Es handelt, sich um ein außergewöhnliches Programm, das medizinischen Fachkräften die notwendige Spezialisierung im Bereich der Klinische Genetik ermöglicht und ihnen das umfassendste und aktuellste Wissen in diesem Bereich vermittelt" 

In der heutigen medizinischen Praxis ist die Genetik ein Grundstein für die Diagnose, Behandlung und Vorbeugung einer Vielzahl von Krankheiten, von denen die meisten kaum bekannt sind. Ihre Rolle erstreckt sich auf alle medizinischen Fachgebiete. Für den Facharzt ist es daher unerlässlich, sein Wissen über die Klinische Genetik zu kennen und auf dem neuesten Stand zu halten, da es sich hierbei um ein ständig wachsendes Gebiet mit Entwicklungen handelt, die mehrere medizinische Fachbereiche betreffen. 

Aus diesem Grund wurde dieses Programm von TECHins Leben gerufen, das die Erfahrung und das Fachwissen eines Lehrerteams mit umfassender Erfahrung in führenden klinischen Genetikpraxen vereint. So werden im gesamten Lehrplan die aktuellsten Informationen über genetische Diagnosetechniken, erbliche Krebserkrankungen, die Genetik endokriner Erkrankungen, variable primäre Immundefekte und viele andere Themen von großem Interesse für den Facharzt behandelt. Alles mit einem eminent praktischen Fokus, mit zahlreichen Beispielen und realen klinischen Fällen, die helfen, die Inhalte zu kontextualisieren. 

Der Studiengang vermittelt in seinen verschiedenen Modulen fortgeschrittenes und aktuelles Wissen für den Umgang mit Patienten und ihren Krankheiten in der klinisch-genetischen Praxis. Es bietet einen praktischen Ansatz für die verschiedenen Techniken, die am häufigsten für die Diagnose von Erbkrankheiten verwendet werden, sowie für die Interpretation ihrer Ergebnisse. Darüber hinaus werden auch die Krankheiten, die in der täglichen Praxis die meisten Konsultationen verursachen, eingehend behandelt, und zwar mit einem aktuellen Ansatz, der den höchsten klinischen Standards entspricht. 

Das Online-Format ermöglicht es, das Studium mit den anspruchsvollsten beruflichen und privaten Aktivitäten zu kombinieren, da sowohl der Präsenzunterricht als auch die festen Stundenpläne wegfallen. Alle Inhalte sind vom ersten Tag des Studiums an verfügbar und können von jedem Gerät mit Internetanschluss heruntergeladen werden. Dies bietet eine einzigartige Flexibilität und Bequemlichkeit, um sie mit den anspruchsvollsten beruflichen und privaten Aktivitäten zu kombinieren. 

Eine Fachrichtung von besonderem Interesse für den Mediziner, die Sie sich mit diesem Privater Masterstudiengang auf höchstem Niveau effizient aneignen können"

Dieser Privater Masterstudiengang in Klinische Genetik bietet Ihnen die Merkmale eines akademischen Programms auf höchstem wissenschaftlichen, pädagogischen und technologischen Niveau. Dies sind einige seiner herausragendsten Merkmale: 

• Neueste Technologie in der Online-Lehrsoftware
• Intensiv visuelles Lehrsystem, unterstützt durch grafische und schematische Inhalte, die leicht zu erfassen und zu verstehen sind
• Entwicklung von Fallstudien, die von aktiven Experten vorgestellt werden
• Hochmoderne interaktive Videosysteme
• Der Unterricht wird durch Telepraktika unterstützt
• Ständige Aktualisierung und Recycling-Systeme
• Selbstgesteuertes Lernen: Vollständige Kompatibilität mit anderen Berufen
• Praktische Übungen zur Selbstbeurteilung und Überprüfung des Gelernten
• Hilfsgruppen und Bildungssynergien: Fragen an den Experten, Diskussions- und Wissensforen
• Kommunikation mit der Lehrkraft und individuelle Reflexionsarbeit
• Verfügbarkeit von Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss
• Datenbanken mit ergänzenden Unterlagen, die auch nach dem akademischen Programm ständig verfügbar sind

Eine Schulung, die Ihnen die praktische Methodik bei der Sammlung von Informationen für die Erstellung des Genogramms zeigt und die Symbolik und grafische Darstellung dieser Informationen erklärt"

Dieses Programm wurde von Fachleuten aus verschiedenen Arztpraxen für Klinische Genetik entwickelt, die ihre Erfahrungen aus der täglichen Praxis in der Betreuung von Patienten und Familien mit einer Vielzahl von Erbkrankheiten einbringen, sowohl in der genetischen Beratung als auch in Präventionsprogrammen und in der pränatalen und präkonzeptionellen Beratung. Die Lehrkräfte des privaten Masterstudiengangs führen auch wichtige Forschungsarbeiten die im Bereich der Genetik relevant sind durch.  

Der Privater Masterstudiengang vermittelt die grundlegenden Kenntnisse, die für die Behandlung von Patienten und deren Krankheiten im Bereich der Klinische Genetik erforderlich sind. Er bietet einen praktischen Ansatz für die verschiedenen Techniken, die am häufigsten für die Diagnose von Erbkrankheiten verwendet werden, sowie für die Interpretation ihrer Ergebnisse und darüber hinaus einen Ansatz für die Krankheiten, die in der täglichen Praxis eines klinisch-genetischen Dienstes die größte Anzahl von Konsultationen verursachen. 

Jedes Modul enthält einen theoretischen Text zu dem zu behandelnden Thema sowie praktische Beispiele aus klinischen Fällen, die zum Verständnis und zur Vertiefung des Wissens beitragen.

Zögern Sie nicht, diese Ausbildung bei uns zu absolvieren. Sie finden das beste didaktische Material mit virtuellen Lektionen"

Dieser 100%ige Privater Masterstudiengang ermöglicht es Ihnen, Ihr Studium mit Ihrer beruflichen Tätigkeit zu verbinden und gleichzeitig Ihr Wissen in diesem Bereich zu erweitern"

Derzeit verfügen, nicht alle Krankenhäuser über Genetikabteilungen, und es ist absehbar, dass in den kommenden Jahren alle Gesundheitszentren über Genetikabteilungen verfügen werden. Die Studenten des vorliegenden Programms erwerben die erforderlichen Kenntnisse, um als klinische Genetiker im Bereich der Diagnose und Beratung in diesen Abteilungen zu arbeiten, oder um Teil multidisziplinärer Gruppen in medizinischen Diensten zu sein, in denen Patienten mit Erbkrankheiten behandelt werden. 

Ein umfassender und vollständig aktualisierter Ansatz für die Krankheiten, die in der täglichen Praxis die meisten Konsultationen im Bereich der Klinische Genetik verursachen"

Allgemeine Ziele

• Kenntnisnahme der historischen Entwicklung des Wissens im Bereich der Genetik
• Erlernen des Einsatzes der Genanalyse zu Diagnosezwecken
• Kardiogenetische Ansätze
• Alle bekannten erblichen Krebssyndrome zu kennen
• Genetische Erkrankungen der Sinnesorgane erkennen und wissen, wie sie zu behandeln sind
• Die molekularen Grundlagen und Mechanismen für die Diagnose von endokrinen Erkrankungen zu erläutern
• Kenntnisse über genetische Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems
• Informationen über genetisch bedingte nephrourologische Krankheiten wie Morbus Fabry oder das Alport-Syndrom
• Behandlung der verschiedenen wichtigen pädiatrischen Krankheiten
• Überprüfung von hämatologischen, Stoffwechsel- und Depoterkrankungen, Erkrankungen des Gehirns und der kleinen Gefäße

Spezifische Ziele

Modul 1. Einführung in die Genetik

• Aktuelles zur Geschichte und Entwicklung des Fachwissens in der klinischen Genetik
• Kenntnis der grundlegenden Konzepte zur Struktur und Organisation des menschlichen Genoms
• Vertiefung der verschiedenen Modelle der Vererbung von Erbkrankheiten
• Genetische Beratung in der klinischen Praxis
• Berechnung des Risikos eines erneuten Auftretens
• Pränatale, präimplantationsmedizinische und präkonzeptionelle genetische Beratung
• Ethische und rechtliche Aspekte der Genetik/Genomik
• Lösung praktischer Fälle

Modul 2. Genetische Diagnoseverfahren

• Aktuelle Informationen über die derzeit verfügbaren Techniken für die zytogenetische und molekulare Diagnostik
• Optimierungsstrategien für die Beantragung und Auswertung von Diagnosen in der Genetik Lösung praktischer Fälle

Modul 3. Herz-Kreislauf-Erkrankungen

• Erwerb von Kenntnissen über die Bedeutung der familiären Herzkrankheit im Zusammenhang mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Vertiefung der Aspekte der familiären Herzkrankheiten: genetische Grundlagen, relevante Aspekte der Diagnose und Prognose der verschiedenen erblichen Kardiomyopathien: hypertrophische, dilatative, nicht-
• kompaktierende und arrhythmogene
• Vertiefung relevanter Aspekte von Aortensyndromen

Modul 4. Erblich bedingter Krebs

• Die Studierenden sollen die notwendigen Instrumente erhalten, um die Kriterien für die Identifizierung von Familien mit Anfälligkeit für die verschiedenen erblichen Krebssyndrome zu kennen
• Erkennen von Risikopatienten
• Planung von Protokollen mit frühzeitigen Präventionsprogrammen sowie die verschiedenen risikomindernden Operationstechniken und ihre Anwendungsbereiche
• Spezialisierung auf das Risiko der Übertragung auf den Nachwuchs
• Entwicklung der genetischen Präimplantationsdiagnostik bei Krebs

Modul 5. Genetik von Krankheiten der Sinnesorgane

• Umfassende und aktuelle Kenntnisse über Netzhautdystrophien und sensorineurale Schwerhörigkeit
• Tiefgehendes Verständnis der genetischen Ursachen und Vererbungsmuster
• Erarbeitung von Informationen über Diagnose und Prognose sowie über das Risiko der Krankheitsübertragung

Modul 6. Genetik der endokrinen Erkrankungen

• Aktualisierung und Vertiefung der Kenntnisse über die Merkmale von endokrinen Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern, die mit erblichen Mustern zusammenhängen
• Verwendung klinischer und analytischer Daten zur Erstellung der Differentialdiagnose aus genetischer Sicht, bevor die Entscheidung über die durchzuführende Studie getroffen wird

Modul 7. Genetik der neurologischen Krankheiten

• Bereitstellung von Strategien für eine globale Herangehensweise an den Patienten mit neurologischer Pathologie genetischen Ursprungs, um eine klinische Diagnose zu erstellen, unter Berücksichtigung früherer
• Untersuchungen, sowohl analytischer, immunhistochemischer und elektrophysiologischer Studien, die bereits durchgeführt wurden, als auch anderer ergänzender Untersuchungen

Modul 8. Genetik der nephrourologischen Erkrankungen

• Bereitstellung umfassender Informationen über die häufigsten nephrologischen und urologischen Pathologien, die derzeit auftreten.
• Umfassender Ansatz zur Identifizierung und klinischen Diagnose unter Berücksichtigung früherer Untersuchungen, bereits durchgeführter analytischer und anatomisch-pathologischer Studien sowie anderer ergänzender Untersuchungen

Modul 9. Genetik der pädiatrischen Krankheiten

• Erlangung eines tiefgehenden Verständnisses der Konzepte in Dysmorphologie
• Gründliche dysmorphologische Untersuchung
• Tiefgehendes Verständnis von angeborenen Fehlbildungen
• Studium der wichtigsten pädiatrischen Syndrome
• Erkennen angeborener Stoffwechselstörungen

Modul 10. Verschiedenes

• Bereitstellung theoretischer Informationen und Fallstudien zu anderen Pathologien, die eine nicht geringe Anzahl von Patienten in klinischgenetischer Betreuung darstellen
• Vertiefung der Kenntnisse und Fertigkeiten bei ihrer Identifizierung und im Umgang mit ihnen