Actualiza tus conocimientos accediendo a la última evidencia respecto a la Diabetes Mellitus, polidipsia-poliuria e insuficiencia suprarrenal”

Nuevas tendencias alimenticias como las dietas vegetarianas o veganas pueden producir carencias en la forma de nutrición de niños y adolescentes si no se tiene un estricto cuidado y control sobre las mismas. A su vez, el seguimiento de la diabetes y los criterios diagnósticos de la misma sigue siendo uno de los principales campos de investigación en la endocrinología, por lo que en los últimos años ha habido múltiples avances al respecto. 

Siendo conscientes de esta realidad cambiante, TECH ha recopilado en este Diplomado un compendio de tesis, investigaciones y postulados científicos que recogen la información imprescindible para todo especialista en esta área. Esto es, temas dedicados enteramente a la alimentación de niños sanos, nutrición enteral y parenteral, nuevos enfoques del paciente con sospecha de error innato del metabolismo y más cuestiones de vital interés. 

Todo ello en una completa titulación 100%, que no requiere de presencia de ningún tipo ni tiene horarios prefijados. La totalidad del temario se pone a disposición del especialista desde el primer día, pudiendo descargarse desde cualquier dispositivo con conexión a internet. Esto convierte a este programa en una opción académica ideal para ponerse al día en patologías endocrinas y nutrición pediátrica sin tener que sacrificar la vida personal o profesional. 

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Este Diplomado en Patología Endocrina y Nutrición en Pediatría Hospitalaria contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

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El programa incluye en su cuadro docente a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.  

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.  

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.   

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Profundiza y moderniza tu conocimiento acerca del error innato del metabolismo, con estudios extensos sobre los procedimientos diagnósticos y tratamientos para el mismo"

El contenido de esta titulación ha sido cuidadosamente estructurado por los docentes para facilitar al máximo la labor de estudio y consulta de temas por parte del especialista. Así, se encontrarán hasta 9 temas con sus respectivos subapartados que tratarán desde la valoración del estado nutritivo del paciente pediátrico, alimentación de niños sanos y nutrición entera a polidipsia-poliuria, hipoglucemia o Diabetes Mellitus.

Tendrás el apoyo de clases grabadas en vídeo por los propios docentes, además de resúmenes interactivos y guías de trabajo con las que agilizar enormemente la labor de estudio” 

Módulo 1. Sistema endocrino, metabolismo y nutrición en pediatría

1.1. Valoración del estado nutritivo

1.1.1. La valoración del estado nutritivo
1.1.2. Historia clínica, anamnesis nutricional y exploración física
1.1.3. Valoración de la composición corporal: antropometría, índices de relación peso/talla. Composición corporal
1.1.4. Cribado nutricional

1.2. Alimentación niño sano

1.2.1. Lactancia materna
1.2.2. Lactancia artificial
1.2.3. Diversificación del niño sano

1.3. Nutrición enteral y parenteral

1.3.1. Detección de los pacientes que precisan soporte nutricional
1.3.2. Cálculo de requerimientos
1.3.3. Elección de las formas de nutrición artificial
1.3.4. Nutrición enteral

1.3.4.1. Vías de acceso
1.3.4.2. Fórmulas de nutrición enteral utilizados en pediatría
1.3.4.3. Seguimiento y complicaciones

1.3.5. Nutrición parenteral

1.3.5.1. Vías de acceso
1.3.5.2. Seguimiento y complicaciones

1.3.6. Síndrome de realimentación

1.4. Carencias por las nuevas formas de nutrición. Nuevas modas en alimentación

1.4.1. Tipos de dietas vegetarianas
1.4.2. Macro y micronutrientes de riesgo en las dietas vegetarianas
1.4.3. Recomendaciones sobre la alimentación vegetariana o vegana según la edad
1.4.4. Errores dietéticos en el lactante: las bebidas vegetales
1.4.5. Fuentes de información

1.5. Enfoque del paciente con sospecha de error innato del metabolismo (EIM)

1.5.1. El Error Innato del Metabolismo EIM
1.5.2. Aproximación clínica

1.5.2.1. EIM con presentación aguda en el periodo neonatal y en niños <1 año
1.5.2.2. EIM que cursa con ataques recurrentes
1.5.2.3. EIM que cursan con clínica crónica o progresiva

1.5.3. Procedimientos diagnósticos
1.5.4. Tratamiento

1.5.4.1. Tratamientos de emergencia
1.5.4.2. Tratamientos farmacológicos y cofactores
1.5.4.3. Nutrición
1.5.4.4. Otros (técnicas de depuración extrarenal, trasplante de órganos,etc.)

1.6. Hipoglucemia

1.6.1. La hipoglucemia
1.6.2. Evaluación inicial dirigida: anamnesis, exploración física
1.6.3. Exploraciones complementarias durante el episodio de hipoglucemia
1.6.4. Diagnóstico diferencial
1.6.5. Tratamiento

1.7. Polidipsia-poliuria

1.7.1. Poliuria en la edad pediátrica. Diuresis normal por franjas de edad
1.7.2. Etiopatogenia

1.7.2.1. Diuresis acuosa.  Diuresis osmótica
1.7.2.2. Diuresis osmótica. Causas más frecuentes

1.7.3. Clínicas de los estados poliúricos
1.7.4. Diagnóstico

1.7.4.1. Anamnesis y exploración física
1.7.4.2. Pruebas complementarias. Test de restricción hídrica o prueba de Miller. Indicaciones. Limitaciones. Determinación de arginina vasopresina (AVP) y copeptina. Pruebas de imagen y otros estudios

1.7.5. Tratamiento. Efectos secundarios y precauciones
1.7.6. Líneas actuales de investigación

1.8.  Diabetes Mellitus

1.8.1. Introducción
1.8.2. Epidemiología
1.8.3. Etiopatogenia

1.8.3.1. Diabetes tipo 1 (DM1)
1.8.3.2. Diabetes tipo 2 (DM2)
1.8.3.3. Diabetes monogénica: Diabetes Tipo MODY. Diabetes neonatal
1.8.3.4. Diabetes relacionada con la FQ
1.8.3.5. Otros tipos específicos

1.8.4. Criterios diagnósticos
1.8.5. Formas de presentación clínica de la DM1 y actuación

1.8.5.1. Cetoacidosis diabética
1.8.5.2. Hiperglucemia con/sin cetosis
1.8.5.3. Hiperglucemia en pacientes asintomáticos

1.8.6. Tratamiento y seguimiento en la DM1

1.8.6.1. Objetivos glucémicos
1.8.6.2.  Educación diabetológica
1.8.6.3. Insulinoterapia
1.8.6.4. Alimentación
1.8.6.5. Ejercicio físico
1.8.6.6. Monitorización de la glucemia
1.8.6.7. Cribado de complicaciones agudas y crónicas

1.8.7. Tratamiento y seguimiento en la DM2
1.8.8. Tratamiento y seguimiento de la Diabetes tipo MODY
1.8.9. Otras formas de Diabetes

1.9. Insuficiencia suprarrenal

1.9.1. La insuficiencia suprarrenal
1.9.2. Clasificación etiológica

1.9.2.1. Primaria o suprarrenal
1.9.2.2. Secundaria-terciaria o hipotálamo-hipofisaria

1.9.3. Manifestaciones clínicas

1.9.3.1. Insuficiencia suprarrenal aguda. Criterios de gravedad
1.9.3.2. Insuficiencia suprarrenal crónica

1.9.4. Diagnóstico

1.9.4.1. Crisis adrenal. Hallazgos de laboratorio
1.9.4.2. Hipocortisolismo. Sospecha de insuficiencia suprarrenal. Determinaciones analíticas

1.9.4.2.1. Pruebas complementarias iniciales. Valores de referencia cortisol y ACTH
1.9.4.2.2. Pruebas hormonales de estímulo. Test ACTH. Test Hipoglucemia Insulínica. Otros test
1.9.4.2.3. Pruebas complementarias de segundo nivel: imagen, estudio microbiología, anatomía patológica e inmunología y estudios genéticos

1.9.5. Diagnóstico diferencial del hipocortisolismo. Entidades relevantes

1.9.5.1. Formas primarias
1.9.5.2. Formas secundarias y terciarias

1.9.6. Tratamiento

1.9.6.1. Crisis adrenal
1.9.6.2. Tratamiento sustitutivo
1.9.6.3. Manejo y prevención de la crisis suprarrenal
1.9.6.4. Retirada de la terapia corticoidea crónica
1.9.6.5. Manejo pre y postquirúrgico
1.9.6.6. Educación dirigida a pacientes y sus familias

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