Die Anwesenheit von Fachleuten, die auf die Überwachung klinischer Studien spezialisiert sind, ist für die Erzielung positiver Ergebnisse unerlässlich"

Der universitätskurs in Monitoring von Klinischen Studien in der Krankenpflege bietet den Fachleuten in diesem Bereich eine globale Sicht auf den Monitoring-Prozess, so dass die Pflegekräfte Spezialwissen erwerben können, das ihnen als Leitfaden für die Durchführung dieser Arbeit in einem spezialisierten Zentrum dienen wird. 

Im Einzelnen wird in diesem Programm die Gestaltung des Prüfplans analysiert werden, aus dem die gesamte klinische Studie entwickelt wird, und die Verantwortung des Promotors für die Überprüfung eines angemessenen und wirksamen Monitorings der klinischen Studie bewertet werden. 

Eine weitere Stärke dieser Fortbildung ist die Entwicklung des Monitorings, die Ermittlung der häufigsten Protokollabweichungen und die Festlegung von Lösungen für spezifische Fälle.

Darüber hinaus werden relevante Aspekte analysiert werden, wie z. B. der Follow-up-Besuch und der abschließende Besuch, wesentliche Dokumente und Quellendokumente oder wie man in der täglichen Praxis mit Datenerfassungsheften arbeitet. 

Kurz gesagt, es wird eine globale Vision des Überwachungsprozesses vorgestellt, so dass das Gesundheitspersonal in der Lage sein wird, Fachwissen zu erwerben, das als Leitfaden für die Durchführung dieser Arbeit in einem spezialisierten Zentrum dienen wird. 

Erweitern Sie Ihr Wissen durch diesen universitätskurs, der es Ihnen ermöglichen wird, sich zu spezialisieren, bis Sie Spitzenleistungen in diesem Bereich erbringen"

Dieser universitätskurs in Monitoring von Klinischen Studien in der Krankenpflege enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind:     

• Die Entwicklung von Fallstudien, die von Experten für klinische Studien vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt soll wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen vermitteln
• Neue Entwicklungen im Bereich der klinischen Studien
• Die praktischen Übungen, bei denen der Selbstbewertungsprozess zur Verbesserung des Lernens durchgeführt werden kann
• Sein besonderer Schwerpunkt liegt auf innovativen Methoden für klinische Studien
• Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Verfügbarkeit von Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss

Dieser universitätskurs ist die beste Investition, die Sie bei der Auswahl eines Fortbildungsprogramms tätigen können, und zwar aus zwei Gründen: Sie aktualisieren nicht nur Ihr Wissen in Monitoring von Klinischen Studien, sondern erhalten auch einen Abschluss der TECH Technologische Universität"

Das Dozententeam besteht aus Fachleuten des Gesundheitswesens, die ihre Berufserfahrung in diese Fortbildung einbringen, sowie aus anerkannten Fachleuten aus führenden Unternehmen und renommierten Universitäten. 

Die multimedialen Inhalte, die mit der neuesten Bildungstechnologie entwickelt wurden, werden der Fachkraft ein situiertes und kontextbezogenes Lernen ermöglichen, d. h. eine simulierte Umgebung, die eine immersive Fortbildung bietet, die auf das Training in realen Situationen ausgerichtet ist. 

Das Konzept dieses Studiengangs konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem die Fachkraft versuchen wird, die verschiedenen Situationen aus der beruflichen Praxis zu lösen, die während des akademischen Programms auftreten. Dabei wird sie von einem neuartigen interaktiven Videosystem unterstützt werden, das von renommierten und erfahrenen Experten auf dem Gebiet der klinischen Studien entwickelt wurde.   

Zögern Sie nicht, diese Fortbildung bei TECH zu absolvieren. Sie werden das beste didaktische Material mit virtuellen Lektionen erhalten"

Dieser 100%ige Online-universitätskurs wird es Ihnen ermöglichen, Ihr Studium mit Ihrer beruflichen Tätigkeit zu verbinden und gleichzeitig Ihr Wissen in diesem Bereich zu erweitern"

Der universitätskurs in Monitoring von Klinischen Studien in der Krankenpflege zielt darauf ab, die Leistung von Fachkräften in der Forschung mit den neuesten Fortschritten in diesem Bereich zu erleichtern.   

Dank dieses Universitätskurses werden Sie sich auf klinische Studien spezialisieren und die neuesten Fortschritte auf diesem Gebiet kennenlernen"

Allgemeine Ziele

• Ermitteln der verschiedenen Rollen des Promotors einer klinischen Studie, seiner Funktion und seiner Beziehung zum Forschungszentrum
• Erklären des Konzepts des Monitorings
• Analysieren des Inhalts eines klinischen Forschungsprotokolls und Erkennen des Engagements, das mit der Einhaltung des Protokolls verbunden ist
• Beherrschen der für die Projektentwicklung und das Projektmanagement erforderlichen Fähigkeiten
• Definieren des Monitoring-Prozesses einer klinischen Studie mit den erforderlichen Unterlagen, Instrumenten und Anleitungen für diese Aufgabe unter Berücksichtigung der wichtigsten Probleme, die dabei auftreten können
• Präsentieren der neuesten wissenschaftlichen Fortschritte im Bereich des Monitorings klinischer Studien, mit Kenntnissen, die an die tatsächlichen Bedürfnisse der Unternehmen des pharmazeutischen Sektors angepasst sind
• Präsentieren der vielfältigen Aufgaben, die bei der Durchführung einer klinischen Studie ausgeführt werden und was in den einzelnen Phasen der klinischen Studie geschieht
• Schaffen einer Grundlage für die praktischen Aspekte der Durchführung einer klinischen Studie und die Rolle des Monitors einer klinischen Studie

Spezifische Ziele

Modul 1. Monitoring von Klinischen Studien I

• Präzisieren sowohl des beruflichen Profils des Prüfers als auch der Fähigkeiten, die für die Durchführung des Monitorings von Klinischen Studien entwickelt werden sollten
• Festlegen der Verantwortung des Prüfers bei der Auswahl der Prüfeinrichtung und der Einleitung der Studie
• Erklären der Bedeutung des Monitors für die Sicherstellung der korrekten Einhaltung der im Prüfplan festgelegten Verfahren und Aktivitäten sowie der Standards der guten klinischen Praxis während der Studie
• Vermitteln von Kenntnissen über die praktischen Aspekte der Besuche vor Beginn der klinischen Studie
• Darstellen der Grundlagen der wesentlichen Dokumentation für die Durchführung der klinischen Studie im Zentrum
• In der Lage sein, das Screening und den Besuch zu Beginn der klinischen Studie am Ort der Studie korrekt durchzuführen
• Bewerten der Beteiligung des Krankenhausapothekendienstes an der Verwaltung, Kontrolle und Rückverfolgbarkeit der Studienmedikation
• Erklären der Bedeutung einer guten Kommunikation zwischen den Mitgliedern des an der Entwicklung einer klinischen Studie beteiligten Teams

Modul 2. Monitoring von Klinischen Studien II

• Festlegen der Grundlagen für einen Monitoring- und Abschlussbesuch
• Entwickeln des Monitoring-Plans und der SOPs des Monitors zu jedem Zeitpunkt der klinischen Studie
• Erstellen eines Datenerhebungsbogens und Angeben, wie dieser aktualisiert werden soll
• Festlegen des Datenerhebungsverfahrens für die Sicherheitsbewertung in einer klinischen Studie (AEs und SAEs)
• Verwalten eines Folgebesuches
• Analysieren der häufigsten Protokollabweichungen
• Erstellen der wichtigsten Dokumente für eine klinische Studie
• Vorlegen eines Leitfadens für den Prüfer einer klinischen Studie (Überwachungsplan)
• Präsentieren des Datenerhebungsbogens
• Entwickeln wichtiger theoretischer Kenntnisse über die Abschlussbesuche
• Erstellen der für die Abschlussbesuche vorzubereitenden Unterlagen
• Festlegen der Punkte, die bei den Abschlussbesuchen überprüft werden sollen

Nutzen Sie die Gelegenheit, sich über die neuesten Fortschritte auf diesem Gebiet zu informieren und sie in Ihrer täglichen Praxis anzuwenden"