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El riesgo de sufrir un accidente cardíaco o de padecer una cardiopatía hereditaria o congénita es muy alto en el conjunto de la sociedad. Y es que, según la Organización Mundial de la Salud, estas enfermedades ocupan, desde hace más de 20 años, el primer puesto entre las casusas de muerte en todo el mundo. Es por ello que en la población existe un temor exacerbado a padecerlas porque los factores de riesgo son amplios, e incluso, a veces, imposibles de detectar de manera precoz o de identificar sus casusas una vez se han producido.  

Sin embargo, la evolución que ha vivido la medicina cardiaca en las últimas décadas en materia de diagnóstico, tratamientos y técnicas de prevención e intervención de patologías del corazón ha sido enorme y altamente beneficiosa para los pacientes. En relación a esto, los especialistas de esta área deben dedicar su tiempo de manera continua a conocer las últimas novedades de estos avances de la cardiología.  

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Además, contará con horas de material adicional en diferentes formatos, incluidos casos clínicos presentados por el equipo docente, expertos en medicina cardiaca con amplia experiencia en la intervención de patologías comunes y extrañas. Por otro lado, al claustro de este plan de estudios se integran unos prestigiosos Directores Invitados Internacionales que desarrollarán una serie de exclusivas y rigurosas Masterclasses.  

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Módulo 1. Anatomía y Fisiopatología del Sistema Cardiovascular 

1.1. Embriología 
1.2. Anatomía  

1.2.1. Cavidades cardíacas 
1.2.2. Septo inter-auricular e inter-ventricular 
1.2.3. Válvulas cardíacas 

1.3. Bioquímica del corazón 

1.3.1. Regulación metabólica  
1.3.2. Regulación del consumo de oxígeno 
1.3.3. Lipoproteínas plasmáticas 

1.4. Sistema de conducción 
1.5. Anatomía coronaria y fisiopatología coronaria 
1.6. Grandes vasos y sistema vascular periférico 
1.7. Fisiología del aparato cardiovascular 
1.8. Anatomo-fisiología de la circulación pulmonar 
1.9. Hemostasia y coagulación sanguínea
1.10. Actualización de la farmacología cardiovascular 

Módulo 2. Circulación Extracorpórea CEC 

2.1. Historia de la CEC 
2.2. Principios generales de la CEC 
2.3. Componentes de la CEC 

2.3.1. Bombas mecánicas 
2.3.2. Oxigenadores 
2.3.3. Intercambiador de calor 
2.3.4. Circuitos y filtros 

2.4. Hipotermia 

2.4.1. Fisiología de la hipotermia  
2.4.2. Control del pH 
2.4.3. Técnicas de hipotermia 

2.5. Métodos de protección miocárdica 

2.5.1. Principios básicos de la cardioplejía 
2.5.2. Tipos de cardioplejía 

2.6. Efectos secundarios de la CEC 

2.6.1. Alteraciones de la coagulación 
2.6.2. Alteraciones pulmonares 
2.6.3. Alteraciones neurológicas 
2.6.4. Alteraciones renales 
2.6.5. Respuesta inflamatoria 

2.7. Monitorización durante la CEC 

2.7.1. Monitorización cardiovascular 
2.7.2. Dispositivos de seguridad 
2.7.3. Intercambiador de calor 
2.7.4. Gases sanguíneos 
2.7.5. Presiones 
2.7.6. Saturación cerebral 
2.7.7. Flujos 

2.8. Técnicas de canulación 

2.8.1. Tipos de cánulas 
2.8.2. Accesos para la canulación 
2.8.3. Situaciones especiales 

2.9. Perfusión cerebral 

Módulo 3. Cuidados perioperatorios 

3.1. Optimización preoperatoria  

3.1.1. Valoración del riesgo  
3.1.2. Estado nutricional  
3.1.3. Anemia  
3.1.4. Diabetes Mellitus  
3.1.5. Profilaxis ATB  

3.2. Intraoperatorio  

3.2.1. Monitorización  
3.2.2. Inducción y mantenimiento anestésico  
3.2.3. Utilización de fluidos  
3.2.4. Hipertensión pulmonar  

3.3. Sistema cardiovascular  

3.3.1. Volemia y contractilidad  
3.3.2. IAM postoperatorio  
3.3.4. Parada cardiorrespiratoria y reanimación cardiopulmonar 

3.4. Síndrome de bajo gasto   

3.4.1. Monitorización y diagnóstico  
3.4.2. Tratamiento  

3.5. Sistema respiratorio  

3.5.1. Cambios postoperatorios en la función pulmonar  
3.5.2. Manejo de los respiradores  
3.5.3. Complicaciones pulmonares  

3.6. Función renal 

3.6.1. Fisiopatología renal  
3.6.2. Factores predisponentes del fracaso renal   
3.6.3. Prevención del fracaso renal  
3.6.4. Tratamiento del fracaso renal  

3.7. Sistema nervioso. Daño neurológico 

3.7.1. Tipos de daño neurológico  
3.7.2. Factores de riesgo   
3.7.3. Etiología y prevención  
3.7.4. Neuropatía del enfermo crítico  

3.8. Complicaciones hematológicas 

3.8.1. Sangrado postoperatorio  
3.8.2. Diagnóstico de las coagulopatías  
3.8.3. Prevención del sangrado  
3.8.4. Tratamiento   

3.9. Infecciones 

3.9.1. Neumonía asociada a la ventilación mecánica  
3.9.2. Infecciones de la herida quirúrgica  
3.9.3. Infecciones asociadas a dispositivos catéteres  
3.9.4. Profilaxis antibiótica  

3.10. Optimización de transfusión de hemoderivados 

Módulo 4. Cardiopatía Isquémica 

4.1. Isquemia miocárdica e infarto de miocardio  

4.1.1. Fisiopatología de la placa de ateroma  
4.1.2. Angina  
4.1.3. IAM  

4.2. Diagnóstico  

4.2.1. Clínica  
4.2.2. Criterios electrocardiográficos  
4.2.3. Modificaciones enzimáticas  
4.2.4. Imagen  
4.2.5. Definiciones de IAM  

4.3. Historia natural y prevención  

4.3.1. Mortalidad del IAM  
4.3.2. Prevención de la cardiopatía isquémica  

4.4. Decisiones clínicas  

4.4.1. Heart Team  
4.4.2. Análisis de las Guías de Práctica Clínica  

4.5. Manejo del IAM  

4.5.1. Código IAM  
4.5.2. Tratamiento trombolítlico  

4.6. Tratamiento percutáneo  

4.6.1. Complicaciones  
4.6.2. Resultados  

4.7. Tratamiento quirúrgico  

4.7.1. Injertos  
4.7.2. Anastomosis  
4.7.3. Sin CEC  
4.7.4. MIDCAB   

4.8. Complicaciones quirúrgicas del IAM   

4.8.1. Insuficiencia mitral isquémica  
4.8.2. CIV  
4.8.3. Rotura pared libre  
4.8.4. Aneurisma ventricular  

4.9. Cirugía coronaria combinada   
4.10. Estudios relevantes en cardiopatía isquémica 

Módulo 5. Patología valvular   

5.1. Etiopatogenia  
5.2. Heart Team valvular. Unidades específicas  
5.3. Tipos de prótesis valvulares  

5.3.1. Evolución histórica de las prótesis valuares  
5.3.2. Prótesis mecánicas  
5.3.3. Prótesis biológicas   
5.3.4. Homoinjerto  
5.3.5. Xenoinjerto  
5.3.6. Autoinjerto  

5.4. Válvula mitral  

5.4.1. Anatomía y función   
5.4.2. Fisiopatología  
5.4.3. Técnicas de sustitución y reparación  

5.5. Válvula tricúspide  

5.5.1. Anatomía y función   
5.5.2. Fisiopatología  
5.5.3. Técnicas de sustitución y reparación  

5.6. Válvula aórtica  

5.6.1. Anatomía y función   
5.6.2. Fisiopatología  
5.6.3. Técnicas de sustitución y reparación  

5.7. Válvula pulmonar  

5.7.1. Anatomía y función  
5.7.2. Fisiopatología  
5.7.3. Técnicas de sustitución y reparación  

5.8. Cirugía mini-invasiva  
5.9. Resultados de la cirugía valvular. Estudios
5.10. Endocarditis  

5.10.1. Etiología  
5.10.2. Indicaciones  
5.10.3. Escores de riesgo  
5.10.4 Tratamiento 

Módulo 6. Patología de la aorta 

6.1. Anatomía y función de la raíz aórtica  
6.2. Patología y tratamiento de la raíz aórtica  
6.3. Aneurisma de la aorta torácica  

6.3.1. Etiopatogenia  
6.3.2. Historia natural  
6.3.3. Tratamiento  

6.4. Aneurisma toracoabdominal  
6.5. Síndrome aórtico agudo  

6.5.1. Clasificación  
6.5.2. Diagnóstico  

6.6. Tratamiento quirúrgico del síndrome aórtico agudo  
6.7. Técnicas coadyuvantes en el tratamiento quirúrgico del síndrome aórtico agudo  
6.8. Cirugía del arco aórtico  
6.9. Tratamiento percutáneo  
6.10. Aortitis  

Módulo 7. Cardiopatías congénitas 

7.1. Fisiología general de las cardiopatías congénitas   

7.1.1. Grandes síndromes   
7.1.2. Técnicas paliativas  

7.2. Ductus arterioso permeable   

7.2.1. Ventana aortopulmonar 
7.2.2. Fistula del seno de Valsalva   
7.2.3. Túnel aorto-ventricular 

7.3. Obstrucciones al flujo sistémico 

7.3.1. Estenosis subvalvular aortica 
7.3.2. Estenosis valvular aórtica 
7.3.3. Estenosis supravalvular aórtica y coartación aórtica 
7.3.4. Interrupción de arco aórtico

7.4. Comunicación interauricular y comunicación interventricular 

7.4.1. Canal aurículoventricular 
7.4.2. Truncus arterioso   

7.5. Tetralogía de Fallot   

7.5.1. Atresia pulmonar con CIV y MAPCAS   

7.6. Trasposición de las grandes arterias. Ventrículo derecho de doble salida 
7.7. Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico  

7.7.1. Manejo de la fisiología uni-ventricular en tres etapas 

7.8. Anomalías del retorno venoso pulmonar 

7.8.1. Retorno venoso pulmonar anómalo total y parcial  
7.8.2. Heterotaxia  

7.9. Trasposición congénitamente corregida de las grandes arterias   
7.10. Anillos vasculares. Anomalías coronarias 

Módulo 8. Tratamiento de otras patologías cardíacas, implante valvular trascatéter y enfermedades concomitantes 

8.1. Manejo quirúrgico de los traumatismos cardíacos y de grandes vasos  

8.1.1. Cerrados  
8.1.2. Abiertos  

8.2. Enfermedades del pericardio  

8.2.1. Derrame pericardio y taponamiento  
8.2.2. Pericarditis constrictiva  
8.2.3. Quistes y tumores  

8.3. Tumores cardíacos  
8.4. Tromboembolismo pulmonar  

8.4.1. Fisiopatología, prevención y tratamiento  
8.4.2. Tromboendarterectomía pulmonar  

8.5. Asistencias ventriculares y ECMO  
8.6. Trasplante cardíaco  

8.6.1. Historia del trasplante cardíaco  
8.6.2. Técnicas quirúrgicas  
8.6.3. Selección de donante y receptor  
8.6.4. Inmunosupresión  

8.7. Tratamiento valvular transcatéter de la válvula aórtica  
8.8. Tratamiento valvular transcatéter de la válvula mitral  

8.8.1. Implante transcatéter de la válvula mitral  
8.8.2. Implante de neocuerdas vía transapical  

8.9. Cirugía cardíaca y enfermedades concomitantes  

8.9.1. Valoración preoperatoria  
8.9.2. Fragilidad  
8.9.3. Insuficiencia renal  
8.9.4. Insuficiencia respiratoria  
8.9.5. Patología digestiva   
8.9.6. Trastornos de la coagulación   
8.9.7. Embarazo 

Módulo 9. Nuevas tecnologías y técnicas de imagen. Estadística 

9.1. Nuevas tecnologías en Cirugía Cardíaca  

9.1.1. Prótesis de nuevos polímeros  
9.1.2. Vest/Duragraft  
9.1.3. Impresión 3D  
9.1.4. Realidad aumentada  
9.1.5. Robótica  

9.2. Ecocardiografía transtorácica  
9.3. Ecocardiografía transesofágica  
9.4. Técnicas de imagen en patología cardíaca

9.4.1. TC cardíaco  
9.4.2. Cardiorresonancia   
9.4.3. Estudios de perfusión  
9.4.4. PET TC  

9.5. Estadística I para cirujanos  

9.5.1. Descripción de la muestra  
9.5.2. Representación gráfica  

9.6. Estadística II para cirujanos  

9.6.1. Inferencia estadística  
9.6.2. Comparación de proporciones  
9.6.3. Comparación de medias  

9.7. Estadística III para cirujanos  

9.7.1. Análisis de regresión  
9.7.2. Regresión lineal  
9.7.3. Regresión logística  
9.7.4. Estudios de supervivencia  

9.8. Gestión asistencial  

9.8.1. Criterios de calidad  
9.8.2. Registros y bases de datos  
9.8.3. Criterios de ordenación temporal de las intervenciones cardiovasculares  

9.9. Metodología de investigación  

9.9.1. Diseño  
9.9.2. Ética  
9.9.3. Lectura crítica de artículos  
9.9.4. Medicina basada en la evidencia  

9.10. Pasado, presente y futuro de la cirugía cardiovascular 

Módulo 10. Presentación clínica de los Síndromes Coronarios (SCA) y clasificación. SCASEST 1: epidemiología, fisiopatología y clasificación  

10.1. Formas de presentación de la enfermedad coronaria: Síndromes Coronarios Crónicos y Agudos 
10.2. Clasificación operacional del SCA basada en el ECG, epidemiología del SCASEST1 
10.3. Fisiopatología y correlación con la Anatomía Patológica   
10.4. Angina Inestable e IAM sin Q, características clínicas  
10.5. El ECG en el SCASEST
10.6. Pruebas complementarias diagnósticas de laboratorio y RXT en el SCASEST 
10.7. Estratificación del riesgo, escalas de riesgo trombótico  
10.8. Estratificación del riesgo, escalas de riesgo hemorrágico 
10.9. Angina variante y vasoespasmo coronario características clínicas 
10.10. Pruebas de provocación de vasoespasmo. Tratamiento y pronóstico del vasoespasmo 

Módulo 11. SCASEST 2: pruebas de imagen y de detección de isquemia   

11.1. Diagnóstico diferencial del DT en Urgencias 
11.2. Protocolos de imagen en las unidades de DT en Urgencias. Valoración y algoritmo para el diagnóstico del paciente con DT en Urgencias  
11.3. Valor de la ecocardiografía transtorácica en la evaluación del paciente con sospecha de SCASEST. Utilidad del POCUS 
11.4. Ergometría y Eco de esfuerzo/Eco de estrés en el paciente con DT en Urgencias. Indicaciones y técnica   
11.5. Papel de la RMN en el SCASEST y paciente con dolor torácico. Indicaciones y técnica  
11.6. Enfoque anatómico vs. Funcional en la evaluación diagnostica del paciente con dolor torácico 
11.7. Seguimiento a largo plazo mediante técnicas de imagen 

Módulo 12. SCASEST 3: tratamiento médico y de revascularización   

12.1. Medidas generales y monitorización 
12.3. Fármacos antianginosos: betabloqueantes  
12.4. Fármacos antianginosos: nitratos y antagonistas del calcio  
12.5. Antiagregantes planetarios. ¿Cuáles y por cuánto tiempo?  
12.6. Fármacos anticoagulantes. ¿Cuáles, cuánto y por qué?  
12.7. Indicaciones de coronariografía y revascularización  
12.8. ¿Cuándo está indicada la revascularización quirúrgica y cuándo la revascularización percutánea?  
12.9. Técnicas de revascularización percutánea  
12.10. Técnicas de revascularización quirúrgica   

Módulo 13. SCACEST 1: cuadro clínico, presentación y evaluación prehospitalaria y en Urgencias  

13.1. Presentaciones clínicas del SCACEST  
13.2. Evaluación del paciente con SCACEST en la fase prehospitalaria y en Urgencias (clínica y exploración física). Estratificación inicial del riesgo  
13.3. ECG en la fase aguda del SCACEST y correlación con anatomía coronaria  
13.4. ECG con elevación del ST: diagnóstico diferencial   
13.5. Patrón evolutivo del ECG en el SCACEST   
13.6. Medidas generales de tratamiento y monitorización inicial, ¿por qué es importante?  
13.7. Tratamiento farmacológico inicial del SCACEST: oxigenoterapia, nitratos, betabloqueantes  
13.8. Terapia antitrombótica prehospitalaria: ¿cuándo y con qué? 
13.9. Indicaciones de reperfusión coronaria: el problema de los tiempos  

Módulo 14. SCACEST 2. Manejo del paciente en el hospital. Unidad Coronaria   

14.1. Papel de la Unidad Coronaria, el valor de la monitorización y tratamiento temprano Medidas generales  
14.2. Estratificación del paciente y escalas de riesgo  
14.3. Pruebas complementarias de laboratorio  
14.4. Fármacos hipolipemiantes y objetivos del tratamiento  
14.5. Fármacos antianginosos en el SCACEST  
14.6. Antiagregación plaquetaria en el SCACEST  
14.7. Indicaciones de anticoagulación. Anticoagulantes  
14.8. Complicaciones del SCACEST: ICC  
14.9. Complicaciones del SCACEST: shock cardiogénico tratamiento médico y soporte mecánico  
14.10. Complicaciones mecánicas del SCACEST: rotura cardíaca, CIV e IM    

Módulo 15. SCACEST 3: ETT y otras pruebas de imagen en la evaluación aguda del paciente y en la fase hospitalaria  

15.1. RXT en el SCACEST   
15.2. Valor de la ecocardiografía transtorácica en el paciente con SCACEST 
15.3. Valoración por ecocardiografía transtorácica de las complicaciones mecánicas del SCACEST  
15.4. Valoración mediante ecocardiografía del paciente en Insuficiencia Cardíaca o shock cardiogénico 
15.5. Utilidad de las técnicas de imagen en la valoración pronostica del paciente con SCACEST. Valoración diagnóstica de la isquemia residual y de la viabilidad miocárdica   
15.6. Nuevas técnicas de deformación miocárdica en el SCACEST 
15.7. MINOCA. Causas y pronóstico   
15.8. Utilidad de la RM en pacientes con daño miocardio sin enfermedad coronaria epicárdica 
15.9. Valoración de la perfusión miocárdica mediante ecocardiografía con contraste. Correlación con hallazgos angiográficos 

Módulo 16. SCACEST 4: limitación del tamaño del infarto. Terapias de reperfusión  

16.1. Necrosis e isquemia miocárdica, el problema del tiempo de isquemia 
16.2. Estrategias para disminuir el tamaño del infarto: Fibrinolisis vs. Angioplastia primaria  
16.3. Fibrinolisis, ventajas, desventajas y protocolos  
16.4. Angioplastia primaria técnica y requerimientos  
16.5. Stents: tipos y resultados. ¿Extractores de trombo?  
16.6. Tratamiento antiagregante y anticoagulante durante la ICP  
16.7. Tratamiento antiagregante a largo plazo  
16.8. El problema del tratamiento antiagregante en pacientes que, además, toman fármacos anticoagulantes. Protocolos  
16.9. Soporte hemodinámico durante la angioplastia primaria. Métodos disponibles y resultados  
16.10. Programas de Código Infarto y redes de reperfusión regionales  

Módulo 17. SCA Prevención secundaria. Programas de Rehabilitación Cardíaca  

17.1. Optimización del tratamiento médico tras SCA  
17.2. Dieta y manejo de la Obesidad  
17.3. Prescripción y tipos de ejercicio  
17.4. Control de la hipertensión arterial antes y después del SCA  
17.5. Control de la dislipemia antes y después del SCA   
17.6. Control del tabaquismo 
17.7. Diagnóstico y control de la diabetes en cardiopatía isquémica  
17.8. Programas de rehabilitación cardíaca: evidencia, fases, componentes y proceso asistencial  
17.9. Telemedicina en rehabilitación cardíaca  
17.10. Continuidad asistencial tras SCA y Rehabilitación cardíaca. FASE III de rehabilitación cardíaca   

Módulo 18. Las Arritmias. Conceptos fundamentales 

18.1. Fisiología 

18.1.1. Características especiales de las células miocárdicas 
18.1.2. Potencial de acción 
18.1.3. Principales corrientes iónicas involucradas 

18.2. Genética de las Arritmias 
18.3. Sistema de conducción cardíaco 

18.3.1. Nodo sinusal y nodo AV 
18.3.2. Sistema His-Purkinje 

18.4. Mecanismos de las Arritmias 

18.4.1. Automatismo 
18.4.2. Actividad desencadenada 
18.4.3. Reentrada 
18.4.4. Microreentrada 

18.5. Fármacos antiarrítmicos 

18.5.1. Tipo I 
18.5.2. Tipo II 
18.5.3. Tipo III 
18.5.4. Tipo IV 

18.6. Técnicas diagnósticas básicas utilizadas en Arritmias  

18.6.1. Holter 
18.6.2. Tilt test 
18.6.3. Test farmacológicos 
18.6.4. Holter insertable 
18.6.5. Wearables y otros dispositivos 

18.7. Procedimientos habituales realizados para el diagnóstico y tratamiento de las Arritmias 

18.7.1. EEF y ablación 
18.7.2. Sistemas de mapeo electroanatómico. Navegadores 

18.8. Anatomía cardíaca enfocada en Arritmias 
18.9. Anatomía radiológica 
18.10. Organización y funcionamiento de las Unidades de Arritmias 

Módulo 19. Bradiarritmias 

19.1. Bradiarritmia 
19.2. Tipos de bradiarritmias 
19.3. Mecanismos/fisiopatología de las bradiarritmias 
19.4. Estudios diagnósticos dirigidos a las bradiarritmias 
19.5. Enfermedad del nodo sinusal 
19.6. Bloqueos AV 
19.7. Síncope 

19.7.1. Causas de síncope 
19.7.2. Mecanismos de síncope 
19.7.3. Estudio diagnóstico y diagnóstico diferencial 

19.8. Indicación de implante de marcapasos. Indicaciones de implante de MP transitorio 

19.8.1. Disfunción sinusal 
19.8.2. Bloqueos AV 

19.9. Estudio EEF de bradiarritmias 

Módulo 20. Taquiarritmias supraventriculares  

20.1. La taquicardia supraventricular 
20.2. Tipos de taquiarritmias supraventriculares. Diagnóstico diferencial clínico 
20.3. Manejo agudo de una taquicardia supraventricular. Visión desde Urgencias 

20.3.1. Presentación clínica 
20.3.2. Pruebas complementarias 
20.3.3. Maniobras terapéuticas y tratamiento farmacológico 
20.3.4. Tratamiento al alta 

20.4. Manejo crónico de una taquicardia supraventricular. Visión desde la consulta 
20.5. El tratamiento farmacológico en las taquicardias supraventriculares 
20.6. Estudio electrofisiológico de taquicardia supraventricular 

20.6.1. Indicaciones 
20.6.2. Descripción y maniobras 

20.7. Taquicardia por reentrada nodal 

20.7.1. Epidemiología 
20.7.2. Peculiaridades clínicas 
20.7.3. Hallazgos en estudio electrofisiológico 
20.7.4. Ablación  

20.8. Taquicardia por reentrada AV (vía accesoria) 

20.8.1. Epidemiología 
20.8.2. Peculiaridades clínicas  
20.8.3. Hallazgos en estudio electrofisiológico 
20.8.4. Ablación 

20.9. Flutter auricular común 

20.9.1. Epidemiología 
20.9.2. Peculiaridades clínicas 
20.9.3. Hallazgos en estudio electrofisiológico 
20.9.4. Ablación 

20.10. Otras taquicardias macroreentrantes 
20.11. Taquicardia auricular focal 

20.11.1. Epidemiología 
20.11.2. Peculiaridades clínicas  
20.11.3. Hallazgos en estudio electrofisiológico 
20.11.4. Ablación 

Módulo 21. TaquiArritmias ventriculares  

21.1. Taquicardia ventricular 

21.1.1. Mecanismos y patogenia de las taquicardias ventriculares 
21.1.2. Tipos de taquicardias ventricular 

21.2. Taquicardia ventricular idiopática 
21.3. Diagnóstico clínico y electrocardiográfico 
21.4. Diagnóstico diferencial electrocardiográfico entre taquicardias de QRS ancho 
21.5. Manejo agudo de taquicardia ventricular. Visión desde urgencias y del paciente crítico 

21.5.1. Presentación clínica 
21.5.2. Pruebas complementarias 
21.5.3. Maniobras terapéuticas y tratamiento farmacológico 
21.5.4. Tratamiento al alta 

21.6. Manejo crónico de taquicardia ventricular. Visión desde la consulta 
21.7. Tratamiento farmacológico en las taquicardias ventriculares 
21.8. Estudio electrofisiológico y ablación de taquicardia ventricular 
21.9. Extrasistolia ventricular 

21.9.1. Mecanismos de génesis de extrasistolia ventricular 
21.9.2. Manejo clínico 
21.9.3. Estrategias terapéuticas 

21.10. Extrasistolia ventricular. Estudio y ablación 

Módulo 22. Dispositivos (Marcapasos, DAI y Resincronizador) 

22.1. Marcapasos 

22.1.1. Funcionamiento de un marcapasos 
22.1.2. Indicaciones de implante de marcapasos 

22.2. Técnica de implante de marcapasos 

22.2.1. Canalización venosa 
22.2.2. Realización de bolsillo quirúrgico 
22.2.3. Implante electrodo ventricular 
22.2.4. Implante de electrodo auricular 

22.3. Programación básica de marcapasos 

22.3.1. Programación al alta tras implante 
22.3.2. Protocolo de seguimiento en consulta 

22.4. DAI 

22.4.1. Funcionamiento de un DAI 
22.4.2. Indicaciones de implante de un DAI 

22.5. DAI II 

22.5.1. Técnica implante de DAI. Peculiaridades respecto a marcapasos 
22.5.2. Programación al alta tras implante 
22.5.3. Protocolo de seguimiento en consulta 

22.6. Terapia de resincronización 

22.6.1. Fundamentos teóricos  
22.6.2. Indicaciones de implante de resincronizador cardíaco 

22.7. Terapia de resincronización II 

22.7.1. Técnica del implante de RSC. Peculiaridades respecto a otros dispositivos 
22.7.2. Programación al alta tras implante 
22.7.3. Protocolo de seguimiento en consulta 

22.8. Estimulación fisiológica 

22.8.1. Estimulación hisiana 
22.8.2. Estimulación de rama izquierda 

22.9. Otros dispositivos implantables 

22.9.1. Marcapasos sin cables 
22.9.2. DAI subcutáneo  

22.10. Extracción de electrodos 

22.10.1. Indicaciones de extracción de electrodos 
22.10.2. Procedimiento de extracción 

Módulo 23. Fibrilación Auricular 

23.1. Importancia de la Fibrilación Auricular 

23.1.1. Epidemiología de la Fibrilación Auricular 
23.1.2. Impacto socioeconómico de la Fibrilación Auricular 

23.2. Fibrilación Auricular en la clínica 

23.2.1. Presentación clínica y sintomatología  
23.2.2. Estudio diagnóstico inicial 

23.3. Valoración del riesgo tromboembólico y hemorrágico 

23.3.1. Tratamiento anticoagulante. Evidencia clínica 
23.3.2. Anticoagulantes de acción directa 
23.3.3. Antagonistas vitamina K 
23.3.4. Cierre de orejuela 

23.4. Manejo clínico de la Fibrilación Auricular 

23.4.1. Estrategia de control de frecuencia  
23.4.2. Estrategia de control de ritmo 

23.5. Ablación de Fibrilación Auricular I 

23.5.1. Indicaciones 
23.5.2. Evidencia de eficacia 

23.6. Ablación de Fibrilación Auricular II 

23.6.1. Técnicas de ablación de FA  
23.6.2. Resultados de ablación de FA 
23.6.3. Posibles complicaciones de la ablación de FA 

23.7. Seguimiento tras ablación de Fibrilación Auricular 
23.8. Perspectivas de futuro en la ablación de Fibrilación Auricular
23.9. FA en contextos específicos: postoperatorio, hemorragia intracraneal, embarazo, deportistas 
23.10. Tratamiento anticoagulante en pacientes con cardiopatía isquémica 
23.11. Implicaciones y manejo de AHREfs y FA subclínica  

Módulo 24. Arritmias e Insuficiencia Cardíaca

24.1. Importancia de los trastornos del ritmo en la Insuficiencia Cardíaca 
24.2. FA e Insuficiencia Cardíaca  

24.2.1. Epidemiología de la FA en la Insuficiencia Cardíaca 
24.2.2. Implicación pronóstica de la presencia de FA en pacientes con Insuficiencia Cardíaca 

24.3. FA e Insuficiencia Cardíaca. Papel de la ablación y los fármacos antiarrítmicos  
24.4. Valoración del Riesgo de Arritmias ventriculares en IC 

24.4.1. Papel de la RMN  
24.4.2. Papel de la genética 

24.5. Manejo de Arritmias ventriculares en la Insuficiencia Cardíaca 
24.6. Indicaciones de Terapia RSC y otros dispositivos en el contexto de insuficiencia cardíaca 

24.6.1. Resincronizador convencional 
24.6.2. Estimulación fisiológica (hisiana y rama izquierda) 

24.7. Taquimiocardiopatía 

24.7.1. Concepto y epidemiología  
24.7.2. Estudio diagnóstico 

24.8. Manejo de pacientes con taquimiocardiopatía 

24.8.1. Tratamiento médico 
24.8.2. Indicaciones y enfoque de ablación  

24.9. Disfunción ventricular mediada por MP. Prevalencia y manejo 
24.10. BRIHH y disfunción ventricular. ¿Existe la disincronopatía? 

Módulo 25. Síndromes arrítmicos, muerte súbita y canalopatías  

25.1. Muerte súbita de origen cardíaco 

25.1.1. Concepto y epidemiología de la muerte súbita  
25.1.2. Causas de muerte súbita de origen cardíaco 

25.2. Muerte súbita de origen cardíaco II 

25.2.1. Estudio diagnóstico tras una parada cardíaca recuperada 
25.2.2. Manejo clínico. Prevención 

25.3. Concepto de canalopatía. Epidemiología  
25.4. Síndrome de Brugada 

25.4.1. Indicaciones de estudio electrofisiológico 
25.4.2. Indicaciones de DAI 
25.4.3. Tratamiento farmacológico 

25.5. Síndrome de QT largo  

25.5.1. Indicaciones de DAI 
25.5.2. Tratamiento farmacológico 

25.6. Síndrome de QT corto 

25.6.1. Indicaciones de DAI 
25.6.2. Tratamiento farmacológico 

25.7. Repolarización precoz y CVPT 

25.7.1. Indicaciones de DAI 
25.7.2. Tratamiento farmacológico 

25.8. La importancia de la genética 

25.8.1. Estudios familiares 

Módulo 26. Miocardiopatías y Arritmias  

26.1. Asociación de miocardiopatías y Arritmias 
26.2. Miocardiopatía dilatada 

26.2.1. Arritmias auriculares 
26.2.2. Arritmias ventriculares 

26.3. Prevención de Arritmias y muerte súbita en miocardiopatía dilatada 

26.3.1. Indicaciones de DAI
26.3.2. Papel de la genética 

26.4. Miocardiopatía hipertrófica. Indicaciones de DAI  

26.4.1. Arritmias auriculares 
26.4.2. Arritmias ventriculares 

26.5. Prevención de Arritmias y muerte súbita en miocardiopatía hipertrófica 

26.5.1. Indicaciones del DAI 

26.6. Miocardiopatía Arritmogénica 

26.6.1. Descripción 
26.6.2. Arritmias más frecuentes y peculiaridades en su manejo 
26.6.3. Prevención de muerte súbita. Indicaciones de DAI 

26.7. Amiloidosis 

26.7.1. Descripción 
26.7.2. Trastornos arrítmicos más frecuentes y peculiaridades en su manejo 
26.7.3. Indicaciones de MP 

26.8. Otras miocardiopatías y su asociación con los trastornos del ritmo cardíaco 

26.8.1. Distrofias y enfermedades neuromusculares. Indicaciones de DAI y MP 

26.9. Estudio de BAV en paciente joven 

26.9.1. Algoritmo diagnóstico y terapéutico 

Módulo 27. Arritmias en otros contextos clínicos  

27.1. Arritmias en población sin cardiopatía 
27.2. Arritmias en el deportista 
27.3. Arritmias en el paciente crítico cardiológico 

27.3.1. Epidemiología 
27.3.2. Estudio y manejo clínico 
27.3.3. Manejo de la tormenta arrítmica 
27.3.4. Marcapasos transitorio. Indicaciones y técnica de implante 

27.4. Atención a la parada cardíaca extrahospitalaria 
27.5. Arritmias en el paciente crítico no cardiológico 
27.6. Arritmias en el paciente intervenido de cirugía cardíaca y tras TAVI 
27.7. Arritmias en las cardiopatías congénitas infantil 
27.8. Arritmias en las cardiopatías congénitas en adultos 

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