoderne interaktive Videosysteme
  • Der Unterricht wird durch Telepraktika unterstützt
  • Ständige Aktualisierung und Recycling-Systeme
  • Selbstgesteuertes Lernen: Vollständige Kompatibilität mit anderen Berufen
  • Praktische Übungen zur Selbstbeurteilung und Überprüfung des Gelernten
  • Hilfsgruppen und Bildungssynergien: Fragen an den Experten, Diskussions- und Wissensforen
  • Kommunikation mit der Lehrkraft und individuelle Reflexionsarbeit
  • Verfügbarkeit von Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss
  • Datenbanken mit ergänzenden Unterlagen, die auch nach dem Kurs ständig verfügbar sind

Eine Spezialisierung, die Intensität und Flexibilität meisterhaft verbindet und deren Ziele für Fachkräfte leicht und bequem zu erreichen sind"

Dieses Programm wurde von Fachleuten aus verschiedenen Arztpraxen für klinische Genetik entwickelt, die ihre Erfahrungen aus der täglichen Praxis in der Betreuung von Patienten und Familien mit einer Vielzahl von Erbkrankheiten einbringen, sowohl in der genetischen Beratung als auch in Präventionsprogrammen und in der pränatalen und präkonzeptionellen Beratung. Die Lehrkräfte des Universitätsexperten führen auch wichtige Forschungsarbeiten die im Bereich der Genetik relevant sind durch. 

Der Universitätsexperte vermittelt in seinen verschiedenen Modulen die grundlegenden Kenntnisse für die Betreuung von Patienten und deren Erkrankungen in einer klinisch-genetischen Praxis. Er bietet einen praktischen Ansatz für die verschiedenen Techniken, die am häufigsten für die Diagnose von Erbkrankheiten verwendet werden, sowie für die Interpretation ihrer Ergebnisse. Er bietet einen Ansatz für die Krankheiten, die in der täglichen Praxis eines klinisch-genetischen Dienstes die meisten Konsultationen verursachen.

Der Universitätsexperte enthält einen theoretischen Text zu dem zu behandelnden Thema sowie praktische Beispiele aus klinischen Fällen, die zum Verständnis und zur Vertiefung des Wissens beitragen.

Steigern Sie Ihre Entscheidungssicherheit, indem Sie Ihr Wissen in diesem Universitätsexperte auf den neuesten Stand bringen"

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Sie werden von Fachleuten mit umfassender Erfahrung in diesem Sektor geschult, die ihr gesamtes Wissen und ihre Erfahrung in die Entwicklung dieses Programms eingebracht haben" 

Ziele und Kompetenzen

Derzeit verfügen nicht alle Krankenhäuser über Genetikabteilungen, und es ist absehbar, dass in den kommenden Jahren alle Gesundheitszentren über Genetikabteilungen verfügen werden. Die Studenten des vorliegenden Programms erwerben die erforderlichen Kenntnisse, um als klinische Genetiker im Bereich der Diagnose und Beratung in diesen Abteilungen zu arbeiten, oder um Teil multidisziplinärer Gruppen in medizinischen Diensten zu sein, in denen Patienten mit Erbkrankheiten behandelt werden.

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Ein umfassender und vollständig aktualisierter Ansatz für die Krankheiten, die in der täglichen Praxis die meisten Konsultationen im Bereich der klinischen Genetik verursachen"

Allgemeine Ziele

  • Kenntnisnahme der historischen Entwicklung des Wissens im Bereich der Genetik
  • Erlernen des Einsatzes der Genanalyse zu Diagnosezwecken
  • Kardiogenetische Ansätze
  • Alle bekannten erblichen Krebssyndrome zu kennen
  • Genetische Erkrankungen der Sinnesorgane erkennen und wissen, wie sie zu behandeln sind
  • Die molekularen Grundlagen und Mechanismen für die Diagnose von endokrinen Erkrankungen zu erläutern
  • Kenntnisse über genetische Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems
  • Informationen über genetisch bedingte nephrourologische Krankheiten wie Morbus Fabry oder das Alport-Syndrom
  • Behandlung der verschiedenen wichtigen pädiatrischen Krankheiten
  • Überprüfung von hämatologischen, Stoffwechsel- und Depoterkrankungen, Erkrankungen des Gehirns und der kleinen Gefäße

Spezifische Ziele

Modul 1. Einführung in die Genetik

  • Aktuelles zur Geschichte und Entwicklung des Fachwissens in der klinischen Genetik 
  • Kenntnis der grundlegenden Konzepte zur Struktur und Organisation des menschlichen Genoms 
  • Vertiefung der verschiedenen Modelle der Vererbung von Erbkrankheiten
  • Genetische Beratung in der klinischen Praxis
  • Berechnung des Risikos eines erneuten Auftretens 
  • Pränatale, präimplantationsmedizinische und präkonzeptionelle genetische Beratung
  • Ethische und rechtliche Aspekte der Genetik/Genomik
  • Lösung praktischer Fälle 

Modul 2. Genetische Diagnosetechniken

  • Aktuelle Informationen über die derzeit verfügbaren Techniken für die zytogenetische und molekulare Diagnostik 
  • Optimierungsstrategien für die Beantragung und Auswertung von Diagnosen in der Genetik Lösung praktischer Fälle

Modul 3. Herz-Kreislauf-Erkrankungen

  • Erwerb von Kenntnissen über die Bedeutung der familiären Herzkrankheit im Zusammenhang mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Vertiefung der Aspekte der familiären Herzkrankheiten: genetische Grundlagen, relevante Aspekte der Diagnose und Prognose der verschiedenen erblichen Kardiomyopathien: hypertrophische, dilatative, nicht-kompaktierende und arrhythmogene
  • Vertiefung relevanter Aspekte von Aortensyndromen
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Die aktuellsten Kenntnisse in den Bereichen Genetik und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in einem Kurs, der es Fachleuten ermöglicht, ihr Studium mit ihrer normalen Tätigkeit zu verbinden"

Universitätsexperte in Diagnosetechniken und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Klinischer Genetik

Diagnosetechniken und kardiovaskuläre Erkrankungen in der klinischen Genetik beziehen sich auf die Untersuchung kardiovaskulärer Erkrankungen genetischen Ursprungs und die für die Diagnose und Vorbeugung dieser Krankheiten verfügbaren Instrumente.

Kardiovaskuläre Erkrankungen sind solche, die das Kreislaufsystem betreffen und zu schwerwiegenden Gesundheitsproblemen führen können, wie z. B. Herzinfarkt, Schlaganfall, Bluthochdruck und andere. Epidemiologische Studien haben gezeigt, dass viele Herz-Kreislauf-Erkrankungen eine genetische Komponente haben, was bedeutet, dass sie vererbt werden können und mehrere Mitglieder einer Familie betreffen. Die klinische Genetik ist für die Erforschung dieser Herz-Kreislauf-Erkrankungen und die Bereitstellung von Instrumenten für deren Diagnose und Prävention zuständig.

Erfahren Sie mehr über die neuesten Diagnosetechniken für Herz-Kreislauf-Erkrankungen durch die klinische Genetik

Genetische Analyse: DNA-Analysen können durchgeführt werden, um das Vorhandensein von genetischen Mutationen nachzuweisen, die mit vererbten Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie der hypertrophen Kardiomyopathie oder dem Morbus Marfan in Verbindung gebracht werden.

Familienscreening: Familien mit einer Vorgeschichte von vererbten Herz-Kreislauf-Erkrankungen können identifiziert und das Risiko eines erneuten Auftretens in künftigen Generationen bewertet werden.

Vorbeugende Tests: Auf der Grundlage genetischer und klinischer Informationen können vorbeugende Tests angeboten werden, um das Risiko für die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu minimieren. Diese Tests können regelmäßige medizinische Untersuchungen, Änderungen des Lebensstils und eine medikamentöse Behandlung umfassen.

Kardiovaskuläre Erkrankungen und diagnostische Techniken in der klinischen Genetik sind für die frühzeitige Erkennung und Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen genetischen Ursprungs unerlässlich. Auf diese Weise tragen sie dazu bei, die Lebensqualität von Patienten und Familien, die von diesen Krankheiten betroffen sind, zu verbessern.

Die TECH, die größte digitale Universität der Welt, bietet ein spezialisiertes akademisches Programm an, das den Studenten solide Kenntnisse in klinischer Genetik und Expertise in der Diagnose und Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen genetischen Ursprungs vermittelt. Die Studenten werden lernen, fortschrittliche molekulardiagnostische und genetische Techniken für die Diagnose und Behandlung von Erbkrankheiten anzuwenden und in multidisziplinären Teams zu arbeiten, um einen umfassenden Ansatz für die Patientenversorgung zu bieten.