Con este Experto Universitario, conocerás las punteras estrategias para el acceso al mercado de nuevos medicamentos en la industria farmacéutica”

El departamento de Access Market desempeña un papel crucial dentro de la industria biofarmacéutica, responsabilizándose de gestionar todo el proceso de desarrollo y comercialización de un nuevo producto. En esta línea, los profesionales que ejercen en esta área se encargan de velar por el cumplimiento de las exigencias de las administraciones públicas para incorporar al mercado innovadores fármacos. Así, el especialista con inquietud por formar parte de este sector está en la obligación de mantenerse actualizado con respecto a los procedimientos requeridos para poner estos medicamentos a disposición del cliente.

Por este motivo, TECH ha creado esta titulación, a través de la que el alumno indagará en los entresijos más vanguardistas del Access Market en Pharma Biotech. A lo largo de este periodo académico, profundizará en los recientes procesos de autorización y registro de nuevos medicamentos o conocerá la estructura de las organizaciones centradas en evaluar dichos fármacos. Además, identificará las punteras estrategias para garantizar una integración óptima de un producto biofarmacéutico en el mercado.

Esta propuesta académica se presenta en un formato 100% en línea, que habilita al alumno para completar su estudio desde cualquier dispositivo con conexión a internet, adaptándose a sus propias necesidades personales y profesionales. De igual forma, disfrutará de una enseñanza por medio del método de Relearning, que permite comprender conceptos complejos de manera más eficiente en un menor tiempo.

Indaga en la importancia del departamento de Access Market para el desarrollo de productos biofarmacéuticos”

Este Experto Universitario en Access Market en Pharma Biotech contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por especialistas en Pharma Biotech
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que está concebido recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Profundizarás en las funciones clave del departamento de acceso al mercado y conviértete en el experto más actualizado en el entorno farmacéutico y biotecnológico” 

El programa incluye en su cuadro docente a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

El método Relearning de TECH te permite profundizar en los aspectos clave del temario a tu propio ritmo de estudio para afianzar tus conocimientos"

Actualízate de modo 100% online y sin renunciar a tu vida profesional y personal"

El contenido que forma parte de este Experto Universitario en Access Market en Pharma Biotech abarca temas pertinentes en este ámbito, ahondando en las actualizadas fases para lograr una entrada exitosa de un nuevo medicamento en el mercado. Asimismo, el método de Relearning de esta titulación permitirá al alumno adquirir los conceptos clave del temario a su propio ritmo de estudio y empleando menos tiempo que con otras metodologías académicas.

Elige aquellos formatos didácticos multimedia que mejor se adapten a tus necesidades de estudio y optimiza tu actualización” 

Módulo 1. Acceso al Mercado (market access) (1). Organización y Procesos 

1.1. Acceso al Mercado en la industria farmacéutica 

1.1.1. ¿Qué entendemos por Acceso al Mercado? 
1.1.2. ¿Por qué es necesario un departamento de Acceso al Mercado? 
1.1.3. Funciones del departamento de Acceso al Mercado 
1.1.4. Conclusiones 

1.2. Sistema Sanitario en España 

1.2.1. Sistema Nacional de Salud (SNS). Organización, estructura y funciones 
1.2.2. Gasto sanitario y gasto en medicamentos 
1.2.3. Servicios Regionales de Salud 
1.2.4. Organización, estructura y funciones 

1.3. Autorización y registro de nuevos medicamentos 

1.3.1. Autoridades Sanitarias 
1.3.2. Agencia Europea del Medicamento (EMA)  
1.3.3. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 
1.3.4. Ministerio de Sanidad 
1.3.5. Proceso de autorización de comercialización de un nuevo medicamento: procesos centralizados, descentralizados y reconocimiento mutuo 

1.4. Evaluación de nuevos medicamentos a nivel nacional 

1.4.1. Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias 
1.4.2. Internacionales 
1.4.3. Europea 
1.4.4. Españolas 
1.4.5. Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) 
1.4.6. Decisores e influenciadores  

1.5. Otras evaluaciones de nuevos medicamentos 

1.5.1. Evaluaciones del grupo GENESIS 
1.5.2. Evaluaciones regionales 
1.5.3. Evaluaciones en farmacias hospitalarias: Comités de Farmacia y Terapéutica 
1.5.4. Otras evaluaciones 

1.6. De la autorización de un fármaco a su disponibilidad para el paciente 

1.6.1. Proceso de solicitud de precio y reembolso de nuevos fármacos 
1.6.2. Comercialización y condiciones de financiación 
1.6.3. Procedimiento de acceso de medicamentos a nivel hospitalario 
1.6.4. Procedimiento de acceso de medicamento dispensados en farmacia de calle 
1.6.5. Acceso de medicamentos genéricos y biosimilares 

1.7. Financiación de medicamentos 

1.7.1. Esquemas de financiación tradicionales frente a nuevos esquemas 
1.7.2. Acuerdos innovadores 
1.7.3. Acuerdos de riesgo compartido (ARC) 
1.7.4. Tipos de ARC 
1.7.5. Criterios para seleccionar el ARC 

1.8. Proceso de compra de medicamentos 

1.8.1. Contratación pública 
1.8.2. Compra centralizada de medicamentos y productos sanitarios 
1.8.3. Acuerdos marco 
1.8.4. Conclusiones 

1.9. Departamento de Acceso al Mercado (1). Perfiles profesionales  

1.9.1. Evolución del perfil de los profesionales de Acceso al Mercado 
1.9.2. Perfiles profesionales en Acceso al Mercado  
1.9.3. Gerente de Acceso al Mercado (Market Access Manager) 
1.9.4. Farmacoeconomía 
1.9.5. Precio (Pricing) 
1.9.6. Key Account Manager 

1.10. Departamento de Acceso al Mercado (2). Interacción con otros departamentos de la industria farmacéutica  

1.10.1. Marketing y Ventas 
1.10.2. Departamento Médico 
1.10.3. Relaciones Institucionales 
1.10.4. Regulatory 
1.10.5. Comunicación 

Módulo 2. Acceso al Mercado (market access) (2). Herramientas y Estrategia

2.1. Planificación del acceso al mercado de un medicamento 

2.1.1. Análisis del escenario actual: manejo de la enfermedad, competidores 
2.1.2. Segmentación de regiones y cuentas 
2.1.3. Sociedades Científicas 
2.1.4. Asociaciones de Pacientes 
2.1.5. Diseño de la estrategia 
2.1.6. Cronología de la implementación de la estrategia 

2.2. Gestión del acceso al mercado de un medicamento 

2.2.1. Gestión de acceso a nivel regional 
2.2.2. Acceso al mercado de medicamentos de uso hospitalario. Gestión y estrategia de farmacia hospitalaria 
2.2.3. Acceso al mercado de medicamentos de farmacia de calle 
2.2.4. Gestión y estrategia de farmacéuticos de atención primaria 

2.3. Valor clínico de un medicamento 

2.3.1. El valor basado en el desarrollo clínico  
2.3.2. Estudios de vida real  
2.3.3. (RWD/RWE) 
2.3.4. Conclusiones 

2.4. Valor percibido por el paciente 

2.4.1. Variables reportadas por el paciente (o Patient Reported Outcomes, PRO) 
2.4.2. Calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) 
2.4.3. Satisfacción con el tratamiento 
2.4.4. Incorporación de las preferencias de los pacientes 

2.5. Análisis económico Tipos 

2.5.1. Tipos de análisis económico 
2.5.2. Parámetros que hay que definir   
2.5.3. Evaluaciones económicas parciales 
2.5.4. Coste y carga de la enfermedad 
2.5.5. Coste consecuencia 

2.6. Análisis económico Estudios 

2.6.1. Estudios de Impacto Presupuestario 
2.6.2. Crecimiento del mercado 
2.6.3. Riesgos asociados 
2.6.4. Propiedad intelectual 

2.7. Análisis económico Evaluaciones 

2.7.1. Evaluaciones económicas completas 
2.7.2. Análisis coste-efectividad 
2.7.3. Análisis coste-utilidad 
2.7.4. Análisis coste-beneficio 
2.7.5. Reglas de decisión 

2.8. Dosier de valor de un medicamento 

2.8.1. Contenidos del dossier de valor 
2.8.2. El valor clínico del medicamento 
2.8.3. El valor económico del medicamento 
2.8.4. La demostración del valor del medicamento para el sistema sanitario  
2.8.5. Adaptación del dossier a las diferentes Comunidades Autónomas 

2.9. Documentos requeridos para la solicitud de precio y reembolso  

2.9.1. Documentos requeridos 
2.9.2. Documentos opcionales 
2.9.3. Documentos precio 
2.9.4. Documentos reembolso 

2.10. Nuevas tendencias 

2.10.1. Compra basada en valor 
2.10.2. Análisis Multicriterio (AMC) 
2.10.3. Compra pública innovadora 
2.10.4. Últimas tendencias 

Módulo 3. “Gestión sanitaria digital: innovación Tecnológica en el Sector de la Salud” 

3.1. Sistemas de información hospitalaria 

3.1.1. Implementación  
3.1.2. Gestión de sistemas de información hospitalaria 
3.1.3. Historia clínica electrónica 
3.1.4. Interoperabilidad de sistemas de información 

3.2. Telemedicina y salud digital 

3.2.1. Consultas médicas a distancia 
3.2.2. Plataformas de telemonitoreo  
3.2.3. Seguimiento de pacientes 
3.2.4. Aplicaciones móviles de salud y bienestar 

3.3. Big data y análisis de datos en salud 

3.3.1. Gestión y análisis de grandes volúmenes de datos en salud 
3.3.2. Uso de análisis predictivo para la toma de decisiones 
3.3.3. Privacidad   
3.3.4. Seguridad de los datos sanitarios 

3.4. Inteligencia artificial y aprendizaje automático en salud 

3.4.1. Aplicaciones de inteligencia artificial en diagnóstico médico 
3.4.2. Algoritmos de aprendizaje automático para detección de patrones 
3.4.3. Chatbots  
3.4.4. Asistentes virtuales en atención médica 

3.5. Internet de las cosas (IoT) en salud 

3.5.1. Dispositivos médicos conectados y monitoreo remoto 
3.5.2. Infraestructuras inteligentes de hospitales 
3.5.3. Aplicaciones de IoT en la gestión de inventarios  
3.5.4. Suministros 

3.6. Ciberseguridad en salud 

3.6.1. Protección de datos de salud y cumplimiento normativo 
3.6.2. Prevención de ataques informáticos  
3.6.3. Ransomware 
3.6.4. Auditorías de seguridad y gestión de incidentes 

3.7. Realidad virtual (RV) y realidad aumentada (RA) en medicina 

3.7.1. Entrenamiento médico utilizando simuladores de RV 
3.7.2. Aplicaciones de RA en cirugía asistida  
3.7.3. Guías quirúrgicas 
3.7.4. Terapia y rehabilitación mediante RV 

3.8. Robótica en medicina 

3.8.1. Uso de robots quirúrgicos en procedimientos médicos 
3.8.2. Automatización de tareas en hospitales y laboratorios 
3.8.3. Prótesis  
3.8.4. Asistencia robótica en rehabilitación 

3.9. Análisis de imágenes médicas 

3.9.1. Procesamiento de imágenes médicas y análisis computacional 
3.9.2. Diagnóstico por imagen asistido por ordenador 
3.9.3. Imágenes médicas en tiempo real  
3.9.4. 3D

3.10. Blockchain en salud 

3.10.1. Seguridad y trazabilidad de datos de salud con blockchain 
3.10.2. Intercambio de información médica entre instituciones 
3.10.3. Gestión de consentimientos informados  
3.10.4. Privacidad

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