Los oftalmólogos encontrarán en este Diplomado la oportunidad perfecta para aumentar su capacitación y mejorar en la atención a pacientes con enfermedades inflamatorias en el ojo”

En la práctica clínica diaria de los oftalmólogos y los retinólogos, una de las disciplinas que más frustraciones genera, tanto a pacientes como a clínicos, es el tratamiento de las uveítis. Un mal diagnóstico conlleva un mal tratamiento y, al final, una cronificación de procesos inflamatorios que llevan a la lenta pero inexorable pérdida de visión del paciente.

Este Diplomado ofrece un programa exhaustivo y ordenado de todos los conocimientos necesarios para ser un experto en las enfermedades inflamatorias oculares que afectan a la retina y el vítreo. Además, el diagnóstico diferencial de los síndromes de mascarada es una tarea que en el curso se trata ampliamente, lo que redunda en un mayor conocimiento y en una mayor seguridad por parte de los alumnos en el desarrollo de su profesión.

El programa capacitativo cuenta con un cuadro docente especializado en patología y cirugía ocular, y que aporta tanto su experiencia práctica de su día a día en consulta privada como su larga experiencia de docencia a nivel nacional e internacional. Además, cuenta con la ventaja de tratarse de una capacitación 100% online, por lo que los alumnos podrán decidir desde dónde estudiar y en qué horario hacerlo. Así, podrá autodirigir de manera flexible sus horas de estudio

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Este Diplomado en Enfermedades Oculares Inflamatorias con Afectación de Mácula, Retina y Vítreo contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos clínicos presentados por expertos en patología y cirugía ocular
• Sus contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que está concebido recogen una información científica y asistencial sobre aquellas disciplinas médicas indispensables para el ejercicio profesional
• La presentación de talleres prácticos sobre procedimientos y técnicas
• El sistema interactivo de aprendizaje basado en algoritmos para la toma de decisiones sobre las situaciones clínicas planteadas
• Los protocolos de actuación y guías de práctica clínica, donde difundir las novedades más trascendentes de la especialidad
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• Su especial hincapié en la medicina basada en pruebas y las metodologías de la investigación
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Este Diplomado es la mejor inversión que puedes hacer en una capacitación para actualizar tus conocimientos en Enfermedades Oculares Inflamatorias con Afectación de Mácula, Retina y Vítreo” 

Incluye en su cuadro docente a un equipo de profesionales de la medicina, que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas pertenecientes a sociedades científicas de referencia.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá a los profesionales un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará un estudio inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual los profesionales deberán tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se les planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contarán con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos en enfermedades inflamatorias con afectación de mácula, retina y vítreo, y con gran experiencia docente.

Este Diplomado 100% online te permitirá estudiar desde cualquier rincón del mundo. Solo necesitas un ordenador o dispositivo móvil con conexión a internet” 

Nuestra novedosa metodología docente te permitirá estudiar como si te estuvieras enfrentando a casos reales, aumentando tu capacitación"

La estructura del plan de estudios ha sido diseñada por un equipo de profesionales conocedores de las implicaciones de la capacitación médica en el abordaje del paciente, conscientes de la relevancia de la actualidad de la capacitación y comprometidos con la enseñanza de calidad mediante las nuevas tecnologías educativas.

Ponemos a tu disposición el programa científico más completo y actualizado del mercado”

Módulo 1. Enfermedades oculares inflamatorias con afectación de mácula, retina y vítreo

1.1. El diagnóstico y tratamiento en las uveítis

1.1.1. Diagnóstico de uveítis

1.1.1.1. Aproximación sistemática para el diagnóstico de uveítis
1.1.1.2. Clasificación de las uveítis
1.1.1.3. Localización de las uveítis
1.1.1.4. Aproximación al paciente, la historia clínica como valor diagnóstico
1.1.1.5. Exploración ocular detallada. Orientación diagnóstica
1.1.1.6. Test más comunes utilizados para el estudio de las uveítis
1.1.1.7. Tablas de diagnóstico diferencial

1.1.2. Pruebas de imagen utilizadas para el estudio de las uveítis. Pruebas de imagen sistémicas

1.1.3. Pruebas de imagen oftalmológicas. Retinografía, AFG, ICG, OCT, angio OCT, BMU, ecografía, etc.

1.1.4. Tratamiento en general de las uveítis

1.1.4.1. Corticosteroides
1.1.4.2. Agentes midriáticos y ciclopléjicos
1.1.4.3. Antiinflamatorios no esteroideos
1.1.4.4. Tratamientos inmunosupresores
1.1.4.5. Nuevos tratamientos biológicos para el tratamiento de las uveítis

1.1.5. Cirugía diagnóstica para las uveítis. Biopsias retinianas

1.1.6. Cirugía terapéutica: cornea, iris, catarata, glaucoma, vítreo y retina. Tratamiento integral de las uveítis

1.2. Edema macular cistoideo

1.2.1. Fisiopatología, función barrera hemato-retiniana
1.2.2. Histología del edema macular cistoideo
1.2.3. Mecanismos de rotura de la barrera hemato-retiniana
1.2.4. Exploración del edema macular cistoideo. Patrones angiográficos con fluoresceína, OCT, angio OCT y Clinical en Face
1.2.5. Fluorofotometría vítrea
1.2.6. Tratamiento del edema macular postquirúrgico

1.3. Síndromes de puntos blancos y enfermedades asociadas

1.3.1. Birdshot: coriorretinopatía en perdigonada
1.3.2. Enfermedades placoideas
1.3.3. Coroiditis multifocal y panuveítis, síndrome de coroidopatía puntiforme interna y fibrosis subretiniana progresiva y uveítis
1.3.4. Síndrome de múltiples placas blancas evanescentes. Principales características, evolución y diagnóstico diferencial
1.3.5. Retinopatía externa zonal aguda
1.3.6. Neurorretinopatía aguda macular

1.4. Epiteliopatía placoide posterior multifocal aguda

1.4.1. Etiopatogenia
1.4.2. Clínica
1.4.3. Patrones angiográficos de exploración
1.4.4. Exploración con OCT, angio OCT
1.4.5. Historia natural de la enfermedad
1.4.6. Diagnóstico diferencial
1.4.7. Tratamiento

1.5. Coroiditis serpiginosa

1.5.1. Etiopatogenia de la coroiditis serpiginosa
1.5.2. Clínica, historia natural de la enfermedad
1.5.3. Técnicas para la exploración de la coroiditis serpiginosa
1.5.4. Patrones angiográficos y OCT estructural
1.5.5. Diagnóstico diferencial
1.5.6. Tratamiento

1.6. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

1.6.1. Introducción y clasificación del síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
1.6.2. Afectación macular
1.6.3. Historia natural de la enfermedad
1.6.4. Exploración, patrones angiográficos, imágenes de OCT, angio OCT
1.6.5. Diagnóstico diferencial
1.6.6. Tratamiento de las membranas neovasculares asociadas y recurrentes

1.7. Coroiditis multifocal

1.7.1. Epidemiología de la coroiditis multifocal
1.7.2. Etiopatogenia de la coroiditis multifocal
1.7.3. Clínica
1.7.4. Exploración de la coroidis multifocal. Patrones angiográficos, ICG, OCT y angio OCT
1.7.5. Diagnóstico diferencial
1.7.6. Historia natural de la coroiditis multifocal
1.7.7. Tratamiento en la actualidad

1.8. Oftalmía simpática

1.8.1. Epidemiología de la oftalmía simpática
1.8.2. Fisiopatología de la oftalmía simpática
1.8.3. Inmunopatología de la oftalmía simpática
1.8.4. Hallazgos clínicos
1.8.5. Exploración, patrón angiográfico, OCT estructural y angio OCT
1.8.6. Diagnóstico diferencial
1.8.7. Historia natural de la enfermedad, curso y posibles complicaciones
1.8.8. Tratamiento, prevención y pronóstico

1.9. Retinopatías autoinmunes

1.9.1. Epidemiología y mecanismos de acción
1.9.2. Clínica de las retinopatías autoinmunes
1.9.3. Diagnóstico, patrones angiográficos, OCT y angio OCT
1.9.4. Diagnóstico diferencial
1.9.5. Historia natural, evolución y posibles complicaciones
1.9.6. Tratamientos locales y sistémicos
1.9.7. Pronóstico

1.10. Sarcoidosis retiniana

1.10.1. Consideraciones generales de la sarcoidosis ocular
1.10.2. Historia natural y pronóstico de la sarcoidosis ocular
1.10.3. Manifestaciones oculares de la sarcoidosis
1.10.4. Enfermedad del Segmento Posterior
1.10.5. Exploración ocular, patrones AFG, OCT estructural y Angio OCT
1.10.6. Tratamiento de la SHarcoidosis retiniana

1.11. Uveítis intermedia

1.11.1. Introducción
1.11.2. Epidemiología y demografía
1.11.3. Hallazgos clínicos, exploración de la uveítis intermedia
1.11.4. Histopatología de la uveítis intermedia
1.11.5. Curso clínico y complicaciones
1.11.6. Tratamiento de las uveítis intermedias

1.12. Los síndromes de m    ascarada

1.12.1. Síndromes de mascarada malignos

1.12.1.1. Linfoma de sistema nervioso central intraocular
1.12.1.2. Leucemias
1.12.1.3. Melanoma maligno
1.12.1.4. Retinoblastoma
1.12.1.5. Metástasis
1.12.1.6. Síndromes paraneoplásicos

1.12.2. Síndromes de mascarada endoftalmitis

1.12.2.1. Endoftalmitis crónica postoperatoria
1.12.2.2. Endoftalmitis endógena

1.12.3. Síndromes de Mascarada no infecciosos ni malignos

1.12.3.1. Desprendimiento de retina regmatógeno
1.12.3.2. Retinitis pigmentosa
1.12.3.3. Cuerpo extraño intraocular
1.12.3.4. Dispersión pigmentaria
1.12.3.5. Síndrome de isquemia ocular
1.12.3.6. Xantogranuloma juvenil

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