Con este Experto Universitario respaldado en el Relearning, estarás a la vanguardia de las últimas técnicas y sistemas de trabajo en Bioquímica en el Laboratorio de Análisis Clínicos"

La Bioquímica es una disciplina científica que se encarga de estudiar las moléculas y los procesos químicos que suceden en los organismos vivos. En el ámbito de la Medicina, esta rama proporciona a los especialistas conocimientos claves sobre el funcionamiento de los procesos biológicos y su relación con la salud. En ##este/esta## sentido, esta rama proporciona a los expertos diversas herramientas que favorecen al diagnóstico de una amplia gama de patologías. Por ejemplo, mediante el análisis de muestras biológicas (como la sangre o líquido cefalorraquídeo) se pueden identificar marcadores bioquímicos que indican la presencia de afecciones como Trastornos Renales.  

En ##este/esta## escenario, TECH desarrolla un vanguardista Experto Universitario en Laboratorio de Bioquímica en el Ámbito de los Análisis Clínicos. El plan de estudios abordará la base bioquímica que fundamenta la patología molecular de las enfermedades. En este sentido, los materiales didácticos profundizarán en la regulación fisiológica que rige el correcto funcionamiento de procesos bioquímicos, así como los motivos por los cuáles la interrupción o incorrecto funcionamiento de dichos procesos conducen al desarrollo de una patología. Gracias a esto, los egresados adquirirán competencias para interpretar los resultados de las pruebas y localizar patrones vinculados con diferentes enfermedades. Además, este programa cuenta con la participación de un reconocido Director Invitado Internacional que impartirá 4 Masterclasses para compartir con los egresados las principales innovaciones que han surgido en materia de Análisis Clínico. 

TECH ofrece un entorno educativo 100% online, adaptado a las necesidades de los profesionales de la salud que buscan avanzar en sus carreras. Igualmente, emplea la metodología Relearning, basada en la repetición de conceptos clave para fijar conocimientos y facilitar el aprendizaje. De esta manera, la combinación de flexibilidad y un enfoque pedagógico robusto, lo hace altamente accesible. Además, lo único que necesitarán los expertos será un dispositivo con acceso a Internet, como un móvil, ordenador o tablet, para ingresar en el Campus Virtual.

Un prestigioso Docente Invitado Internacional impartirá 4 Masterclasses que pondrán al día tus competencias en Análisis Clínico del modo más intensivo”

Este Experto Universitario en Laboratorio de Bioquímica en el Ámbito de los Análisis Clínicos contiene el programa educativo más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• ##El/La## desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Análisis Clínico 
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que está concebido recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional 
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje 
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras  
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual 
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Incorporarás a tu praxis habitual las Técnicas de Diagnóstico más innovadoras para identificar alteraciones de la función hepática”

El programa incluye en su cuadro docente a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

Ahondarás en la Diagnosis de las Alteraciones de la Función Motora para diseñar planes de tratamiento altamente personalizados”

La metodología online de TECH te permitirá practicar en entornos simulados a través de casos prácticos”

Mediante esta titulación universitaria, los facultativos tendrán una comprensión sólida sobre los fundamentos de la Bioquímica Clínica. Para logarlo, el itinerario académico ahondará con detalle en la base bioquímica y molecular de las enfermedades, ateniendo a las alteraciones genéticas. Los egresados desarrollarán competencias para realizar diversas técnicas analíticas empleadas en los Análisis Clínicos como pruebas bioquímicas para el diagnóstico de una patología molecular. Además, los materiales ahondarán en el estudio de la función cardíaca para que los egresados diagnostiquen enfermedades como trastornos del corazón. Asimismo, los facultativos obtendrán habilidades para manejar diversos tipos de muestras biológicas garantizando su correcta recolección.

Un programa universitario diseñado para impulsar tu capacidad profesional en el Laboratorio de Bioquímica, con la solvencia de los expertos más cualificados”

Módulo 1. Bioquímica I

1.1. Base bioquímica y molecular de las enfermedades

1.1.1. Alteraciones genéticas
1.1.2. Alteraciones de señalización celular
1.1.3. Alteraciones del metabolismo

1.2. Metabolismo de los Nutrientes

1.2.1. Concepto de Metabolismo
1.2.2. Fases bioquímicas de la Nutrición: digestión, transporte, metabolismo y excreción
1.2.3. Laboratorio clínico en el estudio de las alteraciones de la digestión, absorción y metabolismo de nutrientes

1.3. Estudio bioquímico de las vitaminas y déficit vitamínicos

1.3.1. Vitaminas liposolubles
1.3.2. Vitaminas hidrosolubles
1.3.3. Déficits vitamínicos

1.4. Estudio bioquímico de las alteraciones de proteínas y compuestos nitrogenados

1.4.1. Proteínas plasmáticas
1.4.2. Enzimología clínica
1.4.3. Evaluación de marcadores bioquímicos de función renal

1.5. Estudio bioquímico de la regulación del metabolismo de los hidratos de carbono y sus alteraciones fisiopatológicas

1.5.1. Hipoglucemias
1.5.2. Hiperglucemias
1.5.3. Diabetes mellitus: diagnóstico y seguimiento en el laboratorio clínico

1.6. Estudio bioquímico de las alteraciones fisiopatológicas de los lípidos y las lipoproteínas plasmáticas.

1.6.1. Lipoproteínas
1.6.2. Dislipemias primarias
1.6.3. Hiperlipoproteinemias
1.6.4. Esfingolipidosis

1.7. Bioquímica de la sangre en el laboratorio químico

1.7.1. Hemostasia sanguínea
1.7.2. Coagulación y fibrinolisis
1.7.3. Análisis bioquímico del metabolismo del hierro

1.8. Metabolismo mineral y sus alteraciones clínicas

1.8.1. Homeostasis del calcio
1.8.2. Homeostasis del fósforo
1.8.3. Homeostasis del magnesio
1.8.4. Marcadores bioquímicos de remodelado óseo

1.9. Equilibrio ácido-base y estudio de gases en sangre periférica

1.9.1. Equilibrio ácido base
1.9.2. Gasometría de sangre periférica
1.9.3. Marcadores de gasometría

1.10. Equilibrio hidroelectrolítico y sus alteraciones

1.9.4. Sodio
1.9.5. Potasio
1.9.6. Cloro

Módulo 2.  Bioquímica II

2.1. Alteraciones congénitas del metabolismo de los hidratos de carbono

2.1.1. Alteraciones de la digestión y absorción intestinal de los hidratos de carbono
2.1.2. Alteraciones del metabolismo de la galactosa
2.1.3. Alteraciones del metabolismo de la fructosa
2.1.4. Alteraciones del metabolismo del glucógeno

2.1.4.1. Glucogenosis: tipos

2.2. Alteraciones congénitas del metabolismo de los aminoácidos

2.2.1. Alteraciones del metabolismo de aminoácidos aromáticos

2.2.1.1. Fenilcetonuria
2.2.1.2. Aciduria glutárica tipo 1

2.2.2. Alteraciones del metabolismo de aminoácidos ramificados

2.2.2.1. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
2.2.2.2. Acidemia isovalérica

2.2.3. Alteraciones del metabolismo de aminoácidos azufrados

2.2.3.1. Homocistonuria

2.3. Alteraciones congénitas del metabolismo de los lípidos

2.3.1. Betaoxidación de ácidos grasos

2.3.1.1. Introducción a la betaoxidación de los ácidos grasos
2.3.1.2. Alteraciones de la betaoxidación de los ácidos grasos

2.3.2. Ciclo de la carnitina

2.3.2.1. Introducción al ciclo de la carnitina
2.3.2.2. Alteraciones del ciclo de la carnitina

2.4. Trastornos del ciclo de la urea

2.4.1. Ciclo de la urea
2.4.2. Alteraciones genéticas del ciclo de la urea

2.4.2.1. Déficit de ornitina-transcarbamilasa (OTC)
2.4.2.2. Otros trastornos del ciclo de la urea

2.4.3. Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades del ciclo de la urea

2.5. Patologías moleculares de bases de nucleótidos. Alteraciones del metabolismo de purinas y pirimidinas

2.5.1. Introducción al metabolismo de purinas y pirimidinas
2.5.2. Trastornos del metabolismo de las purinas
2.5.3. Trastornos del metabolismo de las pirimidinas
2.5.4. Diagnóstico de trastornos de purinas y pirimidinas

2.6. Porfirias. Alteraciones de la síntesis del grupo hemo

2.6.1. Síntesis del grupo hemo
2.6.2. Porfirias: tipos

2.6.2.1. Porfirias hepáticas

2.6.2.1.1. Porfirias agudas

2.6.2.2. Porfirias hematopoyéticas

2.6.3. Diagnóstico y tratamiento de las porfirias

2.7. Ictericias. Alteraciones del metabolismo de la bilirrubina

2.7.1. Introducción al metabolismo de la bilirrubina
2.7.2. Ictericias congénitas

2.7.2.1. Hiperbilirrubinemia no conjugada
2.7.2.2. Hiiperbilirrubinemia conjugada

2.7.3. Diagnóstico y tratamiento de las ictericias

2.8. Fosforilación oxidativa

2.8.1. Mitocondria

2.8.1.1. Enzimas y proteínas integrantes de la mitocondria

2.8.2. Cadena de transporte electrónico

2.8.2.1. Transportadores electrónicos
2.8.2.2. Complejos electrónicos

2.8.3. Acoplamiento del transporte electrónico a la síntesis de ATP

2.8.3.1. ATP Sintasa
2.8.3.2. Agentes desacoplantes de la fosforilación oxidativa

2.8.4. Lanzaderas de NADH

2.9. Trastornos mitocondriales

2.9.1. Herencia materna
4.9.2. Heteroplasmia y homoplasmia
2.9.3. Enfermedades mitocondriales

2.9.3.1. Neuropatía óptica hereditaria de Leber
2.9.3.2. Enfermedad de Leigh
2.9.3.3. Síndrome de MELAS
2.9.3.4. Epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas (MERRF)

2.9.4. Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades mitocondriales

2.10. Otros trastornos producidos por alteraciones en otros orgánulos

2.10.1. Lisosomas

2.10.1.1 Enfermedades lisosomales

2.10.1.1.1. Esfingolipidosis
2.10.1.1.2. Mucopolisacaridosis

2.10.2. Peroxisomas

2.10.2.1. Enfermedades lisosomales

2.10.2.1.1. Síndrome de Zellweger

2.10.3. Aparato de Golgi

2.10.3.1. Enfermedades del aparato de Golgi

2.10.3.1.1. Mucolipidosis II

Módulo 3.  Bioquímica III

3.1.  Estudio de la función motora

3.1.1 Reseña de la función motora y sistema osteoarticular
3.1.2 Alteraciones de la función motora.
3.1.3 Diagnosis de las alteraciones de la función motora

3.1.3.1 Técnicas de diagnóstico
3 1.3.2 Marcadores moleculares

3.2. Estudio de la función cardíaca

3.2.1 Reseña de la función cardíaca
3.2.2 Alteraciones de la función cardíaca
3.2.3 Diagnosis de las alteraciones de la función cardíaca

3.2.3.1 Técnicas de diagnóstico
3.2.3.2 Marcadores moleculares

3.3 Estudio de la función renal

3.3.1 Reseña de las funciones renales
3.3.2 Alteraciones de las funciones renales
3.3.3 Diagnosis de las alteraciones de las funciones renales

3.3.3.1 Técnicas de diagnóstico
3.3.3.2 Marcadores moleculares

3.4. Estudio de la función hepática

3.4.1 Reseña de la función hepática
3.4.2 Alteraciones de la función hepática
3.4.3 Diagnosis de las alteraciones de la función hepática

3.4.3.1 Técnicas de diagnóstico
3.4.3.2 Marcadores moleculares

3.5. Estudio de la función neurológica

3.5.1 Reseña de la función neurológica
3.5.2 Alteraciones de la función neurológica (enfermedades neurodegenerativas)
3.5.3 Diagnosis de las alteraciones de la función neurológica

3.5.3.1 Técnicas de diagnóstico
3.5.3.2 Marcadores moleculares

3.6. Estudio de la función hipotalámica e hipofisiaria

3.6.1 Reseña de las funciones hipotalámicas e hipofisiarias
3.6.2 Alteraciones de las funciones hipotalámicas e hipofisiarias
3.6.3 Diagnosis de las alteraciones de las funciones hipotalámicas e hipofisiarias

3.6.3.1 Técnicas de diagnóstico
3.6.3.2 Marcadores moleculares

3.7. Estudio de la función pancreática

3.7.1 Reseña de la función pancreática
3.7.2 Alteraciones de la función pancreática
3.7.3 Diagnosis de las alteraciones de la función pancreática

3.7.3.1 Técnicas de diagnóstico
3.7.3.2 Marcadores moleculares

3.8. Estudio de la función tiroidea y paratiroidea

3.8.1 Reseña de las funciones tiroidea y paratiroidea
3.8.2 Alteraciones de la función tiroidea y paratiroidea
3.8.3 Diagnosis de las alteraciones de las funciones tiroidea y paratiroidea

3.8.3.1 Técnicas de diagnóstico
3.8.3.2 Marcadores moleculares

3.9. Estudio de la función suprarrenal

3.9.1 Reseña de la función suprarrenal
3.9.2 Alteraciones de la función suprarrenal
3.9.3 Diagnosis de las alteraciones de la función suprarrenal

3.9.3.1 Técnicas de diagnóstico
3.9.3.2 Marcadores moleculares

3.10. Estudio de la función de las gónadas

3.10.1 Reseña de la función gonadal
3.10.2 Alteraciones de la función gonadal
3.10.3 Diagnosis de las alteraciones de la función gonadal

3.10.3.1 Técnicas de diagnóstico
3.10.3.2 Marcadores moleculares

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