Aumente as suas competências: neste Curso de especialização aprenderá a reconhecer os tipos raros de cancro da mama, os aspetos mais específicos da sua abordagem e a complexidade do seu tratamento, com rigor e experiência” 

Este Curso de especialização em Tumores Digestivos, Ginecológicos e Hereditários Raros foi criado com o objetivo de preparar os especialistas neste campo, contando com os conhecimentos mais desenvolvidos e atuais na matéria. 

Os tumores digestivos pouco frequentes incluem uma variedade heterogénea de patologias com abordagens diagnósticas, terapêuticas e prognósticas muito diferentes. Segundo a classificação da Organização Mundial da Saúde, incluem-se nesta categoria os seguintes tumores: tumores do intestino delgado, do apêndice, carcinoma do canal anal, tumores do fígado e das vias biliares intra-hepáticas, neoplasias da vesícula biliar e das vias biliares extra-hepáticas e tumores do estroma gastrointestinal. 

Os tumores raros de origem ginecológica representam, em muitos casos, desafios para o especialista que só esporadicamente lida com eles, daí a necessidade de se formar e de se manter familiarizado com a gestão destas patologias. As neoplasias urológicas são, por si só, um grupo raro de tumores. Estes tumores podem ser raros pela sua localização, como o carcinoma do pénis, ou por apresentar uma histologia atípica no contexto da localização em que se encontram, por exemplo, os tumores neuroendócrinos da próstata.  

O seu fator comum é que são todos desconhecidos e pouco estudados, não havendo grande documentação a seu respeito. Em grande parte dos casos, perante a ausência de ensaios clínicos nestas patologias, devido ao escasso número de pacientes, o tratamento terapêutico costuma estar baseado na extrapolação dos dados existentes para neoplasias de localização semelhante e de frequência mais elevada. 

Neste Curso de especialização haverá também a oportunidade de estudar as grandes síndromes hereditárias de uma perspetiva clínica e molecular. Atualmente, o oncologista deve interrogar os seus pacientes sobre os seus antecedentes familiares  e é indispensável que tenha, no mínimo, um conhecimento base dos agregados familiares. 

Os alunos poderão realizar o Curso de especialização ao seu ritmo, sem estar sujeitos a horários fixos nem a deslocações características do ensino presencial, podendo assim conciliá-lo com o resto das suas obrigações. 

Atualize-se! Aprofunde os seus conhecimentos sobre cancro ginecológico raro” 

Este Curso de especialização em Tumores Digestivos, Ginecológicos e Hereditários Raros conta com o conteúdo científico mais completo e atualizado do mercado. As suas principais características são:

• O desenvolvimento de casos práticos apresentados por especialistas em Oncologia
• O conteúdo gráfico, esquemático e eminentemente prático destes reúne informações científicas e práticas sobre as disciplinas essenciais para o exercício profissional
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• O seu especial destaque nas metodologias inovadoras de diagnóstico e de tratamento Tumores Digestivos, Ginecológicos e Hereditários Raros
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• Possibilidade de aceder ao conteúdo a partir de qualquer dispositivo fixo ou portátil com ligação à Internet

Adquirirá competências na abordagem molecular que permite efetuar um tratamento eficaz com terapias orientadas, como no caso do GIST" 

O seu corpo docente inclui profissionais da área da Oncologia, que trazem para este Curso de especialização a experiência do seu trabalho, bem como especialistas de renome de empresas líderes e universidades de prestígio. 

Graças ao seu conteúdo multimédia, desenvolvido com a mais recente tecnologia educativa, o profissional terá acesso a uma aprendizagem situada e contextual, isto é, um ambiente de simulação que proporcionará uma educação imersiva, programada para praticar em situações reais. 

A conceção desta qualificação centra-se na Aprendizagem Baseada em Problemas, através da qual o especialista deve tentar resolver as diferentes situações da prática profissional que surgem ao longo do Curso de especialização. Para tal, o profissional contará com a ajuda de um sistema inovador de vídeo interativo desenvolvido por especialistas reconhecidos.

Estudará ao pormenor o cancro da tiroide e os tumores neuroendócrinos, diagnosticando e tratando este grupo de neoplasias com sucesso"

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A estrutura dos conteúdos deste Curso de especialização foi concebida com base nos requisitos exigidos pela medicina no que respeita à especialização em Tumores Digestivos, Ginecológicos e Hereditários Raros, um domínio ainda pouco estudado e que necessita de especialistas qualificados. Trata-se de umCurso de especialização imprescindível para qualquer profissional médico que pretenda realizar investigação nesta área, cujo estudo é de importância vital para conseguir melhorias nos doentes e um maior conhecimento da incidência dos tratamentos oncológicos. Nesse sentido, o conteúdo do Curso de especialização foi estruturado de forma a incluir toda a informação necessária para que os estudantes que se encaminham para a excelência médica neste campo, tendo em conta os progressos das novas tecnologias aplicadas à medicina e as últimas atualizações do setor, evoluam com sucesso na sua carreira académica.

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Módulo 1 Tumores Digestivos Raros Tumores Neuroendócrinos Digestivos Cancro da tiroide

1.1. Tumores do intestino delgado Tumores do apêndice

1.1.1. Tumores do intestino delgado

1.1.1.1. Epidemiologia. Fatores de risco
1.1.1.2. Patogénese, perfil molecular e síndromes hereditárias
1.1.1.3. Características clínicas Subtipos histológicos
1.1.1.4. Diagnóstico e estadiamento Prognóstico
1.1.1.5. Tratamento de doenças localizadas. Monitorização
1.1.1.6. Tratamento da doença metastática

1.1.2. Tumores do apêndice

1.1.2.1. Epidemiologia
1.1.2.2. Histologia Estadia
1.1.2.3. Clínica Diagnóstico 
1.1.2.4. Tratamento de doenças localizadas
1.1.2.5. Tratamento da doença metastática
1.1.2.6. Pseudomixoma peritoneal

1.2. Cancro do canal anal

1.2.1. Epidemiologia. Fatores de risco
1.2.2. HPV, genótipos. Patogénese molecular
1.2.3. Anatomia Patológica Estadia
1.2.4. Clínica Diagnóstico
1.2.5. Tratamento de doenças localizadas. Acompanhamento
1.2.6. Tratamento da doença metastática. Imunoterapia

1.3. Tumores do fígado e das vias biliares intra-hepáticas. Neoplasias da vesícula biliar e das vias biliares extra-hepáticas

1.3.1. Hepatocarcinoma

1.3.1.1. Aspetos epidemiológicos
1.3.1.2. Processo de diagnóstico
1.3.1.3. Estadiamento
1.3.1.4. Tratamento da doença local: Transplante vs. Resseção
1.3.1.5. Tratamento da doença local: Técnicas ablativas
1.3.1.6. Tratamento de doença localmente avançada

1.3.1.6.1. Radioembolização
1.3.1.6.2. Quimioembolização transarterial
1.3.1.6.3. Radioterapia
1.3.1.7. Tratamento da doença metastática

1.3.2. Tumores da via biliar

1.3.2.1. Caracterização das três entidades que compõem o grupo
1.3.2.2. Aspetos epidemiológicos
1.3.2.3. Fatores de risco
1.3.2.4. Expressividade clínica
1.3.2.5. Aspetos de diagnóstico
1.3.2.6. Critérios de irressecabilidade
1.3.2.7. Aspetos histológicos
1.3.2.8. Aspetos moleculares. Classificação molecular
1.3.2.9. Alterações genómicas descritas
1.3.2.10. Tratamento de doenças localizadas

1.3.2.10.1. Cirurgia
1.3.2.10.2. Critérios de adjuvância
1.3.2.10.3. Acompanhamento

1.3.2.11. Tratamento da doença avançada

1.3.2.11.1. Tratamento de doença localmente avançada
1.3.2.11.2. Tratamento da doença metastática

1.3.2.12. Acompanhamento

1.4. Tumores do estroma gastrointestinal

1.4.1. Aspetos clínicos e epidemiológicos
1.4.2. Processo de diagnóstico dos GISTs

1.4.2.1. Radiologia
1.4.2.2. Histologia
1.4.2.3. Biologia molecular

1.4.3. Tratamento de doenças localizadas

1.4.3.1. Aspetos cirúrgicos
1.4.3.2. Fatores de prognóstico após a ressecção
1.4.3.3. Tratamento adjuvante
1.4.3.4. Tratamento neoadjuvante

1.4.4. Tratamento da doença avançada

1.4.4.1. Cirurgia no contexto de uma doença avançada
1.4.4.2. Tratamento sistémico
1.4.4.3. Acompanhamento

1.5. Tumores neuroendócrinos: tumores do intestino delgado

1.5.1. Epidemiologia
1.5.2. Anatomia Patológica. Grau histológico Ki67 e índice mitótico
1.5.3. Fatores moleculares. Biomarcadores
1.5.4. Clínica Síndrome carcinoide
1.5.5. Diagnóstico e estadiamento Prognóstico
1.5.6. Tratamento de doenças localizadas. Acompanhamento
1.5.7. Tratamento da doença metastática. Tratamento da hipersecreção hormonal

1.6. Tumores neuroendócrinos: tumores pancreáticos

1.6.1. Epidemiologia
1.6.2. Anatomia patológica Grau histológico
1.6.3. Fatores moleculares. Biomarcadores
1.6.4. Clínica Síndrome carcinoide
1.6.5. Diagnóstico e estadiamento Prognóstico
1.6.6. Tratamento de doenças localizadas. Acompanhamento
1.6.7. Tratamento da doença metastática. Tratamento síndromes da hipersecreção hormonal
1.6.8. Tratamento linhas avançadas

1.7. Cancro da tiroide

1.7.1. Introdução
1.7.2. Incidência e epidemiologia
1.7.3. Aspetos clínicos e de diagnóstico
1.7.4. Aspetos gerais do tratamento
1.7.5. Recomendações das orientações e nível de evidência

1.8. Cancro diferenciado da tiroide

1.8.1. Diagnóstico, anatomia patológica e biologia molecular
1.8.2. Estadiamento e avaliação de risco
1.8.3. Manejo do tumor primário
1.8.4. Tratamento de doença avançada
1.8.5. Monitorização e sobreviventes de longo prazo

1.9. Cancro da tiroide anaplásico

1.9.1. Diagnóstico, anatomia patológica e biologia molecular
1.9.2. Estadiamento e avaliação de risco
1.9.3. Manejo do tumor primário
1.9.4. Tratamento de doença avançada
1.9.5. Monitorização e sobreviventes de longo prazo

1.10. Cancro medular da tiroide

1.10.1. Diagnóstico, anatomia patológica e biologia molecular
1.10.2. Estadiamento e avaliação de risco
1.10.3. Manejo do tumor primário
1.10.4. Tratamento de doença avançada
1.10.5. Monitorização e sobreviventes de longo prazo

Módulo 2 Tumores raros na área ginecológica Tumores raros na mama Oncologia genitourinária dos tumores pouco frequentes

2.1. Cancro do ovário raro

2.1.1. Tumores do cordão sexual
2.1.2. Tumor da granulosa
2.1.3. Tumores de células germinativas femininas
2.1.4. Sarcomas do ovário
2.1.5. Cancro do ovário hereditário

2.2. Cancro uterino raro

2.2.1. Adenossarcoma
2.2.2. Tumor mulleriano misto
2.2.3. Sarcoma uterino
2.2.4. Carcinoma endometrial hereditário

2.3. Cancro do colo do útero raro

2.3.1. Adenocarcinoma
2.3.2. Cancro do colo do útero não associado ao HPV
2.3.3. Sarcomas do colo do útero

2.4. Outros tumores raros área ginecológica

2.4.1. Cancro da vulva
2.4.2. Cancro da vagina

2.5. Tumores raros na mama

2.5.1. Classificação dos tumores raros na mama
2.5.2. Aspetos diagnósticos e terapêuticos

2.6. Tumores germinais

2.6.1. Aspetos gerais: etiologia e epidemiologia
2.6.2. Aspetos clínicos e classificação
2.6.3. Aspetos diagnósticos e terapêuticos dos tumores germinais

2.7. Tumores da próstata com baixa incidência

2.7.1. Adenocarcinoma com variantes histológicas

2.7.1.1. Adenocarcinoma NOS
2.7.1.2. Adenocarcinoma de células acinares
2.7.1.3. Adenocarcinoma mucinoso
2.7.1.4. Adenocarcinoma em anel de sinete
2.7.1.5. Adenocarcinoma com diferenciação neuroendócrina
2.7.1.6. Adenocarcinoma oxifílico
2.7.1.7. Adenocarcinoma Spindle Cell
2.7.1.8. Carcinoma linfoepitelial

2.7.2. Carcinoma de células escamosas com variantes histológicas
 

 2.7.2.1. Carcinoma escamoso
2.7.2.2. Carcinoma adenoescamoso

2.7.3. Carcinoma infiltrante dos ductos 

2.7.3.1. Carcinoma cribriforme 
2.7.3.2. Carcinoma sólido NOS
2.7.3.3. Adenocarcinoma papilar NOS

2.7.4. Carcinoma de células transicionais
2.7.5. Tumores glândula salivar-like

2.7.5.1. Carcinoma adenoide quístico
2.7.5.2. Carcinoma basaloide
2.7.5.3. Carcinoma de células basais

2.7.6. Novo arranjo molecular no cancro da próstata

2.8. Tumores raros da bexiga e do trato urinário superior

2.8.1. Carcinoma de células transicionais
2.8.2. Carcinoma escamoso com variantes
2.8.3. Adenocarcinoma com variantes
2.8.4. Tumores glândula salivar-Like
2.8.5. Subtipos moleculares do cancro de bexiga

2.9. Tumores renais pouco frequentes

2.9.1. Aspetos gerais do cancro renal de células não claras
2.9.2. Epidemiologia e etiopatogenia
2.9.3. Classificação dos tumores renais de células não claras
2.9.4. Diagnóstico e tratamento

2.10. Cancro peniano

2.10.1. Epidemiologia e etiopatogenia
2.10.2. Aspetos clínicos e de diagnóstico
2.10.3. Estadiamento do cancro do pénis
2.10.4. Doença localizada
2.10.5. Doença localmente avançada e metastática

Módulo 3 Síndromes hereditárias, da biologia à aplicação clínica. Tumores pediátricos e tumores da criança no adulto 

3.1. Predisposição hereditária para tumores endócrinos e neuroendócrinos

3.1.1. Aspetos clínicos
3.1.2. Aspetos moleculares

3.2. Melanoma familiar e genodermatose

3.2.1. Aspetos gerais
3.2.2. Aspetos clínicos
3.2.3. Aspetos moleculares

3.3. Neurofibromatose. Síndrome de LiFraumeni

3.3.1. Aspetos gerais da neurofibromatose
3.3.2. Aspetos clínicos
3.3.3. Aspetos moleculares
3.3.4. Aspetos gerais da síndrome de Li Fraumeni
3.3.5. Aspetos clínicos
3.3.6. Aspetos moleculares

3.4. Síndrome hereditárias em crianças

3.4.1. Aspetos gerais
3.4.2. Aspetos clínicos
3.4.3. Aspetos moleculares

3.5. Aspetos gerais do cancro pediátrico

3.5.1. Epidemiologia e etiopatogenia
3.5.2. Aspetos clínicos do cancro pediátrico 
3.5.3. Aspetos diagnósticos e terapêuticos
3.5.4. A biologia molecular e a sua aplicação ao cancro pediátrico

3.6. Tumores intraoculares

3.6.1. Meduloepitelioma
3.6.2. Retinoblastoma

3.7. Tumores oculares em crianças

3.7.1. Tumores orbitais 

3.7.1.1. Rabdomiossarcoma
3.7.1.2. Adenoma pleomórfico da glândula lacrimal
3.7.1.3. Metástases orbitais

3.7.2. Tumores intraoculares 

3.7.2.1. Rabdomiossarcoma
3.7.2.2. Adenoma pleomórfico da glândula lacrimal

3.8. Tumores ósseos, germinais e outros tumores pediátricos

3.8.1. Sarcoma de Ewing
3.8.2. Tumor de células germinais
3.8.3. Outros tumores pediátricos

3.9. Cuidados paliativos na criança

3.9.1. Aspetos peculiares dos CPs na criança com cancro

3.10. Tumores de criança no adulto

3.10.1. Aspetos gerais dos tumores de criança no adulto
3.10.2. Classificação dos tumores de desenvolvimento 
3.10.3. Aspetos de diagnóstico 
3.10.4. Dificuldades no seu tratamento 
3.10.5. Novas abordagens no tratamento de tumores de criança no adulto: novas conceções metodológicas