Especialízate en el diagnóstico y tratamiento de este tipo de tumores y logra reducir la cifra de fallecidos por esta causa de la mano de los mejores expertos” 

El concepto cáncer de origen desconocido engloba una gran diversidad de situaciones. De manera general, se refiere a tumores que se diagnostican estando ya en estadio metastásico, en los cuales, tras un proceso diagnóstico correcto, no podemos llegar a dilucidar el origen del tumor primario. Estos representan un 3-5% de todos los tumores diagnosticados y se trata del décimo tipo de tumor con mayor frecuencia en países desarrollados. 

En el caso de los adultos, se considera que un cáncer es raro cuando su incidencia anual es inferior a 6 casos por 100.000 personas. Se calcula que estos llegan a representar hasta un 24% de los cánceres diagnosticados en la Unión Europea y alrededor del 20% de los cánceres diagnosticados en Estados Unidos. 

Hay que tener en cuenta que se trata de un área de gran investigación. Así, la evolución de las técnicas de diagnóstico molecular ha permitido detectar nuevas alteraciones genómicas, que son susceptibles de provocar un fenotipo tumoral, así como tener más precisión en la detección de las ya conocidas. Actualmente, la precisión del diagnóstico conseguido con las técnicas de secuenciación de nueva generación (NGS) ha posibilitado un cambio de paradigma en el tratamiento del cáncer, abriendo la puerta a la elección del tratamiento en base a una alteración biomolecular particular, por encima del tipo y localización del tumor, concepto conocido como tratamiento tumor agnóstico. 

En este programa, se capacita al alumno para reconocer las distintas entidades que conforman este grupo de patologías: cáncer infrecuente, raro y ultrarraro; tumores huérfanos; tumores agnósticos; y cáncer de origen desconocido. Por otro lado, esta Especialización permite al alumno una aproximación a la medicina de precisión en el contexto de los tumores infrecuentes, tratamientos agnósticos y cáncer de origen desconocido, a través de la resolución de problemas mediante diferentes experiencias clínicas con medicina de precisión y será capaz de aplicar la genómica en el diagnóstico y tratamiento de este tipo de tumores. 
Los alumnos podrán realizar el programa a su ritmo, sin estar sujetos a horarios cerrados ni a los desplazamientos propios de la docencia presencial, por lo que podrán compaginarlo con el resto de sus obligaciones diarias. 

Sabrás aplicar el conocimiento aprendido para la resolución de problemas clínicos e investigacionales en el área de la patología poco frecuente” 

esta Especialización en Tumores Huérfanos, Agnósticos y de Origen Desconocido contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en oncología
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
• Las novedades sobre el tratamiento de Tumores Huérfanos, Agnósticos y de Origen Desconocido
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras en el diagnóstico y tratamiento de Tumores Huérfanos, Agnósticos y de Origen Desconocido
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Desarrollarás el juicio necesario para el uso de las herramientas moleculares de manera eficiente y segura, que te permitirán detectar a los pacientes portadores de sus mutaciones”     

Incluye, en su cuadro docente, a profesionales pertenecientes al ámbito de la oncología, que vierten en este programa la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio. 

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales. 

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el especialista deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

En este programa de TECH profundizarás en el desarrollo de numerosos tratamientos agnósticos en diversas patologías"

Aprenderás a utilizar las herramientas moleculares en el contexto de esta patología con éxito y rigor"

La estructura de los contenidos de esta Especialización se ha diseñado en base a los requerimientos que demanda la medicina sobre la especialización en Tumores Huérfanos, Agnósticos y de Origen Desconocido, un ámbito aún poco estudiado que necesita a expertos cualificados. Se trata de un programa imprescindible para todo aquel profesional de la medicina que quiera investigar dentro de esta área, cuyo estudio es de vital importancia para lograr mejoras de los pacientes y un mayor conocimiento de la incidencia de los tratamientos oncológicos. Así, el contenido del programa se ha estructurado de tal manera que comprende toda la información necesaria para el alumno en su camino hacia la excelencia médica orientada a este campo, contando con los avances de las nuevas tecnologías aplicadas en medicina y las últimas actualizaciones del sector, avanzando con éxito en su trayectoria académica. 

En este programa de TECH profundizarás en la aplicación de la genómica en el diagnóstico y tratamiento de los tumores infrecuentes" 

Módulo 1. La realidad de los tumores huérfanos, agnósticos y de origen desconocido 

1.1. Cáncer baja incidencia 

1.1.1. Cáncer infrecuente, raro y ultrarraro
1.1.2. Tumores huérfanos
1.1.3. Tumores agnósticos
1.1.4. Cáncer de origen desconocido

1.2. Epidemiología del cáncer infrecuente

1.2.1. Incidencia y prevalencia de los tumores infrecuentes
1.2.2. Tendencia de los índices a nivel europeo y nacional

1.3. Supervivencia en tumores infrecuentes

1.3.1. Datos de supervivencia a nivel europeo y nacional
1.3.2. Causas de las diferencias de supervivencia

1.4. Medicina de precisión y tumores infrecuentes

1.4.1. Medicina de precisión
1.4.2. Justificación de la medicina de precisión en tumores infrecuentes
1.4.3. Experiencias clínicas con medicina de precisión en tumores infrecuentes
1.4.4. Aplicación de la genómica en el diagnóstico y tratamiento de los tumores infrecuentes

1.5. Modelos asistenciales para tumores infrecuentes

1.5.1. Registros de tumores
1.5.2. Redes de expertos
1.5.3. Unidades de referencia
1.5.4. Tumor Board Review

1.6. Papel del biobanco en la investigación clínica

1.6.1. Biobanco
1.6.2. Regulación legislativa
1.6.3. El biobanco en el manejo de los tumores infrecuentes

1.7. Aspectos metodológicos de la investigación clínica en tumores infrecuentes

1.7.1. Importancia de la investigación clínica en tumores infrecuentes 
1.7.2. Dificultades de investigación en tumores infrecuentes
1.7.3. Nuevos modelos de ensayos clínicos
1.7.4. Inferencia bayesiana
1.7.5. Nanociencia aplicada a tumores raros o bioinformática y nuevos modelos matemáticos de estudio en tumores raros

1.8. Legislación

1.8.1. Marco europeo
1.8.2. Agencias reguladoras 

1.9. Acceso a fármacos

1.9.1. Acceso a fármacos
1.9.2. Terapias off Label 

1.10. Aspectos psicológicos y sociales de los tumores de baja incidencia

1.10.1. Aspectos psicológicos de este espectro de patología
1.10.2. Problemas sociales que afectan al paciente con cáncer infrecuente

Módulo 2. Tumores agnósticos 

2.1. Concepto de tratamiento agnóstico: nuevas entidades en oncología

2.1.1. Conceptos
2.1.2. Tratamientos agnósticos con aprobación por las agencias
2.1.3. Tratamientos agnósticos en desarrollo

2.2. Familia del Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase (NTRK)

2.2.1. Estructura y función de NTRK
2.2.2. Algoritmo de identificación de pacientes con fusiones de TRK
2.2.3. Espectro clínico de tumores fusionados en NTRK

2.3. Tratamiento con inhibidores de NTRK

2.3.1. Aspectos generales
2.3.2. Indicación
2.3.3. Resultados de los ensayos pivotales
2.3.4. Resultados en práctica clínica
2.3.5. Toxicidad de los inhibidores de NTRK

2.4. Tumores con inestabilidad de microsatélites

2.4.1. Significado de la inestabilidad de microsatélites
2.4.2. Algoritmo de identificación de pacientes con inestabilidad de microsatélites
2.4.3. Espectro clínico de tumores inestables

2.5. Tratamiento de los tumores con intestabilidad de microsatélites

2.5.1. Aspectos generales
2.5.2. Indicación
2.5.3. Resultados de los ensayos pivotales
2.5.4. Resultados en práctica clínica

2.6. Hacia el tratamiento agnóstico en tumores torácicos y cabeza cuello

2.6.1. Aspectos generales
2.6.2. Indicación y resultados
2.6.3. Toxicidad

2.7. Hacia el tratamiento agnóstico en tumores digestivos

2.7.1. Aspectos generales
2.7.2. Indicación y resultados
2.7.3. Toxicidad

2.8. Hacia el tratamiento agnóstico en tumores urológicos y ginecológicos

2.8.1. Aspectos generales
2.8.2. Indicación y resultados
2.8.3. Toxicidad

2.9. Hacia el tratamiento agnóstico en tumores del SNC

2.9.1. Aspectos generales
2.9.2. Indicación y resultados
2.9.3. Toxicidad

2.10. El desarrollo del tratamiento agnóstico en otros tumores

2.10.1. Aspectos generales
2.10.2. Indicación y resultados
2.10.3. Toxicidad

Módulo 3. Cáncer de origen desconocido

3.1. Introducción y epidemiologia COD

3.1.1. Incidencia
3.1.2. Prevalencia
3.1.3. Pronostico
3.1.4. Factores de riesgo

3.2. Espectro clínico de la enfermedad

3.2.1. Clasificación
3.2.2. Subgrupos de pacientes según su presentación

3.3. Aspectos anatomo patológicos de la enfermedad

3.3.1. Consideraciones generales
3.3.2. Histología
3.3.3. Perfil inmunohistoquímico recomendado

3.4. Diagnóstico COD

3.4.1. Pruebas diagnósticas recomendadas
3.4.2. Papel del PET-TC
3.4.3. Algoritmo diagnóstico 

3.5. Cáncer de origen desconocido en la era molecular 

3.5.1. Cambio de paradigma
3.5.2. Perfiles moleculares orientados a origen anatómico
3.5.3. Perfiles moleculares orientados a identificación de alteraciones genómicas

3.6. Tratamiento clásico COD

3.6.1. Subgrupo de buen pronóstico
3.6.2. Subgrupo de mal pronóstico

3.7. Tratamiento orientado a dianas específicas en la era molecular

3.7.1. Cambio de paradigma: de la clínica a la biología molecular
3.7.2. Perfiles moleculares orientados a origen tumoral
3.7.3. Perfiles moleculares orientados a diana terapéutica

3.8. Ensayos clínicos: nuevos diseños
3.9. Papel de los registros de tumores. Comités clínicos y moleculares

3.9.1. Registros de tumores
3.9.2. Biobancos
3.9.3. Comités clínicos y moleculares

3.10. Recomendaciones de las guías

Domina el tratamiento orientado a dianas específicas en la era molecular con este programa de TECH”