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En este Máster Título Propio se examinan las afecciones neurodegenerativas relacionando sus manifestaciones clínicas con las proteínas alteradas. En muchas ocasiones una proteína anómala podrá dar diferentes manifestaciones clínicas y, en otras, una clínica podrá ser producida por la alteración de diferentes proteínas

Hay aportaciones nuevas en este Máster Título Propio como la descripción de otras enfermedades neurodegenerativas relacionadas con la alteración del metabolismo del cobre, del hierro, los trastornos neuroectodérmicos y la descripción de alteraciones con patología Vascular o Inflamatoria, desde un punto de vista de la neurodegeneración

La estructura del Curso permite diferenciar a estas enfermedades por sus manifestaciones clínicas. También hemos querido dar uniformidad en la metodología diagnóstica al dedicar uno módulo completo a los métodos diagnósticos, en los que el alumno descubrirá su sensibilidad y especificidad

El alumno que siga el Máster Título Propio obtendrá una visión completa e integral de toda la patología neurodegenerativa, lo que le permitirá mejorar sus habilidades clínicas en esta área de la medicina. También le permitirá utilizar las herramientas diagnósticas mejor coste/efectivas y realizar un manejo de los pacientes adecuado. También le permitirá conocer los últimos tratamientos genéticos, ya aprobados, para alguna de las enfermedades y las tendencias de tratamientos futuros

Asimismo, este programa académico se distingue por la participación de un prestigioso experto en Neuropatologías Degenerativas. Este científico de relevancia internacional desarrollará 10 Masterclasses que permitirán al alumno ahondar en los últimos descubrimientos sobre las bases inmunologías y celulares de estas enfermedades.  Estos contenidos innovadores son impartidos mediante una disruptiva metodología de aprendizaje 100% online, basada en el sistema Relearning, sin horarios ni cronogramas evaluativos rígidos

El Máster Título Propio en Enfermedades Neurodegenerativas pretende formar con rigor, enseñar con precisión y aportar vías de perfeccionamiento para que el alumno sea capaz de liderar programas asistenciales y docentes realistas en el área específica de sus competencias profesionales

Actualiza tus conocimientos a través del Máster Título Propio en Enfermedades Neurodegenerativas”

El Máster Título Propio en Enfermedades Neurodegenerativas contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• Contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos 
• Novedades y avances de vanguardia en esta área
• Ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
• Metodologías innovadoras de gran eficiencia
• Lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Una formación creada para permitirte implementar los conocimientos adquiridos de forma casi inmediata, en tu práctica diaria” 

El desarrollo de este Máster Título Propio está centrado en la práctica de los aprendizajes teóricos propuestos. A través de los sistemas de enseñanza más eficaces, contrastados métodos importados de las universidades más prestigiosas del mundo, podrás adquirir los nuevos conocimientos de manera eminentemente práctica. De esta forma, nos empeñamos en convertir tu esfuerzo en competencias reales e inmediatas.

Nuestro sistema online es otra de las fortalezas de nuestra propuesta formativa. Con una plataforma interactiva que cuenta con las ventajas de los desarrollos tecnológicos de última generación, ponemos a tu servicio las herramientas digitales más interactivas. De esta forma podemos ofrecerte una forma de aprendizaje totalmente adaptable a tus necesidades, para que puedas compaginar de manera perfecta, esta formación con tu vida personal o laboral.

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La estructura de los contenidos ha sido diseñada por un equipo de profesionales, conscientes de la relevancia de la actualidad de la formación para poder avanzar en el mercado laboral con seguridad y competitividad, y para ejercer tu profesión con la excelencia que sólo permite la mejor capacitación.

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Módulo 1. ETIOLOGÍA Y BIOPATOLOGÍA DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

1.1. Conceptos y clasificación de las Enfermedades Neurodegenerativas 
1.2. Patofisiología y clasificación de las Enfermedades Neurodegenetrativas

1.2.1. Demencias neurodegenerativas 
1.2.2. Enfermedades neruodegenerativas que se expresan por trastornos del movimiento

1.3. Genética en las Enfermedades Neurodegenerativas y envejecimiento humano 

1.3.1. Patrones de alteración genética de los trastornos neurodegenerativos 
1.3.2. Genética del envejecimiento humano 

1.4. Modelos animales en las enfermedades Neurodenegenerativas 
1.5. Mecanismos de pérdida celular en las Enfermedades Neurodegenerativas
1.6. Herencia en las Enfermedades Neurodegenerativas 
1.7. Consejo genético en las Enfermedades Neurodegenerativas
1.8. Proteómica y enfermedades Neurodegenerativas 

1.8.1. Clasid¡ficación de los trastornos neurodegneerativos según su alteración proteica 

1.9. Epidemiología de las enfermedades Neurodegenerativas 
1.10. Carga social y económica de las enfermedades Neurodegenerativas 

Módulo 2.  DEMENCIAS NEURODEGENERATIVAS 

2.1. Enfermedad de Alzheimer 
2.2. Variantes clínicas de la enfermedad de Alzheimer
2.3. Enfermedad de Alzheimer familiar 
2.4. Demencias Fronto temporales 
2.5. Degeneración lobar fronto temporal con inclusiones inmunorreactivas para FUS 
2.6. Enfermedad de Pick 
2.7. Biomarcadores de las demencias neurodegenerativas
2.8. Gliosis subcortical progresiva 
2.9. Tratamiento de las demencias

2.9.1. Tratamiento farmacológico 
2.9.2. Tratamiento sintomático 
2.9.3. Nuevas perspectivas del tratamiento de las demencias neurodegenderativas 

2.10. Problemática sociosanitaria y tratamiento paliativo en las demencias neurodegenerativas 

Módulo 3  NEURODEGENERACIÓN Y PARKINSONISMO

3.1. Enfermedad de Parkinson 
3.2. Diagnóstico diferencial de los parkinsonismos
3.3. Demencia por cuerpos de Lewy 
3.3. Parálisis supranuclear progresiva
3.4. Degeneración córtico basal 
3.5. Taupatías 
3.6. Atrofias multisitémicas 

3.6.1.Síndrome de Shy Drager
3.6.2. Atrofia oliponto cerebelosa
3.6.3. Degeneración estriato nígrica 

3.7. Síndromes Parkinson Demencia
3.8. Enfermedad de Huntington 

3.8.1. Manifestaciones clínicas 
3.8.2. Manejo farmacológico 

3.9. Hiposmia en los trastornos neurodegenderarivos 
3.10. Trastornos del sueño en las enfermedades neurodegenerativas 

Módulo 4.  ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS DE LA NEURONA MOTORA Y PARAPARESIA ESPÁSTICA HEREDITARIA 

4.1. Enfermedades de la neurona motora superior. Esclerosis lateral primaria
4.2. Paraparesia espástica hereditaria 
4.3  Atrofia muscular espinal crónica 
4.5. Oras atrofias musculares espinales y bulbares
4.6. Esclerosis lateral amiotrófica esporádica 
4.7. Esclerosis lateral amiotrófica familiar 
4.8. Tratamiento de la Esclerosis lateral amitrófica 

4.8.1. Equipo multidisciplinar en el tratamiento de los pacientes con ELA
4.8.2. Manejo farmacológico del paciente con ELA. Nuevas perspectivas 

4.9. Terapia genética de la atrofia muscular espinal crónica
4.9. Síndrome postpolio
4.10. Complejo ELA Parkinson Demencia  

Módulo 5.  SÍNDROMES EPILÉPTICOS NEURODEGENERATIVOS 

5.1. Epilepsia en las Enfermedades Neurodegenerativas del adulto
5.2. Neurodegeneración en la epilepsia 
5.3. Excitotoxicidad neurodegeneración y epilepsia
5.4. Epilepsia mioclónica progresiva 

5.4.1. Trastornos genéticos en las epilepsias mioclónicas

5.5. Enfermedad de Lafora 
5.6. Enfermedad de Unverricht Lundborg
5.7. Epilepsia con retardo mental progresivo 
5.8. Síndrome hemiconvusión hempiplejía epilepsia
5.9. Parkinsonismos y epilepsia 
5.10. Tratamiento de la epilepsia en las Enfermedades Neurodegenerativa 

Módulo 6.  ATAXIAS NEURODEGENERATIVAS 

6.1. Aproximación clínica y clasificación de las ataxias cerebelos progresivas
6.2. Ataxias autosómico dominantes. Mutaciones genéticas y correlación genotipo fenotipo 
6.3. Ataxias autosómico recesivas 
6.4. Ataxias episódicas 

6.4.1. Ataxia episódica tipo 1 
6.4.2. Ataxia episódica tipo 2 

6.5. Heredoataxias asociadas a alteraciones genéticas del metabolismo
6.6. Ataxia de Friedreich 
6.7. Ataxias secundarias a mutaciones del DNA mitocondrial
6.8. Ataxias progresivas esporádicas 
6.9. Síndrome del cromosoma X frágil, Temblor y Ataxia 
6.10. Alteraciones neurológicas secundarias a déficit de Vitamina E 

Módulo 7.  MÉTODOS DIAGNÓSTICOS EN LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS 

7.1. Empleo del análisis genético para agrupar y separar las enfermedades neurodegenerativas
7.2. Neuroimagen en las demencias neurodegenerativas 
7.3. Neuroimagen en los parkinsonismos neurodegenerativos 
7.4. Utilidad clínica de los marcadores en sangre y líquido cefalorraquídeo 
7.5. Tomografía de emisión de positrones en las trastornos neurodegenerativos
7.6. Utilidad de la biopsia en las enfermedades neurodegenerativas 
7.7. Exámenes neuropsicológicos en las demencias neurodegenerativas 

Módulo 8.  TRASTORNOS NEUROECTODÉRMICOS NEURODEGENERATIVOS

8.1. Neurofibromatosis 
8.2. Esclerosis Tuberosa de Bourneville
8.3. Enfermedad de Sturge Webwe
8.4. Enfermedad de Von Hippel Lindau
8.5. Ataxia  Telangiectasia 
8,6. Melanosis Neurocutánea 
8.7. Xeroderma pigmentosum 
8.8. Xantomatosis cerebrotendinosa
8.9. Hipomelanosis de Ito 
8.10. Enfermedad de Menkes 

Módulo 9.  TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS PRODUCIDOS POR PRIONES 

9.1. Introducción a la patología neurodegenerativa producida por priores
9.2. Enfermedad de Creutzfeldt Jakob esporádico 

9.2.1. Incidencia 
9.2.2. Tratamiento sintomático de la enfermedad de Creutzfeldt jakob

9.3. Variante cie la enfermedad de Creutzfeldt Jakob (“Enfermedad de las vacas locas”) 
9.4. Enfermedad de Creutzfeldt Jakob genética
9.5. Enfermedad de Creutzfeldt Jakob iatrogénica
9.6. Insomnio familiar Fatal 
9.7. Enfermedad de Gerstmann Sträussler Scheinker
9.8. Enfermedad de Kuru 
9.9. Prionopatía sensible a la proteasa 

Módulo 10.  OTROS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS

10.1. Amilodosis hereditaria y neurodegeneración 
10.2. Neurodegeneración con acumulación de hierro en el cerebro de hierro en el cerebro 
10.3. Encefalopatía familiar por por cuerpos de inclusión de neuroserpina
10.4. Ferritinopatías herteditarias 
10.5. Enfermedad Neurodegenerativa por trastorno en el metabolismo del cobre
10.6. CADASIL 
10.7. Angiopatía amiloide 
10.8. Distonías neurodegenerativas 
10.9. Neurodegeneración en la Esclerosis Múltiple

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