Titulación universitaria
La mayor facultad de medicina del mundo”
Presentación
Con este Máster Título Propio actualizarás tus conocimientos en torno a las últimas técnicas de diagnóstico y tratamiento para los diferentes tipos de Cáncer de Piel”
En los últimos años, el Cáncer Cutáneo ha experimentado un aumento preocupante en su incidencia. Esto es debido a la exposición prolongada a la radiación ultravioleta del sol, factores ambientales y genéticos. En este sentido, la detección temprana del Cáncer en la Piel es crucial para un tratamiento exitoso y para mejorar las tasas de supervivencia de los pacientes. Por esta razón, es fundamental que el especialista se mantenga en constante actualización en esta enfermedad, para introducir en su terapéutica los avances más notorios y bajo el máximo rigor científico.
Por esta razón, TECH ha creado esta titulación que proporcionará una actualización de alto nivel al profesional de la salud en los últimos avances diagnósticos y técnicas de tratamiento utilizadas en el Cáncer de Piel. Durante un periodo de 12 meses de puesta al día, el egresado profundizará en los distintos tipos de cirugía empleados para abordar esta enfermedad, tales como el curetaje y electrocoagulación.
Asimismo, el alumnado estará al tanto de las diversas técnicas de evaluación y detección del Cáncer, como la biopsia del ganglio centinela y la terapia fotodinámica. Además, gracias al contenido multimedia de calidad ahondará en los tratamientos tópicos utilizados para el Cáncer Cutáneo como el 5-fluorouracilo y el imiquimod.
En consecuencia, Este Máster Título Propio le da la oportunidad al profesional de acceder a un programa de calidad, flexible que permite combinarlo con las actividades cotidianas al no tener que acudir a centros presencialmente, ni tener clases con horarios encorsetados. Además, esta modalidad, combinada con el método Relearning, posibilitará al especialista repasar los conceptos más importantes de manera más eficiente y sin requerir extensas horas de estudio.
Profundizarás en las bases moleculares del Melanoma, abarcando las modificaciones genéticas y las rutas de señalización implicadas en su progresión”
Este Máster Título Propio en Cáncer Cutáneo contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:
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- Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
- Su especial hincapié en metodologías innovadoras
- Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
- La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet
Incorporarás en tu ejercicio médico las técnicas quirúrgicas y terapias fotodinámicas más recientes para el abordaje del Carcinoma Basocelular”
El programa incluye en su cuadro docente a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.
Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.
El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.
Obtendrás habilidades adicionales en la valoración de lesiones de Carcinoma de Células de Merkel fundamentadas en la evidencia científica más reciente"
Con esta titulación ahondarás en los mecanismos del Carcinoma Epidermoide y las técnicas terapéuticas emergentes"
Temario
El plan de estudios de este programa abarca una amplia gama de conceptos pertinentes relacionados con el Cáncer Cutáneo. De esta manera, el especialista médico se mantendrá al día con los últimos avances en técnicas diagnósticas, de tratamiento y evaluación de las principales patologías derivadas del Cáncer de Piel. Además, profundizará en técnicas actualizadas de análisis y cirugía. Adicionalmente, los contenidos estarán disponibles para los médicos en diversos formatos multimedia como los video resúmenes y simulaciones de casos reales. Además, los profesionales de la Medicina podrán acceder a este material de manera 100% en línea, sin tener que sujetarse a horarios específicos.
Gozarás de un plan de estudios personalizado, desarrollado con la metodología pedagógica más efectiva, el método Relearning”
Módulo 1. Cáncer Cutáneo
1.1. Biología avanzada de la piel
1.1.1. Anatomía de la piel
1.1.2. Funciones de la piel
1.1.3. Características estructurales de la piel
1.1.4. Epidermis, Dermis, Hipodermis, Anejos cutáneos
1.2. Genética del Cáncer Cutáneo
1.2.1. Análisis de la genética del Cáncer Cutáneo
1.2.2. Herencia y riesgo
1.2.3. Genes asociados a Cáncer Cutáneo
1.2.4. Síndromes asociados a Cáncer Cutáneo
1.2.5. Otros genes con posible susceptibilidad en el Melanoma
1.3. Factores de riesgo
1.3.1. Descripción de los factores de riesgo
1.3.2. Fototipos de piel
1.3.3. Exposición a radiación
1.3.4. Exposición a ciertos químicos
1.4. Prevención del Cáncer de piel
1.4.1. Valoración de la prevención del Cáncer de piel
1.4.2. Foto protección
1.4.3. Protectores solares
1.4.4. Otras medidas
1.5. Clasificación
1.5.1. Cáncer de piel no Melanoma
1.5.2. Carcinoma de células basales
1.5.3. Carcinoma de células escamosas de la piel
1.5.4. Melanoma
1.6. Clínica: signos y síntomas
1.6.1. Signos y síntomas del Carcinoma de células basales
1.6.2. Signos y síntomas del Carcinoma espinocelular
1.6.3. Signos y síntomas del Melanoma
1.6.4. Signos y síntomas de tipos de Cáncer de piel menos frecuentes
1.7. Pruebas diagnósticas en Cáncer de piel
1.7.1. Análisis de pruebas diagnósticas en Cáncer de piel
1.7.2. Microscopía de reflectancia confocal
1.7.3. Biopsias
1.7.4. Ecografía cutánea
1.8. Dermatoscopia
1.8.1. Análisis de la dermatoscopia de las lesiones hiperpigmentadas
1.8.2. Descripción de los parámetros dermatoscópicos empleados en la regla de los 3 puntos y el algoritmo BLINCK
1.8.3. Procedimiento diagnóstico dermatoscópico
1.8.4. Regla de los 3 puntos
1.9. Método de estudio de márgenes
1.9.1. Consideraciones sobre los márgenes de resección lateral y profunda en las piezas de extirpación de tumores cutáneos
1.9.2. Evaluación de los márgenes quirúrgicos del Carcinoma Basocelular
1.9.3. Evaluación de los márgenes Melanoma
1.10. Técnicas de biología molecular
1.10.1. Valoración de las técnicas de biología molecular
1.10.2. Biología molecular en el diagnóstico en dermatología
1.10.3. Obtención del ADN/ARN
1.10.4. Técnicas de hibridación de ácidos nucleicos
Módulo 2. Melanoma
2.1. Dianas Moleculares en Melanoma
2.1.1. Descripción de dianas moleculares en Melanoma
2.1.2. Dianas moleculares que vehiculizan los mecanismos de invasión y metástasis: terapia anti moléculas de adhesión
2.1.3. Dianas terapéuticas localizadas en las propias células tumorales
2.1.4. Dianas terapéuticas localizadas en estructuras ajenas a las células neoplásicas
2.2. Marcadores pronósticos biológicos en el Melanoma
2.2.1. Hsp90
2.2.2. RGS1
2.2.3. Osteopontin
2.2.4. HER3
2.3. Clasificación del Melanoma
2.3.1. Melanoma de extensión superficial
2.3.2. Melanoma nodular
2.3.3. Melanoma lentiginoso acral
2.3.4. Melanoma de mucosas
2.4. Clasificación molecular del Melanoma
2.4.1. Análisis molecular del Melanoma
2.4.2. Melanomas sobre piel con daño solar
2.4.3. Melanomas en piel sin daño solar
2.5. El ABCDE del Melanoma
2.5.1. Asimetría
2.5.2. Borde
2.5.3. Color
2.5.4. Diámetro
2.5.5. Evolución
2.6. Estadios clínicos del Melanoma
2.6.1. Sistema de estadificación del Melanoma
2.6.2. Etapa 0 Melanoma (Melanoma in situ)
2.6.3. Etapa clínica I y II
2.6.4. Estadio clínico III-Estadio clínico IV
2.7. Ganglio centinela en Melanoma
2.7.1. Valoración del ganglio centinela en Melanoma
2.7.2. Mapeo linfático
2.7.3. Biopsia del ganglio centinela
2.8. Tratamiento quirúrgico del Melanoma
2.8.1. Amplia extirpación local
2.8.2. Cirugía de Mohs
2.8.3. Linfadenectomía
2.9. Reconstrucción del Melanoma
2.9.1. Injerto de piel
2.9.2. Colgajo local
2.9.3. Colgajo libre
2.10. Tratamiento adyuvante del Melanoma
2.10.1. Quimioterapia
2.10.2. Radioterapia
2.10.3. Inmunoterapia
2.10.4. Terapia dirigida
Módulo 3. Carcinoma Basocelular
3.1. Análisis del Carcinoma Basocelular
3.1.1. Valoración del Carcinoma Basocelular
3.1.2. Epidemiologia del Carcinoma Basocelular
3.1.3. Factores de riesgo en el Carcinoma Basocelular
3.1.4. Patogenia del Carcinoma Basocelular
3.2. Variantes clínicas
3.2.1. Nodular
3.2.2. Morfeiforme
3.2.3. Superficial
3.2.4. Fibroepitelioma
3.3. Diagnostico
3.3.1. Clínica
3.3.2. Dermatoscopia
3.3.3. Tomografía de Coherencia Óptica
3.3.4. Microscopía de reflectancia confocal
3.4. Estadios clínicos
3.4.1. Sistema de estadificación
3.4.2. Etapa 0
3.4.3. Etapa clínica I y II
3.4.4. Estadio clínico III-Estadio clínico IV
3.5. Ganglio centinela
3.5.1. Análisis del ganglio centinela
3.5.2. Mapeo linfático
3.5.3. Biopsia del ganglio centinela
3.6. Tratamiento quirúrgico
3.6.1. Amplia extirpación local
3.6.2. Cirugía de Mohs
3.6.3. Linfadenectomía
3.7. Reconstrucción
3.7.1. Injerto de piel
3.7.2. Colgajo local
3.7.3. Colgajo libre
3.8. Tratamiento adyuvante
3.8.1. Quimioterapia
3.8.2. Radioterapia
3.8.3. Terapia fotodinámica (TFD)
3.8.4. Inhibidores de la vía Hedgehog
3.9. Pronóstico
3.9.1. Etapa 0
3.9.2. Etapa clínica I y II
3.9.3. Estadio clínico III
3.9.4. Estadio clínico IV
3.10. Seguimiento y recomendaciones
3.10.1. Etapa inicial: Primer año
3.10.2. Seguimiento: Segundo año
3.10.3. A largo pazo
3.10.4. Recomendaciones
Módulo 4. Carcinoma de Células de Merkel
4.1. Análisis del Carcinoma de células Merkel
4.1.1. Valoración del Carcinoma de células Merkel
4.1.2. Evolución del Carcinoma de células Merkel
4.1.3. Epidemiología del Carcinoma de células Merkel
4.1.4. Etiopatogenia y población de riesgo del Carcinoma de células Merkel
4.2. Diagnóstico
4.2.1. Clínica
4.2.2. Evolución
4.2.3. Inmunohistoquímica
4.2.4. Estudio citogenético y molecular
4.3. TAC y Biopsia
4.3.1. TAC
4.3.2. PET-TAC
4.3.3. Biopsia con aguja gruesa
4.3.4. Biopsia por aspiración con aguja fina
4.4. Estadificación
4.4.1. Estadio IA
4.4.2. Estadio IB
4.4.3. Estadio II
4.4.4. Estadio III
4.5. Ganglio centinela
4.5.1. Análisis del ganglio centinela
4.5.2. Mapeo linfático
4.5.3. Biopsia del ganglio centinela
4.6. Tratamiento quirúrgico
4.6.1. Amplia extirpación local
4.6.2. Cirugía de Mohs
4.6.3. Linfadenectomía
4.7. Reconstrucción
4.7.1. Injerto de piel
4.7.2. Colgajo local
4.7.3. Colgajo libre
4.8. Tratamiento adyuvante
4.8.1. Quimioterapia
4.8.2. Radioterapia
4.8.3. Inmunoterapia
4.8.4. Terapia dirigida
4.9. Seguimiento y recomendaciones
4.9.1. Etapa inicial: Primer año
4.9.2. Seguimiento: Segundo año
4.9.3. A largo pazo
4.9.4. Recomendaciones
4.10. Guía de Práctica Clínica de la AEDV para el Carcinoma de Células de Merkel
4.10.1. Análisis de la guía
4.10.2. Valoración de la guía
4.10.3. Uso de la guía
4.10.4. Método empleado para la preparación del documento
Módulo 5. Carcinoma Epidermoide
5.1. Análisis de Carcinoma Epidermoide
5.1.1. Valoración del Carcinoma Epidermoide
5.1.2. Epidemiologia del Carcinoma Epidermoide
5.1.3. Factores de riesgo del Carcinoma Epidermoide
5.1.4. Patogenia del Carcinoma Epidermoide
5.2. Variantes clínicas
5.2.1. Carcinoma Escamoso acantolítico
5.2.2. Carcinomas escamosos de células fusiformes
5.2.3. Carcinoma Escamoso verrucoso
5.2.4. Carcinoma Escamoso de célula clara
5.3. Diagnóstico
5.3.1. Clínica
5.3.2. Dermatoscopia
5.3.3. Tomografía de Coherencia Óptica
5.3.4. Microscopía de reflectancia confocal
5.4. Factores pronósticos del Carcinoma Epidermoide cutáneo de alto riesgo
5.4.1. Tamaño
5.4.2. Profundidad
5.4.3. Invasión perineural
5.4.4. Invasión linfovascular
5.5. Otros factores pronósticos
5.5.1. Tipo histológico
5.5.2. Inmunosupresión
5.5.3. Infección por el VPH
5.5.4. Zonas de alto riesgo y zonas de drenaje
5.6. Estadios clínicos
5.6.1. Sistema de estadificación
5.6.2. Etapa 0
5.6.3. Etapa clínica I y II
5.6.4. Estadio clínico III-Estadio clínico IV
5.7. Ganglio centinela
5.7.1. Análisis del ganglio centinela
5.7.2. Mapeo linfático
5.7.3. Biopsia del ganglio centinela
5.8. Tratamiento quirúrgico
5.8.1. Amplia extirpación local
5.8.2. Cirugía de Mohs
5.8.3. Linfadenectomía
5.9. Tratamiento adyuvante
5.9.1. Quimioterapia
5.9.2. Radioterapia
5.9.3. Terapia fotodinámica (TFD)
5.10. Seguimiento y recomendaciones
5.10.1. Etapa inicial: Primer año
5.10.2. Seguimiento: Segundo año
5.10.3. A largo pazo
5.10.4. Recomendaciones
Módulo 6. Otras Neoplasias Cutáneas
6.1. Valoración de otras Neoplasias Cutáneas
6.1.1. Clasificación de otras Neoplasias Cutáneas
6.1.2. Estadiaje de otras Neoplasias Cutáneas
6.1.3. Diagnóstico de otras Neoplasias Cutáneas
6.2. Carcinoma Escamoso cavidad oral
6.2.1. Análisis del Carcinoma Escamoso de cavidad oral
6.2.2. Histopatología del Carcinoma Escamoso de cavidad oral
6.2.3. Diagnóstico del Carcinoma Escamoso de cavidad oral
6.2.4. Tratamiento del Carcinoma Escamoso de cavidad oral
6.3. Carcinoma Escamoso de pene
6.3.1. Valoración del Carcinoma Escamoso de pene
6.3.2. Histopatología del Carcinoma Escamoso de pene
6.3.3. Diagnóstico del Carcinoma Escamoso de pene
6.3.4. Tratamiento del Carcinoma Escamoso de pene
6.4. Carcinoma Escamoso anal
6.4.1. Análisis del Carcinoma Escamoso anal
6.4.2. Histopatología del Carcinoma Escamoso anal
6.4.3. Diagnóstico del Carcinoma Escamoso anal
6.4.4. Tratamiento del Carcinoma Escamoso anal
6.5. Sarcoma de Kaposi
6.5.1. Valoración del Sarcoma de Kaposi
6.5.2. Histopatología del Sarcoma de Kaposi
6.5.3. Diagnóstico del Sarcoma de Kaposi
6.5.4. Tratamiento del Sarcoma de Kaposi
6.6. Leucoplasia
6.6.1. Análisis de la Leucoplasia
6.6.2. Histopatología de la Leucoplasia
6.6.3. Diagnóstico de la Leucoplasia
6.6.4. Tratamiento de la Leucoplasia
6.7. Queratoacantomas
6.7.1. Valoración de Queratoacantomas
6.7.2 Histopatología de Queratoacantomas
6.7.3. Diagnóstico de Queratoacantomas
6.7.4. Tratamiento de Queratoacantomas
6.8. Enfermedad de Paget extramamaria
6.8.1. Análisis de enfermedad Paget extramamaria
6.8.2. Histopatología de enfermedad Paget extramamaria
6.8.3. Diagnóstico de enfermedad Paget extramamaria
6.8.4. Tratamiento de enfermedad Paget extramamaria
6.9. Tumores malignos subcutáneos o de partes blandas (sarcomas)
6.9.1. Dermatofibrosarcoma
6.9.2. Leiomiosarcomas
6.9.3. Rabdomiosarcoma
6.9.4. Liposarcomas
6.10. Lesiones epidérmicas
6.10.1. Queratosis actínica
6.10.2. Enfermedad de Bowen
6.10.3. Lesiones spitzoides
Módulo 7. Tratamientos del Cáncer Cutáneo
7.1. Legrado y electrodesecación
7.1.1. Análisis del legrado y electrodesecación
7.1.2. Tipos de Cáncer se usa el legrado y electrodesecación
7.1.3. Usos el legrado y electrodesecación para tratar el Cáncer
7.1.4. Beneficios del legrado y electrodesecación
7.2. Curetaje y electrocoagulación
7.2.1. Análisis del curetaje y electrocoagulación
7.2.2. Tipos de Cáncer se usa el curetaje y electrocoagulación
7.2.3. Usos del curetaje y electrocoagulación para tratar el Cáncer
7.2.4. Beneficios del curetaje y electrocoagulación
7.3. Crioterapia Cáncer de piel
7.3.1. Análisis de la crioterapia
7.3.2. Tipos de Cáncer donde se usa la crioterapia
7.3.3. Uso la crioterapia para tratar el Cáncer
7.3.4. Beneficios de la crioterapia
7.4. Escisión amplia
7.4.1. Análisis de la escisión amplia
7.4.2. Tipos de Cáncer donde se usa la escisión amplia
7.4.3. Uso de la escisión amplia para tratar el Cáncer
7.4.4. Beneficios de la escisión amplia
7.5. Cirugía micrográfica de Mohs
7.5.1. Valoración de la cirugía micrográfica de Mohs
7.5.2. Indicaciones de la cirugía de Mohs
7.5.3. Variantes de la técnica
7.5.4. Mohs fijado en parafina: «slow-Mohs»
7.6. Biopsia del ganglio centinela
7.6.1. Análisis de biopsia del ganglio centinela
7.6.2. Mecanismo de metástasis linfáticas
7.6.3. Técnica del ganglio centinela
7.6.4. Detección
7.7. Cirugía Reconstructiva
7.7.1. Valoración de Cirugía Reconstructiva
7.7.2. Mecanismo de Cirugía Reconstructiva
7.7.3. Técnica de Cirugía Reconstructiva
7.7.4. Beneficios de Cirugía Reconstructiva
7.8. Terapia fotodinámica
7.8.1. Valoración de la Terapia fotodinámica
7.8.2. Tipos de Cáncer donde se usa la Terapia fotodinámica
7.8.3. Cómo se usa la Terapia fotodinámica para tratar el Cáncer
7.8.4. Beneficios de la Terapia fotodinámica
7.9. Tratamientos tópicos en Cáncer
7.9.1. 5-fluorouracilo (5-FU)
7.9.2. Diclofenaco (Solaraze)
7.9.3. Mebutato de ingenol (Picato)
7.9.4. El imiquimod (Zyclara)
7.10. Linfadenectomía
7.10.1. Qué es la Linfadenectomía
7.10.2. Indicaciones
7.10.3. Beneficios de la Linfadenectomía
7.10.4. Desventajas de la Linfadenectomía
Módulo 8. Linfomas Cutáneos
8.1. Introducción al Linfoma cutáneo
8.1.1. Generalidades, clasificación
8.2. Linfomas cutáneos primarios de célula B
8.2.1. Comportamiento indolente
8.3. Linfomas cutáneos primarios de célula B agresivos
8.3.1. Comportamiento agresivo
8.4. Linfomas cutáneos primarios T
8.4.1. Generalidades, clasificación
8.5. Micosis fungoide
8.6. Síndrome de Sezary
8.7. Síndromes linfoproliferativos de célula T CD30+cutaneos primarios
8.7.1. Papulosis linfomatoide y linfoma anaplásico de células grandes primario cutáneo
8.8. Otros linfomas T
8.9. Linfomas cutáneos primarios en la infancia
8.10. Seguimiento y recomendaciones
Módulo 9. Genodermatosis Predisponentes a Cáncer Cutáneo
9.1. Neurofibromatosis
9.1.1. Análisis de la Neurofibromatosis
9.1.2. Clínica en la Neurofibromatosis
9.1.3. Histopatología en la Neurofibromatosis
9.1.4. Tratamiento en la Neurofibromatosis
9.2. Esclerosis Tuberosa
9.2.1. Valoración de la Esclerosis Tuberosa
9.2.2. Clínica en la Esclerosis Tuberosa
9.2.3. Histopatología en la Esclerosis Tuberosa
9.2.4. Tratamiento en la Esclerosis Tuberosa
9.3. Pseudoxantoma elástico
9.3.1. Análisis del pseudoxantoma elástico
9.3.2. Clínica en Pseudoxantoma elástico
9.3.3. Histopatología en pseudoxantoma elástico
9.3.4. Tratamiento en pseudoxantoma elástico
9.4. Síndrome de Ehlers-Danlos
9.4.1. Valoración del Síndrome de Ehlers-Danols
9.4.2. Clínica en Síndrome de Ehlers-Danols
9.4.3. Histopatología en Síndrome de Ehlers-Danols
9.4.4. Tratamiento en Síndrome de Ehlers- Danols
9.5. Síndrome de Muir-Torre
9.5.1. Análisis del Síndrome de Muir-Torre
9.5.2. Clínica en Síndrome de Muir-Torre
9.5.3. Histopatología en Síndrome de Muir-Torre
9.5.4. Tratamiento en Síndrome de Muir-Torre
9.6. Síndrome de Gorlin o del Carcinoma Basocelular nevoide
9.6.1. Valoración del Síndrome de Gorlin o del Carcinoma Basocelular nevoide
9.6.2. Clínica en Síndrome de Gorlin o del Carcinoma Basocelular nevoide
9.6.3. Histopatología en Síndrome de Gorlin o del Carcinoma Basocelular nevoide
9.6.4. Tratamiento en Síndrome de Gorlin o del Carcinoma Basocelular nevoide
9.7. Síndrome de Cowden ( Hamartomas múltiples)
9.7.1. Análisis del Síndrome de Cowden ( Hamartomas múltiples)
9.7.2. Clínica en Síndrome de Cowden (Hamartomas múltiples)
9.7.3. Histopatología en Síndrome de Cowden (Hamartomas múltiples)
9.7.4. Tratamiento en Síndrome de Cowden (Hamartomas múltiples)
9.8. Síndrome de Gardner
9.8.1. Valoración del Síndrome de Gardner
9.8.2. Clínica en Síndrome de Gardner
9.8.3. Histopatología en Síndrome de Gardner
9.8.4. Tratamiento en Síndrome de Gardner
9.9. Facomatosis pigmentovascular asociada a nevus hipcromico
9.9.1. Evaluación de Facomatosis pigmentovascular asociada a nevus hipcromico
9.9.2. Clínica en la Facomatosis pigmentovascular asociada a nevus hipcromico
9.9.3. Histopatología en la Facomatosis pigmentovascular asociada a nevus hipcromico
9.9.4. Tratamiento en la Facomatosis pigmentovascular asociada a nevus hipcromico
9.10. Paquioniquia congénita en varios miembros de una familia
9.10.1. Análisis de la Paquioniquia congénita
9.10.2. Clínica en Paquioniquia congénita
9.10.3. Histopatología en Paquioniquia congénita
9.10.4. Tratamiento en Paquioniquia congénita
Módulo 10. Patología Dermatológica en el Paciente Oncológico
10.1. Evaluación de la patología dermatológica en el paciente oncológico
10.1.1. Análisis de la patología
10.1.2. Evolución de la patología
10.1.3. Epidemiología de la patología
10.1.4. Etiopatogenia de la patología
10.2. Diagnóstico
10.2.1. Clínica
10.2.2. Histología
10.2.3. Inmunohistoquímica
10.2.4. Diagnóstico
10.3. Lesiones cutáneas inducidas por QT antineoplásica convencional
10.3.1. Eritema toxico de la QT
10.3.2. Necrólisis epidérmica localizada
10.3.3. Síndrome de citotoxicidad epidérmica Eritema acral/Síndrome pie-mano
10.3.4. Reacciones reactivación (“recall”)
10.4. Dermatomiositis paraneoplásica
10.4.1. Análisis de dermatomiositis paraneoplásica
10.4.2. Clínica de dermatomiositis paraneoplásica
10.4.3. Histopatología de dermatomiositis paraneoplásica
10.4.4. Tratamiento de dermatomiositis paraneoplásica
10.5. Dermatosis neutrofílicas paraneoplásicas
10.5.1. Valoración de Dermatosis neutrofílicas paraneoplásicas
10.5.2. Clínica de Dermatosis neutrofílicas paraneoplásicas
10.5.3. Histopatología de Dermatosis neutrofílicas paraneoplásicas
10.5.4. Tratamiento de Dermatosis neutrofílicas paraneoplásicas
10.6. Enfermedad injerta contra huésped
10.6.1. Análisis de enfermedad injerto contra huésped
10.6.2. Clínica de enfermedad injerto contra huésped
10.6.3. Histopatología de enfermedad injerto contra huésped
10.6.4. Tratamiento de enfermedad injerto contra huésped
10.7. Pénfigo paraneoplásico
10.7.1. Valoración de pénfigo paranoplásico
10.7.2. Clínica de pénfigo paranoplásico
10.7.3. Histopatología de pénfigo paranoplásico
10.7.4. Tratamiento de pénfigo paranoplásico
10.8. Infecciones cutáneas de interés dermatológico en el paciente oncológico
10.8.1. Análisis de infecciones cutáneas
10.8.2. Clínica de infecciones cutáneas
10.8.3. Histopatología de infecciones cutáneas
10.8.4. Tratamiento de infecciones cutáneas
10.9. Metástasis cutáneas de neoplasias sistémicas
10.9.1. Análisis de metástasis de neoplasias sistémicas
10.9.2. Clínica de metástasis de neoplasias sistémicas
10.9.3. Histopatología de metástasis de neoplasias sistémicas
10.9.4. Tratamiento de metástasis de neoplasias sistémicas
10.10. Manifestaciones cutáneas de las neoplasias malignas
10.10.1. Evolución de las manifestaciones cutáneas de las neoplasias malignas
10.10.2. Clínica de las manifestaciones cutáneas de las neoplasias malignas
10.10.3. Histopatología de las manifestaciones cutáneas de las neoplasias malignas
10.10.4. Tratamiento de las manifestaciones cutáneas de las neoplasias malignas
Tendrás a tu alcance videos de estudios de casos reales y múltiples recursos multimedia con los que podrás desarrollar estrategias para el diagnóstico diferencial de diversas patologías”
Máster en Cáncer Cutáneo
En el campo de la medicina, la especialización es fundamental para brindar la mejor atención a los pacientes. En TECH Global University, estamos comprometidos con la excelencia académica y la actualización constante en las áreas médicas más especializadas. Por ello, te presentamos nuestro destacado Máster en Cáncer Cutáneo, un programa diseñado para aquellos profesionales que desean convertirse en expertos en la oncología dermatológica y marcar la diferencia en la lucha contra esta enfermedad. El cáncer cutáneo es una de las neoplasias más frecuentes en todo el mundo, afectando a personas de todas las edades. La detección temprana y el tratamiento adecuado son fundamentales para mejorar el pronóstico de los pacientes. Es por esto que nuestra universidad ha desarrollado un programa integral y actualizado, enfocado en proporcionar las herramientas y conocimientos necesarios para abordar el cáncer cutáneo de manera efectiva. Una de las principales ventajas de nuestro Máster es que se imparte en modalidad de clases online, lo que te permite acceder a una educación de calidad desde la comodidad de tu hogar o cualquier lugar con conexión a Internet.
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