El Experto Universitario en Elaboración y Desarrollo de Formas Farmacéuticas Estériles contiene el programa científico más completo, inédito y actualizado del mercado”

El medicamento industrializado ha supuesto un avance en la terapéutica actual, puesto que muchos enfermos han encontrado el remedio a sus enfermedades.

Sin embargo, este medicamento industrializado no cubre todas las necesidades terapéuticas. Por diferentes motivos, existen vacíos que sólo el Medicamento Individualizado puede cubrir.

La Formulación Magistral o en la actualidad, “medicamento Individualizado” es la esencia de la profesión farmacéutica. Ha sido el punto de partida de la terapéutica medicamentosa de la humanidad, cuando la atención al paciente era individualizada.

La fórmula magistral entendida como el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por un farmacéutico o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada de las sustancias medicinales que incluye; requiere que la actividad profesional se ajuste a pautas procedimentales estrictas y fielmente reproducibles. En este sentido el farmacéutico necesita actualizarse y promover la capacitación continuada en el conocimiento y cumplimiento de las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales para conseguir el nivel de calidad exigido.

El objetivo de este programa es formar al farmacéutico en una disciplina única y exclusiva de su profesión, formando profesionales que puedan responder a los vacíos terapéuticos con la formulación de un medicamento individualizado con la calidad y eficacia de un medicamento industrializado.

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Este Experto Universitario en Elaboración y Desarrollo de Formas Farmacéuticas Estériles contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Las características más destacadas del curso son:

• Desarrollo de casos clínicos presentados por expertos en las diferentes especialidades
• Sus contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos, recogen una información científica y asistencial sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
• Novedades sobre Elaboración y Desarrollo de Formas Farmacéuticas Estériles
• Sistema interactivo de aprendizaje basado en algoritmos para la toma de decisiones sobre las situaciones clínicas planteadas
• Con un especial hincapié en la medicina basada en la evidencia y las metodologías de la investigación en Elaboración y Desarrollo de Formas Farmacéuticas Estériles
• Todo esto se complementará con lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Este Experto Universitario es la mejor inversión que puedes hacer en la selección de un programa de actualización por dos motivos: además de poner al día tus conocimientos en Elaboración y Desarrollo de Formas Farmacéuticas Estériles, obtendrás un título por TECH Global University”

Incluye en su cuadro docente profesionales de la salud pertenecientes al ámbito de la farmacología, que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas pertenecientes a sociedades científicas de referencia.

Gracias a su contenido multimedia elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará un aprendizaje inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el médico deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeos interactivos realizados por reconocidos expertos en el campo de la farmacología y con gran experiencia docente.

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La estructura de los contenidos ha sido diseñada por un equipo de profesionales conocedor de las implicaciones de la capacitación en la praxis farmacéutica diaria, conscientes de la relevancia en la actualidad de la capacitación para poder desarrollar formas farmacéuticas individualizadas de forma segura y eficiente y comprometidos con la enseñanza de calidad mediante las nuevas tecnologías educativas.

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Módulo 1. Aplicación del sistema de garantía y control de calidad de las fórmulas magistrales y preparados oficinales. R.d.175/2001

1.1. Normas de correcta elaboración y control de calidad

1.1.1. Sistemas de gestión de calidad
1.1.2. Personal

1.1.2.1. Responsabilidades
1.1.2.2. Formación 
1.1.2.3. Higiene

1.1.3. Locales y utillaje

1.1.3.1. Características generales de los locales
1.1.3.2. Características generales utillaje

1.1.3.2.1. Equipamiento general
1.1.3.2.2. Equipamiento específico

1.1.4. Documentación

1.1.4.1. Documentación general
1.1.4.2. Documentación relativa a materias primas
1.1.4.3. Documentación material acondicionamiento
1.1.4.4. Documentación relativa a fórmulas magistrales y preparados oficiales

1.1.5. Materias primas y material de acondicionamiento

1.1.5.1. Origen

1.1.5.1.1. Materias primas adquiridas a un centro autorizado
1.1.5.1.2. Materias primas adquiridas a otras entidades
1.1.5.1.3. Materias primas centralizadas por la administración
1.1.5.1.4. Material acondicionamiento

1.1.5.1.4.1. Vidrio
1.1.5.1.4.2. Plástico

1.1.5.1.4.2.1. PVC
1.1.5.1.4.2.2. PET
1.1.5.1.4.2.3. PP
1.1.5.1.4.2.4. PE

1.1.5.2. Recepción y cuarentena
1.1.5.3. Control de conformidad
1.1.5.4. Documentación

1.1.6. Elaboración

1.1.6.1. Elaboración por terceros

1.1.7. Dispensación y etiquetado

1.1.7.1. Información al paciente
1.1.7.2. Etiquetado

1.2. Procedimientos generales

1.2.1. Introducción
1.2.2. Objetivos
1.2.3. Procedimientos generales

1.2.3.1. PG de gestión de la documentación interna
1.2.3.2. PG para la elaboración de procedimientos
1.2.3.3. PG de gestión de los registros
1.2.3.4. PG de limpieza y desinfección de locales y utillaje
1.2.3.5. PG de higiene e indumentaria del personal
1.2.3.6. PG de subcontrataciones
1.2.3.7. PG de compras
1.2.3.8. PG de almacenamiento, conservación y eliminación de productos
1.2.3.9. PG de gestión de equipos
1.2.3.10. PG de toración y qualificación
1.2.3.11. PG de estudio, elaboración y dispensación de fórmulas magistrales y preparados oficinales
1.2.3.12. PG de etiquetado y prospecto de fórmulas magistrales y preparados oficinales

1.3. Elaboración de procedimientos normalizados de trabajo

1.3.1. PNT de trabajo de pesada
1.3.2. PNT de mezclado y elaboración de polvos
1.3.3. PNT de desagregación
1.3.4. PNT de elaboración de cápsulas de gelatina dura
1.3.5. PNT de elaboración de cápsulas gastrorresistentes
1.3.6. PNT de elaboración de geles
1.3.7. PNT de elaboración de soluciones
1.3.8. PNT de elaboración de pomadas y pastas
1.3.9. PNT de elaboración de emulsiones
1.3.10. PNT de elaboración de suspensiones
1.3.11. PNT de elaboración de papelillos
1.3.12. PNT de preparaciones estériles

Módulo 2. Biofarmacia y farmacocinética

2.1. Nuevas vertientes de la farmacia galénica

2.1.1. Introducción
2.1.2. Equivalencia química, terapéutica y biológica de los medicamentos
2.1.3. Biofarmacia y farmacocinética básica
2.1.4. Tecnología farmacéutica
2.1.5. Farmacocinética clínica

2.2. Evolución de los fármacos en el organismo

2.2.1. LADME
2.2.2. Cinética de los procesos LADME
2.2.3. La liberación como factor limitativo de la absorción

2.3. Mecanismos de absorción

2.3.1. Difusión pasiva
2.3.2. Difusión convectiva
2.3.3. Transporte activo
2.3.4. Transporte facilitado
2.3.5. Pares de iones
2.3.6. Pinocitosis

2.4. Vías de administración

2.4.1. Vía oral

2.4.1.1. Factores fisiológicos que influyen en la absorción gastrointestinal
2.4.1.2. Factores físicoquímicos que limitan la absorción

2.4.2. Vía tópica

2.4.2.1. Estructura de la piel
2.4.2.2. Factores que influyen en la absorción de sustancias a través de la piel
2.4.2.3. Vía parenteral

2.4.2.3.1. Soluciones acuosas parenterales
2.4.2.3.2. Soluciones parenterales retardadas

Módulo 3. Formas farmacéuticas estériles

3.1. Definición de estéril en formulación magistral
3.2. Fechas de caducidad de las formas farmacéuticas estériles

3.2.1. Protocolos de elaboración de estériles

3.2.1.1. PG de trabajo
3.2.1.2. PNT de control microbiológico
3.2.1.3. Protocolo de liofilización

3.3. Esterilización

3.3.1. Esterilización por calor

3.3.1.1. Calor húmedo
3.3.1.2. Calor seco

3.3.1.2.1. Esterilización de aceites
3.3.1.2.2. Esterilización de materiales de vidrio
3.3.1.2.3. Tindalización

3.3.2. Esterilización por filtración

3.3.2.1. Tipos de filtro

3.3.3. Otros tipos de esterilización
3.3.4. Desinfectantes

3.3.4.1. Desinfectantes más frecuentes

3.4. Formas farmacéuticas estériles externas. Colirios y pomadas
3.5. Formas farmacéuticas estériles internas: Parenterales y liofilizados

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