Die Koordinierung klinischer Studien ist unerlässlich, um die Kontrolle über die Forschung zu behalten und zu überprüfen, dass keine Fehler während des Prozesses auftreten. Bilden Sie sich mit uns fort und erweitern Sie Ihr Wissen in diesem Bereich"

In den letzten Jahren hat sich die Funktion des Koordinators für klinische Studien zu einem grundlegenden und unverzichtbaren Bestandteil einer Forschungseinheit entwickelt. Die Nachfrage der Projektpromotoren nach einer Person, die das Forschungsteam organisiert und als Bindeglied zwischen der pharmazeutischen Industrie und dem Forschungszentrum selbst fungiert, steigt. 

Dieser universitätskurs in Koordinierung von Klinischen Studien in der Krankenpflege soll den Studenten die notwendigen Fähigkeiten und Fertigkeiten vermitteln, um sicherzustellen, dass in diesem Teil des Prozesses keine Fehler gemacht werden können. Aus diesem Grund möchte TECH ihnen ein sehr komplettes Programm anbieten, das von einem auf alles, was mit klinischen Studien zu tun hat, spezialisierten Team ausgearbeitet wurde. 

Ein weiterer Schwerpunkt ist die Akte des Prüfers, in der alle Unterlagen über das Forschungsteam (Lebenslauf und andere relevante Dokumente, die die Qualifikation der Prüfer belegen) und den Patienten (Einverständniserklärungen, Rekrutierungsmaßnahmen, Kontrollbesuche), der Prüfplan, das Handbuch des Prüfers, ein Muster des Datenerhebungsheftes und die verschiedenen Labor- und Sicherheitsverfahren aufgezeichnet sind, so dass ihre Aufbewahrung in geeigneter Weise erfolgen muss. 

Diese Fortbildung wird vollständig online angeboten, d. h. der Student entscheidet selbst, wo und wann er studiert, so dass der Abschluss dieses Universitätskurses ihn nicht daran hindert, seinen übrigen täglichen Verpflichtungen nachzukommen, sowohl beruflich als auch privat. 

Erweitern Sie Ihr Wissen durch diesen universitätskurs, der Ihnen die Möglichkeit gibt, sich zu spezialisieren, damit Sie in diesem Bereich Spitzenleistungen erbringen"

Dieser universitätskurs in Koordinierung von Klinischen Studien in der Krankenpflege enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind: 

• Die Entwicklung von Fallstudien, die von Experten für Koordinierung von Klinischen Studien vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt soll wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen vermitteln
• Neue Entwicklungen im Bereich Koordinierung von Klinischen Studien
• Die praktischen Übungen, bei denen der Selbstbewertungsprozess zur Verbesserung des Lernens durchgeführt werden kann
• Sein besonderer Schwerpunkt liegt auf innovativen Methoden in der Koordinierung von Klinischen Studien
• Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Verfügbarkeit von Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss

Dieses Programm ist die beste Investition, die Sie bei der Auswahl eines Fortbildungsprogramms tätigen können, und zwar aus zwei Gründen: Sie aktualisieren nicht nur Ihr Wissen in Koordinierung von Klinischen Studien, sondern erhalten auch einen Abschluss der TECH Technologische Universität"

Das Dozententeam besteht aus Fachleuten aus dem Gesundheitswesen, die ihre Erfahrungen in diese Fortbildung einbringen, sowie aus anerkannten Spezialisten aus führenden Unternehmen und renommierten Universitäten. 

Die multimedialen Inhalte, die mit der neuesten Bildungstechnologie entwickelt wurden, werden der Fachkraft ein situiertes und kontextbezogenes Lernen ermöglichen, d. h. eine simulierte Umgebung, die eine immersive Fortbildung bietet, die auf das Training in realen Situationen ausgerichtet ist. 

Das Konzept dieses Studiengangs konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem die Fachkraft versuchen wird, die verschiedenen Situationen aus der beruflichen Praxis zu lösen, die während des akademischen Programms auftreten. Dabei wird sie von einem neuartigen interaktiven Videosystem unterstützt werden, das von renommierten und erfahrenen Experten auf dem Gebiet der klinischen Studien entwickelt wurde.  

Zögern Sie nicht, diese Fortbildung bei uns zu absolvieren. Sie werden das beste didaktische Material mit virtuellen Lektionen erhalten"

Dieser 100%ige Online-universitätskurs wird es Ihnen ermöglichen, Ihr Studium mit Ihrer beruflichen Tätigkeit zu verbinden und gleichzeitig Ihr Wissen in diesem Bereich zu erweitern"

Der universitätskurs in Koordinierung von Klinischen Studien in der Krankenpflege zielt darauf ab, die Leistung von Fachkräften in der Forschung mit den neuesten Fortschritten in diesem Bereich zu erleichtern. 

Dank dieses Universitätskurses können Sie sich auf die Koordinierung klinischer Studien spezialisieren und die neuesten Fortschritte in diesem Bereich kennen lernen"

Allgemeine Ziele

• Fortbilden des Studenten in der Handhabung und Verwaltung der Archivdokumentation des Forschers in Übereinstimmung mit den geltenden Vorschriften, der GCP und der ICH
• Erarbeiten der rechtlichen Grundlagen für die Dokumentation der Akte des Forschers
• Analysieren der Bedeutung der Rolle des Studienkoordinators im Rahmen der klinischen Forschung
• Angeben der wichtigsten Funktionen des Untersuchungsteams und ihrer Beteiligung am Patienten
• Festlegen der Hauptkomponenten einer klinischen Studie und einer Beobachtungsstudie

Spezifische Ziele

• Bestimmen der obligatorischen Dokumente und Formulare, die in der Akte des Forschers enthalten sein müssen
• Festlegen, wie die Akte zu Beginn, während und am Ende der Studie am besten verwaltet werden kann: Aufbewahrung, Aktualisierung und Ordnung der Dokumentation
• Festlegen der Schritte, die zum Ausfüllen der Dokumente und Formulare für die Akte des Forschers erforderlich sind
• Erklären der für die Arbeit des Studienkoordinators erforderlichen Fähigkeiten
• Festlegen der Organisation und Vorbereitung des Forschungsteams und der Einrichtung auf die Teilnahme an einer klinischen Studie, Umgang mit dem Lebenslauf, gute klinische Praxis, Eignung der Einrichtungen usw
• Erklären der Aufgaben, die sowohl in einer klinischen Studie als auch in einer Beobachtungsstudie durchzuführen sind
• Analysieren eines klinischen Studienprotokolls anhand theoretischer und praktischer Beispiele
• Festlegen der Arbeit eines Koordinators an seinem Arbeitsplatz im Rahmen eines klinischen Studienprotokolls (Patienten, Besuche, Tests)
• Entwickeln der für die Verwendung eines Datenerhebungsbogens erforderlichen Fähigkeiten: Dateneingabe, Beantwortung von Fragen und Bearbeitung von Proben
• Zusammenstellen der verschiedenen Arten von pharmakologischen Behandlungen, die in einer klinischen Prüfung eingesetzt werden können (Placebo, biologische Behandlungen) und deren Handhabung

Nutzen Sie die Gelegenheit und informieren Sie sich über die neuesten Entwicklungen in Koordinierung von Klinischen Studien in der Krankenpflege"