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Las causas que pueden llegar a provocar un traumatismo palpebral, orbitario y de la vía lacrimal son variadas: accidentes, golpes, peleas, etc. Además, la gravedad de la lesión puede suponer desde la pérdida de vista parcial hasta la total, razón por la que la inminente intervención del especialista de la Oftalmología especializado en el área Orbitaria es fundamental. Gracias a los avances que se han hecho en este campo, los profesionales disponen, hoy en día, con innumerables herramientas y estrategias de diagnóstico, cada vez más efectivas, así como con tratamientos que incluyen desde la cirugía hasta el uso de fármacos específicos. 

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Es, por lo tanto, una opción cómoda y versátil para ponerse al día gracias a su accesible formato 100% online, que permitirá al egresado, no solo conectarse al Aula Virtual desde donde quiera y con cualquier dispositivo con conexión a internet, sino adaptar el horario a su disponibilidad. Así podrá compaginarlo a la perfección con cualquier otra actividad académica, laboral o personal.

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El programa incluye, en su cuadro docente, a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio. 

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Módulo 1. Traumatismos palpebrales y orbitarios. Exploración orbitaria 

1.1. Evaluación del paciente traumático

1.1.1. Estabilización y evaluación general

1.1.1.1. Evaluación del estado general del paciente traumático
1.1.1.2. Evaluación de las lesiones periorbitarias
1.1.1.3. Anamnesis dirigida
1.1.1.4. Documentación fotográfica
1.1.1.5. Exploración intraocular
1.1.1.6. Evaluación de los párpados
1.1.1.7. Exploración orbitaria

1.2. Laceraciones palpebrales

1.2.1. Introducción
1.2.2. Tipos
1.2.3. Diagnóstico
1.2.4. Manejo
1.2.5. Terapia médica
1.2.6. Cierre de herida
1.2.7. Traumas que involucran el tejido blando cantal
1.2.8. Reparación secundaria
1.2.9. Mordedura de perros y humanos
1.2.10. Seguimiento y complicaciones
1.2.11. Pronóstico

1.3. Reparación de laceraciones con afectación de vía lagrimal

1.3.1. Introducción
1.3.2. Exploración: detección de la vía lagrimal traumática
1.3.3. Reparación de la vía lagrimal traumática
1.3.4. Postoperatorio

1.4. Fractura del suelo de la órbita

1.4.1. Epidemiología de los traumatismos orbitarios
1.4.2. Clasificación de las fracturas orbitarias
1.4.3. Fracturas “blow-out” del suelo orbitario
1.4.4. Fracturas “trapdoor” del suelo orbitario

1.5. Fractura de otras paredes orbitarias

1.5.1. Fracturas de pared medial
1.5.2. Fracturas de pared lateral
1.5.3. Fracturas del techo de la órbita

1.6. Fracturas complejas

1.6.1. Fractura del ápex orbitario
1.6.2. Fracturas Le-Fort

1.7. Cuerpos extraños orbitarios

1.7.1. Introducción
1.7.2. Anatomía de la órbita
1.7.3. Tipos de cuerpos extraños orbitarios
1.7.4. Evaluación del paciente con sospecha de cuerpo extraño orbitario
1.7.5. Presentación clínica
1.7.6. Pruebas complementarias
1.7.7. Manejo
1.7.8. Resultados clínicos

1.8. Síndrome compartimental orbitario

1.8.1. Definición
1.8.2. Patogénesis y etiología
1.8.3. Diagnóstico
1.8.4. Manejo terapéutico
1.8.5. Algoritmo de actuación

1.9. Neuropatía óptica traumática

1.9.1. Introducción
1.9.2. Epidemiología
1.9.3. Fisiopatología
1.9.4. Localización de la lesión
1.9.5. Evaluación

1.10. Contusión muscular traumática

1.10.1. Introducción
1.10.2. Patogenia de la afectación en traumatismos orbitarios
1.10.3. Diagnóstico
1.10.4. Tratamiento

Módulo 2. Enfermedades inflamatorias e infecciosas de la órbita 

2.1. Exploración de la órbita

2.1.1 Anatomía de la órbita
2.1.2. Semiología órbitaria

2.1.2.1. Las 6 “P´s”
2.1.2.2. Pain (Dolor)
2.1.2.3. Progresión
2.1.2.4. Proptosis
2.1.2.5. Pulsación
2.1.2.6. Palpación
2.1.2.7. Cambios perioculares

2.1.3. Estudios de imagen

2.1.3.1. Tomografía computada
2.1.3.2. Resonancia magnética

2.2. Diagnóstico diferencial de la proptosis

2.2.1. Proptosis

2.2.1.1 Pseudoproptosis

2.2.2. Historia clínica y exploración física

2.2.2.1. Exoftalmometría de Hertel
2.2.2.2. Diagnóstico diferencial de proptosis según la dirección de desplazamiento
2.2.2.3. Diagnóstico diferencial de proptosis según la lateralidad
2.2.2.4 Diagnóstico diferencial de proptosis según la edad del paciente

2.3. Oftalmopatía tiroidea (OT)

2.3.1. Introducción
2.3.2 Etiología y factores de riesgo

2.3.2.1 Papel del R-TSH
2.3.2.2 Papel de los autoanticuerpos anti-R-TSH
2.3.2.3 Papel del receptor IGF-1
2.3.2.4 Papel de las células T

2.3.3 Clínica

2.3.3.1 Afectación de partes blandas
2.3.3.2 Retracción palpebral
2.3.3.3 Proptosis
2.3.3.4 Miopatía restrictiva
2.3.3.5 Neuropatía óptica distiroidea (NOD)

2.3.4 Diagnóstico

2.3.4.1 Hallazgos de laboratorio
2.3.4.2 Pruebas de Imagen
2.3.4.3TAC
2.3.4.4 RMN

2.3.5 Clasificación y escalas clínicas

2.3.5.1 Escala VISA
2.3.5.2 Escala EUGOGO

2.3.6 Test de calidad de vida de pacientes

2.4. Tratamiento médico de la OT

2.4.1. Medidas generales: control de factores de riesgo

2.4.1.1 Disfunción tiroidea
2.4.1.2 Hábito tabáquico
2.4.1.3 Tratamiento antitiroideo
2.4.1.4 Hipercolesterolemia
2.4.1.5 Tratamientos locales

2.4.2. Manejo de la oftalmopatía tiroidea leve

2.4.2.1 Suplementos de selenio

2.4.3. Manejo de la oftalmopatía tiroidea moderada a severa

2.4.3.1 Glucocorticoides
2.4.3.2. Micofenolato
2.4.3.3 Rituximab
2.4.3.4 Radioterapia
2.4.3.5 Tocilizumab
2.4.3.6 Teprotumumab
2.4.3.7 Otros tratamientos

2.4.4. Tratamiento de la oftalmopatía tiroidea que amenaza la visión

2.5. Tratamiento quirúrgico de la OT

2.5.1. Introducción
2.5.2. Cirugía de descompresión orbitaria

2.5.2.1. Indicación
2.5.2.2. Métodos

2.5.3. Cirugía de estrabismo en la orbitopatía tiroidea

2.5.3.1. Introducción
2.5.3.2. Estrabismos verticales
2.5.3.3. Estrabismos horizontales

2.5.4. Cirugía de retracción palpebral

2.6. Enfermedades inflamatorias específicas de la órbita

2.6.1 Vasculitis: granulomatosis con Poliangeítis

2.6.1.1. Definición y epidemiología
2.6.1.2. Manifestaciones clínicas oftalmológicas de la GPA
2.6.1.3. Diagnóstico
2.6.1.4. Tratamiento y pronóstico

2.6.2 Inflamaciones Granulomatosas: Sarcoidosis

2.6.2.1. Definición y epidemiología.
2.6.2.2. Afectación de los párpados y conjuntiva
2.6.2.3. Afectación orbitaria
2.6.2.4. Diagnóstico
2.6.2.5. Tratamiento

2.7. Enfermedad relacionada con IgG4

2.7.1 Definición y epidemiología
2.7.2 Histopatología
2.7.3 Clínica y estadiaje
2.7.4 Diagnóstico
2.7.5 Tratamiento
2.7.6 Conclusión

2.8. Enfermedad inflamatoria orbitaria idiopática

2.8.1 Definición y epidemiología
2.8.2 Clasificación
2.8.3 Signos y Síntomas
2.8.4 Diagnóstico
2.8.5 Diagnóstico Diferencial
2.8.6 Tratamiento
2.8.7 Conclusiones

2.9. Enfermedades infecciosas de la órbita

2.9.1 Celulitis Preseptal

2.9.1.1. Introducción
2.9.1.2. Epidemiología
2.9.1.3. Etiología
2.9.1.4. Diagnóstico
2.9.1.5. Tratamiento

2.9.2. Celulitis Orbitaria (Postseptal)

2.9.2.1 Introducción
2.9.2.2 Etiología
2.9.2.3 Diagnóstico
2.9.2.4 Tratamiento

2.10. Otras enfermedades infecciosas de la órbita

2.10.1. Introducción
2.10.2. Patogenia y factores de riesgo
2.10.3. Clínica
2.10.4. Diagnóstico
2.10.5. Tratamiento

Módulo 3. Patología tumoral y vascular orbitara. Abordaje quirúrgico de la órbita 

3.1. Neoplasias benignas de origen vascular

3.1.1. Hemangioma capilar

3.1.1.1. Etiopatogenia
3.1.1.2. Presentación clínica
3.1.1.3. Diagnóstico
3.1.1.4. Tratamiento

3.1.2. Hemangioma intraóseo

3.1.2.1. Presentación clínica y diagnóstico
3.1.2.2. Tratamiento

3.2. Neoplasias benignas de origen neural

3.2.1. Schwanoma
3.2.2. Neurofibroma

3.2.2.1. Neurofibroma plexiforme
3.2.2.2. Neurofibroma solitario

3.2.3. Meningioma del nervio óptico
3.2.4. Glioma del nervio óptico

3.3. Neoplasias benignas de la glándula lagrimal

3.3.1. Introducción
3.3.2. Dacriops
3.3.3. Adenoma pleomorfo

3.4. Otras lesiones benignas de la órbita

3.4.1. Quiste dermoide
3.4.2. Quiste epitelial
3.4.3. Mucocele y mucopiocele
3.4.4. Meningocele y meningoencefalocele

3.5. Neoplasias malignas primarias: linfoma orbitario

3.5.1. Introducción y clasificación
3.5.2. Presentación clínica
3.5.3. Diagnóstico y estadiaje
3.5.4. Manejo

3.5.4.1. Radioterapia
3.5.4.2. Quimioterapia
3.5.4.3. Rituximab

3.5.5. Pronóstico

3.6. Neoplasias malignas primarias: rabdomiosarcoma orbitario

3.6.1. Introducción y etiopatogenia
3.6.2. Presentación clínica
3.6.3. Diagnóstico y estadiaje
3.6.4. Tratamiento

3.7. Neoplasias malignas de glándula lagrimal

3.7.1. Clínica
3.7.2. Epidemiología y clasificación

3.7.2.1 Adenoma pleomórfico/Tumor mixto benigno
3.7.2.2 Tumor mixto maligno/carcinoma ex adenoma pleomórfico
3.7.2.3 Carcinoma Adenoide quístico
3.7.2.4 Adenocarcinoma
3.7.2.5 Carcinoma mucoepidermoide

3.8. Otras neoplasias malignas de la órbita

3.8.1. Otros tumores malignos primarios de la órbita
3.8.2. Extensión de tumores malignos perioculares
3.8.3. Extensión de tumores malignos intraoculares
3.8.4. Metástasis orbitarias

3.9. Malformaciones vasculares de la órbita

3.9.1. Definiciones y clasificación
3.9.2. Malformaciones venosas de la órbita (MVO)

3.9.2.1. Malformación venosa

3.9.3. Malformaciones venolinfáticas de la órbita (MVL)
3.9.4. Malformaciones arteriovenosas de la órbita (MAV)

3.9.4.1. Malformaciones arteriovenosas (MAV)
3.9.4.2. Fístulas arteriovenosas (FAV)

3.9.5. Otras malformaciones vasculares orbitarias

3.10. Elección del abordaje quirúrgico. Consideraciones preoperatorias e intraoperatorias

3.10.1. Cirugía orbitaria. Elección del abordaje quirúrgico. Consideraciones preoperatorias e intraoperatorias

3.10.1.1. Orbitotomía superior
3.10.1.2. Orbitotomía medial
3.10.1.3. Orbitotomía inferior
3.10.1.4. Orbitotomía lateral
3.10.1.5. Otros abordajes a la órbita

3.10.2. Complicaciones en cirugía orbitaria

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